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Bulletin de rAcadémic Impériale 



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on n'a jamais vu de tremblements de terre aussi forts 

 et aussi fréquents que ceux, que décrit Burnes au S. 

 de Peyschawer, ou bien pareils à ceux qui ont été 

 observés ces dernières années en Afghanistan. 



Sur risolépidène. Par N.Zinin. (Lu le 19 octobre 1876). 



Dans mon article sur l'oxylépidène*) j'ai montré 

 que le produit principal de la distillation sèche de 

 l'oxylépidène est un corps cristallin dont la compo- 

 sition élémentaire est la même que celle du lépidène. 

 On trouvera dans Tarticle suivant la description des 

 dérivés oxydés et hydrogénés de ce corps, que j'appe- 

 lerai isolépidène. L'oxylépidène donne par la distil- 

 lation un peu idus de la moitié de son poids d'isolé- 

 pidène. 



La solution alcoolique de potasse dans laquelle on 

 a fait cristalliser l'isolépidène déposé dans l'éther, qui 

 a été versé sur le produit brut de la distillation de 

 l'oxylépidène, contient un acide. On obtient cet acide 

 en plus grande quantité en cliauffant avec une solution 

 alcoolique de potasse la masse résineuse contenue dans 

 le produit brut et restée après l'évaporation de l'éther 

 employé pour en séparer l'isolépidène. La solution 

 alcaline contenant l'acide est versée dans de l'eau, 

 chauffée pour en chasser l'alcool, filtrée et traitée par 

 l'acide acétique. Le précipité ainsi obtenu contient notre 

 acide mélangé avec beaucoup de matières résineuses 

 et colorantes. On prépare l'acide pur en traitant le 

 précipité à chaud par une solution diluée du carbo- 

 nate de potasse; ou filtre le liquide et on le précipite 

 partiellement par l'acide acétique; les derniers préci- 

 pités sont les plus purs. En répétant cette opération, 

 s'il eit nécessaire, et en faisant cristalliser le dernier 

 précipité dans l'acide acétique, on obtient l'acide à 

 l'état de pureté parfaite. Une partie de cet acide se 

 dissout dans 2 parties d'acide acétique bouillant; les 

 7io en sont précipitées avec le temps, après le refroi- 

 dissement, — même alors quand l'acide a été dissout 

 dans le quadruple de son ])oids d'acide acétique; dans 

 un tube capillaire il fond à 166^C; à200°('. il perd 

 4,37a de son ]ioids et prend, par le refroidissement la 

 consistence d'une résine transpaiente, qui se dissout 



*) Bul T. XVIII p. 266. 



aisément dans l'alcool bouillant, -et cette solution ne 

 donne que de l'oxylépidène lamelleux. 



0,375 ont donné 1,137 de COo et 0,1885 de H.O, 

 ce qui correspond à 82,697o C. et 5,58% H.; la for- 

 mule CogH^oOg exige: 82,757oC. et 5,4l7oH. 



Donc toutes les propriétés ainsi que la composition 

 élémentaire démontre que cet acide est identique avec 

 l'acide oxylépidique , il est sans doute pi-oduit aux 

 dépens d'oxylépidène lamelleux formé pas la fusion de 

 l'oxylépidène aciculaire et échappé à la décomposition 

 pendant la distillation de la masse fondue. 



L'isolépidène ne peut pas être distillé sans alté- 

 ration; une certaine quantité en est toujours trans- 

 formée en une matière résineuse très soluble dans 

 l'éther; il n'est pas attaqué par une solution alcoolique 

 de potasse à la température de l'ébullition: — deux 

 parties d'acide acétique bouillant en dissolvent une 

 partie , la solution est colorée en jaune orangé claire, 

 elle ne dépose pas de cristaux tout de suite après le 

 refroidissement, mais sjeulement avec le temps. En 

 faisant bouillir une solution d'une partie d'isolépidène 

 dans 5 à (i parties d'acide acétique avec de la limaille 

 de zinc, ont voit qu'elle acquiert une teinte verdâtre 

 et se remplit bientôt de cristaux aciculaires, brillants 

 qui exige beaucoup plus d'acide acétique bouillant 

 pour se dissoudre. Après avoir ajouté à la solution 

 une quantité d'acide acétique nécessaire pour dis- 

 soudre les cristaux formés, on fait bouillir encore 

 quelque temps, on verse le liquide de dessus le zinc 

 dans de l'eau, on lave bien le précipité, on le sèche 

 et on le traite avec de l'éther pour en séparer une 

 petite quantité de matière résineuse coloi'ante qui est 

 produite dans la réaction. Quand le résidu du lavage 

 est devenu tout -à- fait blanc, on le dissout dans de 

 l'alcool bouillant qui dépose pas le refroidissement des 

 aiguilles ou des prismes minces à base d'un rectangle. 

 Six parties d'isolépidène donnent ordiiuiirement cinq 

 parties de ces aiguilles à l'état de pureté parfaite. 

 Dans un tube capillaire les aiguilles fondent à 182''C.; 

 elles sont très peu solubles dans l'éther; 12,5 parties 

 d'acide acétique bouillant et 95 parties d'alcool (à 957o) 

 bouillant en dissolvent une partie: — presque toute la 

 matière dissoute est précipitée par le refroidissement, 

 il n'en reste pas plus de 147o dans les solutions. La 

 solution dans l'acide acétique se laisse facilement sur- 

 saturer par l'ébullition. 



