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Bulletin de l'/&cafl<^inic> Impériale 



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calis caustiques et de leurs carbonates, il chasse des 

 derniers leur acide carbonique. 



L'acide pyramarique pur fond dans des tubes capil- 

 laires à 94" C, à 200'' C. il développe, sans se bour- 

 souffler, une vapeur qui possède l'odeur de baume de 

 Pérou et de cliampignous; chauffé au-dessus de cette 

 température il distille sans altération sensible, surtout 

 s'il est pris en petite quantité, n'excédant pas une di- 

 zaine de grammes. — L'acide fondu ainsi que l'acide 

 distillé se concrète par le refroidissement en masse 

 cristalline; le goût de l'acide pyramarique et de ses 

 sels solubles est excessivement amer; — 



0,3775 d'acide non distillé ont donné: 1,109 CO, 

 et 0,234 E,0, ce qui correspond à 80,12% C et 

 6,88%»H. 



0,398 d'acide distillé et puis cristallisé dans l'é- 

 ther ont donné 1,1675 CO^ et0,244H2O, ce qui cor- 

 respond à 80,00% C. et 6,81% H. 



La formule C^H^O, exige 80,00»o C et 6,667o H. 



Les sels alcalins de l'acide pyramarique cristallisent 

 mal; une solution aqueuse du sel ammoniacal perd 

 l'ammoniaque par l'ébullition et dépose l'acide devenu 

 libre sous la forme d'huile ; cette solution évapo- 

 rée à la température ordinaire dépose près de la 

 surface des croûtes molles, composées d'écaillés ou 

 de filaments qui adhèrent aux parois du vase. Une 

 solution pas trop diluée du sel ammoniacal est troublée 

 par l'addition d'une solution de clilorure de barium 

 ou de chlorure de calium; par l'ébullition le liquide 

 se clairifie et se trouble de nouveau par le refroidis- 

 sement. 



Les solutions dos pyramarates alcalins à froid com- 

 me à chaud donnent avec une solution de nitrate 

 d'argent un précipité caillebotteux ressemblant ù l'em- 

 pois d'amidon, ce précipité se dissout presque sans 

 résidu dans une certaine quantité d'eau bouillante, 

 mais par le refroidissement il ne s'en sépare que très 

 peu de substance solide. 



Le sel d'argent précipité dans une solution chaude, 

 mais pas bouillante, filtré, lavé avec de l'eau froide 

 et puis bien séché à l'air libre à la température ordi- 

 naire ou sous une cloche pneumatique en présence de 

 l'acide sulfurique, ne perd rien à 120° C. 



0,277 de sel précipité dans une solution chaude 

 assez diluée ont laissé après la combustion 0,086 d'ar- 

 gent, le sel contient par conséquent 31,04%, Ag. 



0,360 de sel précipité également dans une solution 

 chaude ont donné 0,112 d'argent, ce qui correspond 

 à 31,06% d'argent. 



0,354 de sel précipité dans une solution froide ont 

 laissé. 0,1085 d'argent, ce qui correspond à 30, 65"/^ 

 d'argent. 



0,501 de sel précipité dans une solution ciiaude 

 ont donné 1,012 COj et 0,205 HjO, ce qui corre- 

 spond à 55,09% C et 4,54% H. 



Laformule CigHijAgOj exige: 3 1,12% Ag, 55,337oC 

 et 4,32%, H, elle exprime assez exactement les résul- 

 tats des analyses et réprésente par conséquent la com- 

 position élémentaire du sel. 



Le dédoublement de l'acide amarique en acide ben- 

 zoïque et pyramarique et la composition de ce dernier 

 font soupçonner la présence des groupes éthyliques 

 CJL, dans l'acide amarique; pour résoudre la question 

 qui se présentait ici, on avait deux voies à suivre: il 

 fallait ou étudier les différents dérivés de l'acide py- 

 ramarique, ou former les homologues de l'acide ama- 

 rique et de l'acide pyramarique avec d'autres groupes 

 éthyliques; c'est la dernière voie que j'ai suivie dans 

 mes recherches actuelles et les résultats que j'ai ob- 

 tenus m'ont conduit à une réponse affirmative sur la 

 question proposée. 



Avant tout il fallait décider dans quelle opération 

 le groupe éthylique s'ajoute- 1- il au produit formé: 

 est ce dans la formation de la benzamarone par l'ac- 

 tion de l'air et de la potasse caustique sur une solu- 

 tion alcoolique de la désoxybenzoïne ou est ce dans la 

 décomposition de la benzamaronc par la solution bouil- 

 lante de la potasse ou de la soude dans l'alcool? — 

 La première supposition exige l'existence des homo- 

 logues de la benzamarone; elle ne s'était pas vérifiée 

 par l'expérience, car dans les difi'érents alcools: l'al- 

 cool méthylique, isobutylique et amylique, qui étaient 

 pris pour l'expérience, il se formait toujours le même 

 benzamarone que dans l'alcool éthylique; les produits 

 de l'action de l'oxygène atmosphérique et de la potasse 

 caustique sur la desoxybenzoine dissoute dans diffé- 

 rents alcools avaient la même forme cristalline , la 

 même solubilité, la même composition élémentaire et 

 le même j)oint de fusion; — l'alcool ne i)rend donc 

 aucune part à la formation de la benzamai'one. 



Il fallait soumettre à l'épreuve expérimentale l'autre 

 supposition et elle s'était bientôt vérifiée. — J'ai fait 



