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des Seîeiicos de Saint-Pétersbourg. 



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lialten worden war, Hess dieser beim Behandeln mit 

 Àther auf die obenangebeiie Weise auf deui Filter 

 eine kleiiie Meiige Clirysogen zuriick, welclies durch 

 Umkrystallisiien aus Benzol in soliônen orangefarbenen 

 Blàttern erhalten wurde, aber nnr 0,08 grmni. wog. 



Ich habe nun zwar die Darstellung des Chryso- 

 gens noch auf maunigfach abgeiindertem AVege ver- 

 sucht, allcin stets so nnbcdeuteiido uiid mit deni grossen 

 Aufwande von Zeit «nd Kosten so wenig im Verhâlt- 

 niss stehende Ausbeute erhalten, dass ich die weitere 

 unmittelbare Vorfolgiing dièses Zweckes wenigstens 

 vorlàufig aufgegeben habe. Vielleicht gelingt es mir 

 oder anderen Cheraikern mit der Zeit, eine bessere 

 Méthode ausfindig zii niachen, besser aber wiire es, 

 wenn eiii iiitelligentor Besitzer einer Stcinkohlentheer- 

 Destillationsfabrik der Wissenschaft ein Opfer durch 

 Ausfiihrung von Versuchen dazu in grossera Maass- 

 stabe brâchte, denn dass dièse ziini Zicle fuhren wiir- 

 den, dal'ur spricht schou das obenerwahnte, aus der 

 Fabrik von Georg Miller u. Comp. in Glascovv her- 

 vorgegangene tict'gelbe Produkt. 



Die ganze Menge von Chrysogen, wecbes ich zu 

 verschiedenen Zeiten dargestellt habe, mag ungefâhr 

 0,75 grmm. betragen baben. Aile Portioncn desselben 

 liatten zwar ein gleiches Ansehen, und erlitten beini 

 Behandeln mit verschiedenen Lôsungsmitteln keine 

 weitere Verânderung, allein eine weitere Garantie ftir 

 seine Reinheit kann ich nicht geben. Da es, wie ich 

 schon oben angefiihrt habe , mit Pikrinsàure keine 

 Verbiudiing eingeht, so wird man zur Ausmittelung 

 seiner Formel auf die Substitutionsprodukte ange- 

 wiesen sein, dei'cn Studium aber vor alleu Dingen 

 Material erfordert. Einen grossen ïbeil des meinigen 

 habe ich zu zwei Aualysen verwendet, welche aber 

 hinsichtlich des Wasserstoffgehaltes so verschiedene 

 Resultate gegeben liaben, dass selbst die procentische 

 Zusainmensctziing noch nicht ;ils festgestcllt betrach- 

 tet werden kann. Die erste Analyse fiihrte ich im 

 Mârz 1862 aus, und da ihrer in der in den Comptes 

 rendus abgedruckten Notiz erwahnt ist, will ich hier 

 ihre Détails geben. 



0,216 grmm. eiues als rein betrachteten Praparates 

 gaben 0,199 grmm. KohlenstoH und 0,012 grmm. 

 Wasserstoff; dies entspricht 92,13 p. C. Kohlenstoff 

 und 5,55 p. C. Wasserstoff, so dass ein Verlust von 

 2,32 p. C. erhalten worden war, Allein es war auf 



mir unerklarliche Weise ein unverbrehnlicher, unor- 

 ganischer Riickstand geblieben, welcher durch das Auf- 

 bliihen der Substanz wiihrend der Analyse zum Theile 

 aus dem Platinschiflchen in das Glasrohr gefallen war, 

 und dessen Mengc deshalb nicht bestimmt werden 

 konute. Nimmt man nun diesen Riickstand zu 2,32 p. C. 

 oder 0,005 grmm. an, so wâre zur Analyse nur 0,21 1 

 grmm. verwendet worden, und dann wâren 94,31 p. C. 

 Kohlenstoff und 5,69 p.C. Wasserstoff erhalten wor- 

 den: Zahlen welche, wie ich in jener Notiz erwâhnte, 

 nahezu die Zusammensetzung des Naphtalins aus- 

 driicken. 



Die zweite Analyse wurde im Mai 1864 ausgefiihrt 

 und gab folgende Resultate. 0,201 grmm. eines mit 

 aller môglichen Sorgfalt bereiteten Praparates gaben 

 beim Verbrenneu im Platinschiffchen (ohne unver- 

 breiinlichen Riickstand und bei vollkommen tadel- 

 freiem Gange der Analyse) 0,700 grmm. Kohlensâure 

 = 0,1909 grmm. oder 94,97 p. C. Kohlenstoff, und 

 0,085 grmm. Wasser = 0,00944 grmm. oder 4,7 p. G. 

 Wasserstoff. Hier waren also nur 0,33 p. G. Verlust 

 erhalten worden, und man kann daher mit Sicherheit 

 annehmen, dass das Chrysogen nur allein aus Koh- 

 lenstoff und Wasserstoff besteht. Seinem geringen Was- 

 serstoftgebalte zufolge steht es den mit Pikrinsàure 

 verbindbaren Kohlenwasserstoffen viel naher, als den 

 gegen 14 p. G Wasserstofi' enthaltenden paraftinar- 

 tigen Korpern, und vielleicht finden sich mit der Zeit 

 noch andere Ankniipfungspunkte an erstere. 



Das Chrysogen ist ein sehr schwer loslicher Kôr- 

 per; Benzol und seine Homologen sind noch seine 

 besten Losungsmittel, auch sie aber lôseii bei der ge- 

 wohnlichen Temperatur nur sehr geringe Mengen 

 davon auf. Bei einem zur Ausmittelung dièses Ver- 

 haltens angestellten Versuche wurden 10 Th. Chry- 

 sogen in 5000 Th. Benzol gelôst, was einiges Kochen 

 erforderte, und aus dieser Lôsung hatten sich beim 

 Erkalten 8 Theile wiedcr ausgeschiedeu. Demzufolge 

 bedarf ein Th. Chrysogen hôchstens 500 Th. kochen- 

 des Benzol zu seiner Auflosung, und 2500 Theile da- 

 von bei der gewohiilichen Temperatur. Von kochen- 

 der, krystallisirender Essigsilure bedarf 1 Th. Chry- 

 sogen gegen 2000 Th. und beim Erkalten sondern 

 sich auch aus dieser Losung 80 p. C. wieder ans; 

 demnach bedarf 1 Th Chrysogen bei der gewôhn- 

 lichen Temperatur 10,000 Th. Essigsilure zu seiner 



