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Bulletin «le l'AtCadémie Impériale 



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Auflôsung, also viennal mehr als von Benzol. In Àther 

 und Alcoliol ist diis Chrysogen noch weniger loslich 

 als in EssigsiUire. 



An den Bliittern, in welclien sich das Chrysogen 

 ans heissgesâttigten Losungen in Benzol nnd Essig- 

 sâure absetzt, konnte ich keine regeluiiissige Forni 

 erkenneii , nnd sie bestanden, wie ihre verschieden- 

 artig ausgezackten Rânder bewiesen, ans verwachse- 

 nen Tat'eln. Ans der kochendgesâttigten alcoholischen 

 Losung aber scheidet sich das Chrysogen zwar in 

 viel kleineren Blattern ans, allein diesc erkauntc ich 

 entweder als gut ausgebildete rhonibisclie Tafeln, oder 

 als biattartig ausgebreitete Aggregate von ihnen, 

 welche zngespitzte Kreuze mit verschieden grossen 

 Axenbilden, ilhiilich den Bildungen wie man sic beini 

 Salmiak beobachtet. Wenn die Tafeln sehr dûnn sind, 

 haben sie eine fast roseurothe Farbe, nnd dièse be- 

 merkte ich anch gewôhnlich bei der Ausscheidung 

 des Chrysogen s ans den gelbgriinen Blattern beini 

 Behandcln mit Âther. Unter den ans Alcohol erhal- 

 tenen Tafeln beobachtete ich auch einzelne , ihrer 

 dunkleren Farbe zufolge dickere Krystalle, an wel- 

 cheu zwei gegcniiberliegende Fliichen eine dreimal 

 grôssere Ansdehnung hatten, als die beiden iibrigen, 

 wodiirch sie das Ansehen von ilachen, auf der Seite 

 liegenden Prismen mit schiefaufgesetzten Endflachen 

 erhielten, oder als in einer Richtung sehr verkiirzte 

 rhombische Tafeln erschienen. Im reflectirten Lichte 

 zeigen die in der Flùssigkeit schwiramenden Krystalle 

 eine goldgriine Farbe. 



Eine ansgezeichnete Eigenschaft des Chrysogens 

 ist das Vormogen, grossen Qaantitâten von anderen, 

 an und fiir sich farblosen festen Kohlenwasserstoflen 

 eine schon gelbe Farbe zu ertheilen. Es bedarf dazu 

 nur ausserordeutlich kleiner Mengen, nnd wenn man 

 z. B. 1 Th. Chrysogen mit 1000 Th. des in grossen 

 Blattern krystallisirendenKohlen\vasserstoffesC"'''H"' in 

 5000 Th. Steinkohlenôl kocliend lôst, so prhiilt man 

 eine intensiv-gelb gefarbte Losung, welche beim Er- 

 kalten durch Ausscheidung griinlich gelber Bliitter 

 ganziich erstarrt; ebenso erhillt man einen schon 

 grtingelben Kôrper durch Zusammenschmelzen der bei- 

 den Korper in dem angegebenen Verhaltnisse. Die so 

 erhaltenen gelben Substanzen verhalten sich voUkom- 

 men so wie die gelben Korper, welche man ans den 

 festen Destillationsprodukten des Hteinkohlentheers 



erhalt, und dièse verdanken daher ihre gelbe Farbe 

 einer grosseren oder kleineren Beimengung von Chry- 

 sogen. Ich glaubte anfangs, es mit Laurent's Chry- 

 sen zu thun zu haben, ûberzeugte mich aber bald dass 

 dies nicht der Fall sei. Laurent bezeichnet die Farbe 

 des Chrysens in reinem Zustande als schon gelb, ohne 

 allen Stich ins orangefarbene oder griinliche''), und 

 ein solcher, von den durch Chrysogen gefârbten 

 Kohlenwasserstoffen ganziich verschiedener und Lau- 

 rent's Chrysen wenigstens àhnlicher Kôrper findet 

 sich auch in der That in den allerletzten Produkten 

 der Destination des Steinkohlentheers. 



Ausser dem obenangefiihrten Kohlenwasserstoffe er- 

 theilt das Chrysogen auch noch mehreren anderen, 

 spater zu beschreibenden eine schon gelbe Farije; das- 

 selbe tindet beim Reten und Naphtalin statt, und da 

 ich auf dièse Kôrper spater nicht mehr zuriickkomme, 

 so will ich die Resultate meiner Versuche mit ihnen 

 gleich hier anfiihren. 



Durch Zusanimenschmelzeu von 1 Th. Clirysogen 

 mit 1000 Th. Reten erhalt man eine hellgelbe Masse, 

 ans welcher durch Auflôsen in Alcohol hellgelbe, dem 

 Reten iibrigens ganz ahnliche Bliitter erhalten wer- 

 gen. Die gelbe Fiirbung ist hier sehr bedeutend ge- 

 ringer als beim Anthracen. 



Lôst man 1 Th. Chrysogen in 1000 Th. geschmol- 

 zenen Naphtalins auf, so erhalt man eine tiefgelbe 

 Fliissigkeit, welche sich beim Erstarren verschieden 

 verhiilt, je nachdem dièses schneller oder langsamer 

 stattfindet. Beim schnelleren Erstarren durch Aus- 

 giessen auf eine Glasplatte, erhielt ich eine auch 

 unter dem Mikroskope gleichfôrmige, gelbe Masse, 

 wâhrend bei langsamem Erstarren ein orangefarbenes 

 Produkt entstand, welches, wie ich durch das Mi- 

 kroskop erkannte, seine Farbung ausgeschiedenem 

 Chrysogen verdankte. Beim Auflôsen dieser Masse 

 in Benzol konnte ich kein krystallisirtes gelbes Pro- 

 dukt erhalten, sondern es schieden sich zuerst farb- 

 lose Blatter von Naphtalin ans, und dann zwischen 

 ihnen einzelne Chrysogenblâttchen. Ans der heissen 

 alcoholischen Losung schied sich zwar Naphtalin von 

 gelber Farbe ans, allein es traten dann auch Blatt- 

 chen von Chrysogen auf und erst als ich einer 

 solchen Losung noch zweimal mehr Naphtalin zu- 



4) Ann, de Chim. et de Phys. T. LXVI, p. 138. 



