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des Sciences de Saint -Pëtershoiirs:. 



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0,364 bien pures et séchéeïs ont donné 1,196 de 

 COo et 0,204 do HoO, ce qui t'orrespond à: 89,6l7o 

 de C. et 6,227o de H. 0,330 d'une autre préparation 

 ont donné 1,085 de COo et 0,179 de HgC, ce qui cor- 

 respond à 89,69% de C. et 6,02% de H. 



La formule GogHooO exige 89,837o de C et 5,88% 

 de H; par conséquent d"après ces analyses, le corps 

 n'est autre chose que l'isolépidène hjalrogéné — un ])i- 

 hydrisolépidène. Il est très difficilement attaqué par 

 l'acide chrornique et les autres substances oxydantes; 

 à l'action du clilor et de pentaclilorure de pliosphor 

 il i-esiste beaucoup plus énergiquement que l'isolépi- 

 dène. 



En faisant agir ramalgaïuc de sodium sur une so- 

 lution alcoolique bouillante d'isolépidène ou de bi- 

 liydrisolépidène on obtient le même produit. Après 

 avoir employé de 1 5 à 20 parties d'amalgame (Na^ Hg) 

 pour 1 partie de corps soumis à sou action on distille 

 la plus grande partie d'alcool et on verse le reste dans 

 de l'eau ; une masse résineuse, molle est précipitée, cette 

 masse étant bien lavée, durci par une ébullition pro- 

 longée dans l'eau et se laisse facilement réduire en 

 poudre très soluble dans l'alcool et l'acide acétique 

 un peu moins dans l'éther; on le lave avec une pe- 

 tite quantité d'étlier froid pour en séparer une matière 

 colorante, résineuse et on le dissout dans une nouvelle 

 (juantité d'éther; — la solution abandonnée à une éva- 

 poration spontanée dépose une masse l'ésineuse, molle, 

 transparente, qui devient bientôt opaque et se trans- 

 forme en un amas de grumeaux blancs, durs, friables, 

 d'une structure cristalline indécise. Ce corps bien pu- 

 rifié fond à 132° C. et par le refroidissement il i)reud 

 la forme d'une résine dure , transparente incolore. 

 0,360 de ce corps séché à 120'' C. ont donné 1,175 

 de COo et 0,217 de HoO, ce qui correspond à 89,01% 

 de C. et à 6,69% de H. 



0, 352 d'une autre préparation' ont donné 1,151 

 de CO2 et 0,212 de H.^O, ce qui correspond à 89,177n 

 de C. et 6,69%, de H. 



La formule C2rH,,0 exige 89,36% de C. et 6,38% 

 de H. 



D'après ces analyses le corps est un quadriliydrisolé- 

 pidène; cette conclusion est encore confirmée par la 

 réaction suivante: une solution de ce corps dans l'a- 

 cide acétique soumise à froid à l'action d'une solution 

 d'acide chrornique dans l'acide acétique se remplit 



Tome XXm. 



bientôt d'aiguilles brillantes, qui ne sont autre chose 

 que le biiiydrisolépidèuc,- — la conversion est compl ète, 

 on obtient une quantité de bihydrisolépidène presque 

 égale à la quantité de quadrihydrisolépidène sou mis 

 à la réaction. Pour préparer le ([uadriliydrisolépidènc 

 il est plus avantageux d'employer le bihydrisolépidène, 

 parce qu'il est moins soluble dans Falcool et l'éther 

 que l'isolépidène et peul-étie i)lus facilement éloigné 

 du produit final de la réaction, en cas que celle-ci 

 n'était pas complète. 



En étudiant l'action des corps ox3dans sur l'isolépi- 

 dène, j'ai obtenu comme premier produit d'oxydation 

 un monoxy-isolépidèue et comme dernier le benzoplie- 

 none; l'acide benzoïque accompagne ordinairement 

 en quantité notable les deux produits, mais il ne se 

 forme que très peu du benzile pendant toute l'opé- 

 ration, si elle est bien conduite. 



On prépare avantageusement le premier produit 

 d'oxydation eu observant les conditions suivantes: une 

 solution de trois parties d'isolépidène dans 40 parties 

 d'acide acétique est mêlée à la température ordinaire 

 avec une solution de trois parties d'acide chromique 

 dans 30 parties d'acide acétique, — la température du 

 mélange ne s'élève que très ])eu, si la quantité d'iso- 

 lépidène soumise à la réaction ne surpasse pas cinq 

 grammes, et après 24 heures de repos on voit que des 

 cristaux aciculaires réunis en faisceaux se sont déposés 

 au fond du vase. On déante le liquide et ou lave les 

 cristaux avec de l'eau: si l'opération a bien réussi, 

 on obtient jusqu'à 2,8 parties de ces cristaux: on les 

 fait cristalliser dans l'alcool bcmillant (115 parties 

 d'alcool à 957j ^^ont nécessaires pour les dissoudre) 

 jusqu'à 2,5 parties sont déposé dans cette solution par 

 le refroidissement. Les cristaux ainsi obtenus sont des 

 aiguilles courtes, fines, parfaitement blanches, mates, 

 réunies en forme de branches d'ai'bre ou de mousse. 

 Si l'on prenait pour l'oxydation plus de cinq grammes 

 d'isolépidène à la fois, il serait difficile de mener bien 

 la réaction et d'éviter une trop grande élévation de 

 température ; on pourrait bien refroidir le mélange, 

 mais à froid la réaction ne va presque pas du tout et 

 en chaufl'ant ou surpasse aisément le degré de tempé- 

 rature nécessaire. Dans le cas où l'opération n'a pas 

 bien réussi et réchauffement était poussé un peu trop 

 on fera bien d'attendre jusqu'à ce que la réaction soit 

 terminée, de verser le mélange dans de l'eau, de laver 



