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Bulletin de l'/icadëinie Impériale 



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3°. Der Temperatur-Coefficient der Nickel- 

 Magnete im letzteni Zustancl ist weiiig grosser als 

 der von gut gehartetem Stahl. 



4°. Der temporare Magnetismus, den reines 

 Nickel aiinimmt, betragt iingefahr das Doppelte seines 

 permauenten magnetischen Moments, die Halfte des 

 temporilren Magnetismus, den liarter Stalil und ein 

 Viertel des temporiiren Magnetismus, den weiches Ei- 

 sen annehmen kann. 



In seinem magnetischen Verhalten ist aiso das Ni- 

 ckel durchaus dem Stahl und Eisen untergeordnet. 



Ob der vorliegende Nickel-Stab etwa einer analo- 

 gen Opération wie der Stahl zur Verleihung einer 

 grossern Harte resp. Coërcitivkraft unterworfen wor- 

 den ist, weiss ich nicht. Es scheint mir dies indessen 

 deshalb nicht wahrscheinlicb, weil unsere Zahlen-Wer- 

 the fiir das Verhiiltniss seines permanenten und tem- 

 poriiren magnetischen Moments sich sein* nahe an den 

 oben raitgetheilten, von Arndtsen gefundenen Wcrth 

 anschlicsseu. 



Ueber die Einwirkung von Bromaceiylbromid auf Zink- 

 methyl und Zinkàthyl. Von W. Winogradow. (Lu 



le 3 mai 1877.) 



Mit der Einwirkjing einatomigcr Saurechloranhy- 

 dride auf zinkorganische Verbindungen ist man ge- 

 niigend vcrtraut, und es war intéressant, das entsprc- 

 chende Verhalten der gechlorten und gebromten Ha- 



. loidanhydride derselben Situren kennen zu lernen. 

 Von diesem Gedanken geleitet, bcschaftigten sich mit 

 dem Studium dièses Vcrhaltens schon soit etwa seclis 



'Jahre verschiedene Personen im Laboratorium des 

 Prof. A. Butlerow. Jerschow (gegenwartig vei'stor- 

 ben) versuchte die Einwirkung des Chloracetylchlo- 

 rids auf Zinkmethyl, erhielt aber keine bestimmten 

 Resultate; Terhukassow — nachdem er sich zuerst 

 iiberzeugt hatte, dass Bromacetyl mit Zinkmethyl, 

 ganz cbenso \vi.e Chloracetyl, Trimethylcarbinol lic- 

 fcrt — studirte die Reaktion zwischen dem Brom- 

 acetylbromid und dem Zinkmethyl. Mit demselben 

 Gogenstandc beschiiftigten sich darauf N. Schdanow, 

 Tschernjagin und Kasanzew. Zur sclben Zeit im- 

 tersuchte Anitow das Verhalten des Bromobrom- 

 acetyls zum Zinkilthyl. 



Untei' den gcnannten Chemikern konnten nur Ter- 



hukassow, Schdanow und Anitow einige Resul- 

 tate veroffentlicheu. 



Schdanow undTerhukassow arbeiteten, wie aus 

 der Abhandlung Schdafiow's ') ersichtlich ist, unter 

 ein- und denselben Bedingungen und kamen auch zu 

 gleichen Bicsultaten: sie erhielten zwei Produkte, von 

 denen eins eine schwere in Wasser unlosliche Fliis- 

 sigkeit war, die Brom enthielt und sich bei der Destil- 

 lation zersetzte; das andere Produkt war eine leichte, 

 in Wasser losliche und bei ungefiihr 111'' siedendc 

 Fliissigkcit alkoholartiger Natur. Die Zusammen- 

 sctzung seines Chloriirs (Siedepunkt 8 G — 90°) ent- 

 sprach dem von tertiarem Cliloramyl, aber die Analysen 

 des Alkohols fiihrten zu keiner bestimmten Formel; 

 Schdanow z. B. erhielt fijr den Kohlenstoffgehalt 

 des Alkohols Zahlen, welche zwischen jenen des Amyl- 

 und des Hexylalkohols standen. Bei der Oxydation 

 seiner alkoholischen Substanz erhielt Schdanow nur 

 Aceton und Essigsàure; er schloss daraus, dass der 

 Alkohol entweder Dimethylathylcarbinol oder Dime- 

 tliylisopropylcarbinol oder ein Gemisch von beiden sei. 



Der Grund davon, dass aile erwiihnten Forscher 

 keine gentigende Menge von Alkohol zu erhaltcn ver- 

 mochtcn, um ihn vollstiindig reinigen und untcrsuchen 

 zu kônnen , scheint darin zu liegen , dass sic zu wenig 

 Zinkmethyl anwandten und die Mischung vor ihrer 

 Zersetzung durch Wasser nicht lange genug stehcn 

 liessen. 



Durch Prof. A. Butlcrow's") Versuche ist fest- 

 gestellt, dass fiir ein Molecûl von gewohnlicliem Ha- 

 loidanhydrid nicht wcniger als zwei Moleciile Zink- 

 methyl erfordcrlich sind; zur Bereitung hOherer Al- 

 kohole ist ja auch das noch zu wenig ^) , und wcnn 

 mehr als 1 Atom Halogcn im Moleciile von Siiure- 

 haloidanhydrid zugcgcn ist, so ist natiirlich auch noch 

 mehr zinkorganische Verbindung zur Pieaktion erfor- 

 dcrlich. 



Vor etwa einem Jahre iibernahm ich.demVorschlage 

 von Prof. Butlerow Folge leistend, in seinem Labora- 

 torium, die Fortsctzung der in Bede steheuden Ver- 

 suche, und es gelang mir endlich, die Natur des da- 

 bci ontstehenden Alkohols aufzuklaren. Gcgcn aile 



1) Biillpt. do rAcad. Imp. dos se. do St.-Pôtorsb. T. XVIII p. 80. 



2) Zoilsclir. lûr Clioin. timl l'iiarni. ISfi:;. 



3) D. l'awlnw, ZiMtscliiit't. dci lîiiss. Clieiii (losollscb. Bd. VI. 

 S. 170. 



