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des Sciences de Saint -Pëtersbotirg^. 



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dans moins de 10 minutes; ou a chauffé ensuite pen- 

 dant 5 minutes à 240° C. et le volume du gaze n'a 

 pas augmenté sensiblement. — Après avoir refroidi 

 l'appareil ou a trouvé le volume du gaze dégagé égal 

 à 98 c. c. à 21° C. et à 760"°'" de pression atmosphé- 

 rique, ce qui correspond à 0,0081 gm.; eu calculant 

 Ho pour la formule C^oH^eO^ -+- 2 H.O on trouve qu'il 

 fallait obtenir 0,0088 pour 3,30 d'acide isobutyla- 

 marique. 



La masse restée dans la boule étant dissoute dans 

 ime petite quantité d'eau, donnait une solution très 

 alcaline qui ne se troublait pas par l'addition d'une 

 grande quantité d'eau ; l'acide acétique a produit dans 

 la solution diluée 2,4 gm. d'un précipité pulvérulaut 

 ou cailleboté, qui s'était dissout dans 15 gm. d'alcool 

 bouillant et cette solution a déposé par le refroidisse- 

 ment 2,1 gm. d'un acide déjà assez pur, parfaitement 

 blanc; le liquide séparé de dépos m'a donné jusqu'à 

 0,80 gm. d'acide benzoïque. 



Dans deux expériences suivantes on a chauffé le 

 mélange de l'acide isobutylamarique avec la potasse 

 caustique dans une capsule en porcelaine et on a ob- 

 tenu de 5,00 gm. d'acide isobutylamarique 3,40 gm. 

 de nouvel acide, — de 4,80 gm. d'acide isobutylama- 

 rique 3,20 de nouvel acide. Tous ces résultats cor- 

 respondent très bien à l'équation: 



C50H46O4 ■ 



2 H„0 -4- 2 HKO = 2 C,oH,„KO, 



2aH,K0.,H-H„ 



qui exige 71,30 de nouvel acide et 32,7 d'acide ben- 

 zoïque pour 100 d'acide isobutylamarique hydraté 

 C,oH,A-*-2H,0. 



Les cristaux du nouvel acide déposés dans une so- 

 lution alcoolique sont assez volumineux, ils ont la forme 

 de prismes obliques, quadraugulaires à base de rhombe, 

 la dimension de plus longues arêtes atteigne jusqu'à 

 deux millimètres. Une partie d'acide pur, deux fois 

 cristallisé dans l'alcool exige pour se dissoudre G par- 

 ties d'alcool bouillant à 95%, par le refroidissement 

 les 7j(, d'acide dissout sont cristallisés. L'acide se dis- 

 sout facilement dans l'éther, dans l'eau il est presque 

 insoluble. Chauffe même jusqu'à 140° C. il ne perd 

 pas de poids; dans des tubes capillaires il fond à 

 172° C, fondu il présente un liquide incolore et mo- 

 bile comme l'eau, ce liquide en se refroidissant com- 



mence à déposer des cristaux et finit par se solidifier 

 complètement eu masse cristalline. 



L'acide pris en petite quantité distille sans altéra- 

 tion; — il se dissout facilement dans les alcalis cau- 

 stiques et dans les carbonates alcalins; la solution du 

 sel ammoniacal dégagé par l'ébullition l'ammoniaque 

 et dépose l'acide pur eu forme de cristaux. Les solu- 

 tions assez concentrées des sels alcalins de l'acide 

 donnent avec les chlorures de barium et de calcium 

 des précipités floconeux, qui sont difficilement solubles 

 même dans l'eau bouillante; les solutions très diluées 

 des sels alcalins de notre acide ne donnent pas de 

 précipité avec les mêmes réactifs. Avec la solution du 

 nitrate d'argent on obtient un précipité cailleboté 

 blanc, qui se dissout en partie dans l'eau bouillante 

 et se sépare par le refroidissement de la solution eu 

 forme de masses floconeuses, cristallines. L'acide pur, 

 bien cristallisé a été analysé: 



0,354 d'acide ont donné 1,045 CO. et 0,239 H,0, 

 ce qui correspond à 80,50% C et 7,507o H. 



La formule C.siîJX. exige 80,597, ^ et 7,45%H. 



0,422 de sel d'argent précipité dans une solution 

 diluée, froide ont donné 0,121 d'argent, ce qui cor- 

 respond à 28,677(, d'argent, la formule CjgHjgAgOo 

 exige 28,80 d'argeut. 



D'après les résultats des recherches exposés dans 

 cet article, il est permis de conclure que l'acide pyr- 

 amarique et sou homologue isobutylamarique sont: le 

 premier l'acide benzyl-éthyl-benzoïque et le second 

 l'acide beuzyl-isobutyl-benzoïque. 



La composition de l'anhydride amarique peut être 

 exprimée avec une certaine probabilité par la formule: 



C,H3(C,H,,aH,)-C 



CcH,- 



)0 



co 



C,H3 (C,H, , C,H,) - C - C,H, - CO. 



Dans ses liomologues, tel que l'anhydride isobutyl- 

 amarique, les groupes éthyliques C,,Hj, sont remplacés 

 par d'autres groupes éthyliques. 



L'acide benzyl-éthyl-beuzoïque est isomère avec 

 l'acide dibenzylacétique. 



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