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des Science** de Saint • Pétersboiirg:. 



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die Entdeckung- der Pikrinsilureverbindungen zog 

 mich aber damais von der Verfolgvmg dicser Resul- 

 tate ab, uiid als ich bald nach der Fublikation lueiner 

 Abhapdlung iiber jene Verbindiuigen durch eiiien Un- 

 gliicksfall den Rest ineines Materials verlor, musste 

 ich die gaiize Arbeit unterbrechen. 



Erst im Herbste 1858, als ich Professer Ander- 

 son in Glascow besuchte, welcher damais schon mit 

 seiner Arbeit iiber das Anthracen^) beschâftigt war, 

 verschaftte mir dieser mit zuvorkommender Bereit- 

 willigkeit ans der dortigen Steinkohlentheer-Destilla- 

 tionsfabrik von Georg ÏNIiller u. Comp. eine bedeu- 

 tende Menge neuen Materials. Dièses war ein pulver- 

 fôrmiger Korper von citronengelber Farbe, in harte 

 Kuchen zusammengepresst uiid den Namen Para- 

 naphtalin fiihrend; iiber seine Bereitung ist mir 

 zwarnichtsbekannt, allein ich vermuthe, dass er durch 

 Umkrystallisiren eines dem oben erwahnten ahnli- 

 chen Rohproduktes erlialten worden war. Unmittelbar 

 nach meiner Riickkehr nach St. Petersburg nahm ich 

 dièses ausgezeichnete Material in Arbeit nnd ver- 

 folgte dabei vor allen Dingen die dasselbe gelbfàr- 

 bende Substanz. Durch Behandeln mit Steinkohlenol 

 erhielt ich grosse gelbe Bliltter, welche durch wieder- 

 holtes Umkrystallisiren ans diesem Losungsmittel im- 

 mer dunkler gelb wurden nnd eine griinschillernde 

 Farbe annahmen, wàlu-end in der Lôsung ein wcniger 

 gefàrbtes Produkt zuriickblieb. Dabei kam es daranf 

 an, nicht nur den richtigcn Concentrationsgrad der 

 Lôsung, sondern auch den richtigen Moment beira 

 Abkiihlen fiir die Filtration zu treffen, denn das am 

 meisten gefarbte Produkt scheidet sich zuerst ans, 

 und je friiher man nach beginnendem Ausscheiden 

 fiitrirt, desto dunkler getârbte Bliltter erhalt man ge- 

 wohnlich, aber desto kleiner ist auch ihre Menge. 

 Dièse Blâtter zeigten lange /eit kein besouderes Ver- 

 halten gegen andere Losungsmittel, nachdem ich sie 

 aber oftmals dieser so zu nennenden Concentrations- 

 arbeit unterworfen batte , erhielt ich endlich eine 



3) Joiiru. of tlie Chem. Society Vol. XV, p. 46. lu dieser Ali- 

 handlung ist von der gelbfârbendea Substanz nur in sofern die 

 Rede, als der gelbeu Farbe des Eobproduktes und der aus ibm er- 

 haltenen Prilparate, so wie auch der Scbwierigkeit erwilbnt wird, 

 das Autbracen farblos zu erhalten. In Dumas Abhaadlung wird 

 zwar gesagt (Ann. de Ch. et de Pb. T. L, p. 190), dasa das Para- 

 naphtalin iniraer von Spuren einer orangefarbenen Substanz beglei- 

 tet sei , dass aber mit dieser nicht das Chysogeu gemeint sein 

 kann, geht aus dem p. 188 iiber sic angefiihrten bervor. 



kleine Menge dunkel griingelber Bliltter, welciie beim 

 Behandeln mit Âther ein eigenthûmliches Verhalten 

 zeigten. Sie wurden nilinlich, wie ich zuerst durch das 

 Mikroskop erkannte, vom Ather gleichsam angefres- 

 sen, und es blieb Anfangs ein orangefarbenes zusam- 

 raenhilngendes Gerippe zuriick; bei weiterer Behand- 

 lung mit Àther zerfiel auch dièses allmilhlich zu einem 

 orangefarbenen Pulver, welches anf dem Filter, auf 

 welchera ich die Bliltter durch einen diinneu Strahl 

 von Àtlier aus einer durch die Wiirme der Hand in 

 Thiitigkeit gesetzen Spritziiasche ausgewaschen batte, 

 zuriickblieb. Dièses Pulver nun ist das Chrysogen;da 

 es aber in Àther nur schwer lôslich, aber keinesweges 

 unlôslich ist, so darf es nicht zu lange damit ausge- 

 waschen werden; lôst man es nun in Steinkohlenol 

 auf, in welchem es in der Wiirme sehr viel loslicher 

 ist als bei der gewôhnlichen Temperatur, so erhillt 

 man es beim Abkiihlen in prachtvoll orangefarbenen, 

 goldglilnzenden, hochst diinnen Bliittern, welche beim 

 Sammeln auf einem Filter sich an und auf einander 

 legen, so dass man sie als eine zusammenhiingeude 

 blattartige Masse erhalt. Davon batte ich im Februar 

 1859 mit unsaglicher Miihe einige Decigramme er- 

 halten, als bei weiterer Darstellung ein grosser Kol- 

 ben mit Steinkohlenollosung sprang, sein Inhalt sich 

 entziindete und das Laboratorium mit dem grossten 

 Theile meines kostbaren Materials nebst vielen ande- 

 ren werthvollen Frtichten langjithriger Arbeiten ein 

 Raub der Flammen wurde. Aus den geretteten Resten 

 wollte mir, als ich wieder zu arbeiten beginnen konnte, 

 nun auch die Darstellung des Chrysogens nicht so 

 wie friiher gelingen ; ich erhielt zwar griingelbe Blilt- 

 ter von scheinbar ganz gleichem Aussehen wie die 

 oben erwiihnten, allein ich konnte ihr Zerfallen durch 

 Àther nicht mehr bewirken. Obgleich ich nun seit- 

 dem zahllose Versuche behufs seiner Darstellung an- 

 gestellt habe, so ist sie mir doch nur zuweilen, mehr 

 zufiUlig und nur in so geringer Menge gelungen , dass 

 keine hinreichende Masse zu einer vollstiindigen Un- 

 tersuchung gewonnen werden konnte. Von dem oben 

 beschriebenen Materiale war in Glascow nichts mehr 

 zu haben, und ich eibielt zwar im Jahre 1862 von 

 dorther aus der genannten Fabrik, abermals durch die 

 gutige Vermittelung des Professors And ers on, eine 

 grosse Menge eine.s mit dem Namen «r/rrase» bezeich- 

 neten fcsten Destillationsproduktes aus Steiukohlen- 



