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des Sciences de Saint • Pëtepsbourg-. 



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Ces cristaux sont très peu solubles daus l'éther; 13,5 

 parties d'acide acétique et 80 parties d'alcool à la 

 température de leur ébullition n'en dissolvent qu'une 

 partie; dans un tube capillaire ils fondent à 152,5°C. 



0,369 du corps ont donné 1,168 de COo et 0,1805 

 de HgO, ce qui correspond à 86,32% de C. et à 5,43% 

 de H. Ce corps est donc un isomère de l'oxisolépidène, 

 car la formule CogHoùO., exige 86,59 de C. et 5,15 

 de H. Si l'on distille l'oxisolépidène, il passe un liquide 

 orangé qui se prend par le refroidissement en masse 

 résineuse, molle, l'éther en sépare un corps cristallin 

 identique avec l'isomère décrit; la solution éthérée 

 dépose par l'évaporation une résine rouge brune, molle, 

 qui ne cristallise pas. 



L'oxisolépidène en solution dans l'acide acétique 

 soumis à l'action de zinc est converti par une ébul- 

 lition assez prolongée en bihydrisolépidène. 



Si l'on ajoute de l'acide chromique pai- portion, mais 

 en excès, à une solution d'isolépidène dans l'acide acé- 

 tique prise à la température de l'ébullition , il se pro- 

 duit une réaction énergique, accompagnée d'un déga- 

 gement abondant des bulles de gase (COo). L'opération 

 est terminée, si le liquide reste vert-jaunâtre ou même 

 brun, après que le dégagement des bulles une fois cessé 

 ne se renouvelle plus à 80 ou à 100° C. (et cela arrive 

 ordinairement, quand on a employé à peu près deux 

 parties d'acide chromique pour une partie d'isolépi- 

 dène) alors on verse le liquide daus deux à trois vo- 

 lumes d'eau, le mélange laiteux dépose bientôt au fond 

 et sur les parois du vase une huile jaunâtre, qui bien 

 lavée avec de l'eau, se dissout aisément dans l'éther 

 et se mêle à chaque quantité d'alcool bouillant. 



Il peut bien arriver qu'une partie d'oxisolépidène 

 formé au commencement de la réaction échappe à 

 l'oxydation et soit précipitée par l'eau avec le? autres 

 produits; — si la quantité en est assez grande, l'huile 

 se prend bientôt en une masse demifiuide et l'éther sé- 

 pare facilement ce corps du reste des substances con- 

 tenues dans le précipité. L'huile déposée par l'éva- 

 paration de la solution éthérée se solidifie avec le temps 

 et présente l'aspect d'une masse cristalline ; cette masse 

 contient quatre corps: une substance huileuse en pe- 

 tite quantité, l'acide benzoïque, le benzile, et le benzo- 

 phenone, ce dernier constitue la plus grande partie 

 du mélange; l'ac. benzoïque se trouve en plus grande 

 quantité dans les eaux de lavage. La substance hui- 



leuse et le benzile ne se forment dans la réaction 

 qu'en petite quantité, si au commencement on fait 

 agir l'acide chromique, toujours en solution dans 

 l'ac. acétique, par petites portions et sur une solution 

 d'isolépidène chauffée seulement à 50 — 60° C. et 

 qu'on ne fait bouillir le mélange qu'à la fin de l'opé- 

 ration. Dix parties d'isolépidène traitées par 18 par- 

 ties d'acide chromique m'ont ordinairement donné 

 de 4 jusqu'à 4,5 parties de benzophenonc; pur. La 

 substance huileuse a été éloignée à l'aide du papier 

 buvard et le benzile et l'acide benzoïque séparés par 

 l'ébullition avec une solutiou de potasse caustique dans 

 un alcool faible, à 50% à peu-près. L'eau précipite 

 de cette solution le benzophenon qui doit être cristal- 

 lisé dans l'alcool pour atteindre le degré de pureté né- 

 cessaire. La nature de benzophenone a été constatée 

 par sa forme cristalline, sa sulubitité, la température 

 de la fusion (48° C.) et par l'analyse élémentaire: 



0,341 de cristaux bien choisis et sèches ont donné 

 1,069 de COg et 0,175 de ILO, ce qui correspond à 

 85,497^, de C et à 5,707„ de H. La formule de benzo- 

 phenone C.^H,,/) exige 85,7l7„ de C et 5,49% de H. 

 L'acide chromique n'agit cpie difficilement sur une so- 

 lution d'oxisolépidène dans l'ac. acétique môme à la 

 température de son ébullition; la réaction n'est jamais 

 tumultueuse et je n'ai que rarement observé des traces 

 de benzile dans les produits obtenus. Dix parties d'oxi- 

 solépidène m'ont souvent donné plus de six parties de 

 benzophenone pur, l'acide benzoïque l'accompagnait 

 toujours en quantité notable. 



Ober Normalbarometer und ihre Vergleichung. Von H. 

 Wild. (Lu le IG novembre 187G.) 



In dem Bericht iiber meine Reise imFruhjahr 187G 

 zur Theilnahme au den Sitzungen des permanenten 

 meteorologischen Comités in London und des interna- 

 tionalen Maass- und Gewichts- Comités in Paris, den 

 ich der Académie am %^^. Mai abgestattet habe, er- 

 wàhnteichunterAnderem, dass derBesuch des be- 

 riihmten Observatoriums in Kew mirdie Ûber- 

 zeugung beigebracht habe, es sei zur Zeit das 

 Normalbarometer des physikalischen Central- 

 Observatoriums zu St. Petersburg das einzige 



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