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«les Sciences «le Saint- l'étersltourg. 



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«naux raccourcis tronqués par la base. En les pnesu- 

 «rant an moyen du goniomètre Carangeot. j'ai trou- 

 «vé que les faces du prisme hexagonal forment des 

 «angles de 120 entre elles et des angles de 90° avec 

 «la base. Ces données auraient pu faire supposer que 

 «les cristaux appartiennent au système hexagonal, mais 

 «leurs propriétés optiques sont en contradiction com- 

 plète avec une pareille supposition. En étudiant, ces 

 «cristaux à la lumière polarisée, j'ai trouvé qu'ils pos- 

 «sèdent deux axes optiques. Le plan de ces axes est 

 «parallèle à la base et la bissectrice aiguë négative 

 «est normale à l'une des surfaces du prisme hexago- 

 «nal. Il est à regretter que les conditions, sous les- 

 «quelles j'ai été amené à faire l'étude optique de ces 

 «cristaux, n'aient pas été assez favorables pour me 

 «permettre la détermination rigoureuse de l'angle des 

 «axes optiques et de leur dispersion. 



«Les résultats de l'étude cristallographique et op- 

 « tique du triméthylcarbinol ne sont pas, il est vrai, 

 «tout-à-fait complets dans leurs détails, mais l'en- 

 «semble de toutes les données obtenues permet nêan- 

 « moins de reconnaître, que les cristaux du triméthyl- 

 «carbino! appartiennent au système rhombique. comme 

 «l'a indiqué déjà M. le baron de Rosen*). Le prisme 

 «hexagonal, qu'on rencontre ici, n'est autre chose 

 «que le prisme rhombique de 1 20° (ou environ), com- 

 «biné au brachypinakoïde et à la base. Le plan des 

 «axes optiques est parallèle à la base et la bissectrice 

 «aiguë est normale au plan du brachypinakoïde.» 



Le triméthylcarbinol complètement pur et anhydre, 

 qui a servi à mes recherches, a été obtenu de la manière 

 suivante. Une forte quantité (300 — 400 grammes) 

 de triméthylcarbinol, préparé au moyen de l'alcool 

 isobutylique , a été desséchée sur du carbonate de 

 potasse calciné et soumise au refroidissement. Lors- 

 qu'environ la moitié de la substance est devenue so- 

 lide, on l'a séparée soigneusement par décantation. 

 Cette portion solide a été fondue et laissée en contact 

 avec de la baryte anhydre. Après plusieurs jours de 

 la dessication sur la baryte, une partie de cette sub- 

 stance restait encore liquide à la température ordi- 

 naire (17 — 18 3 ). Cette partie liquide, qui d'ailleurs 

 se solidifiait complètement, lorsqu'on la refroidissait, 

 a été éloignée de nouveau par décantation et mise de 



*) yiemjfi 3aniicKii KassHCK. >'iun:. 1807 



coté, tandis que la partie solide a été laissée sur la 

 baryte. Cette dernière portion du triméthylcarbi- 

 nol , celle qui a servi à mes expériences , se trou- 

 vait dans une fiole bouchée hermétiquement: le bou- 

 chon était muni d'un thermomètre qui pouvait être 

 enfoncé à volonté, plus ou moins, dans la fiole sans la 

 déboucher. Étant enfoncé jusqu'à ce que le réservoir 

 se trouvait entouré de substance, ce thermomètre a 

 pu servir à l'observation du point de fusion et de so- 

 lidification, tandis qu'étant retiré jusqu'à un certain 

 point il a pu être employé à la détermination du point 

 d'ébullition. Les dernières traces d'eau, contenue dans 

 le triméthylcarbinol . ne sont enlevées que très lente- 

 ment, malgré un excès de baryte anhydre employé. 

 On voit le progrès de la dessication d'après le chan- 

 gement du point de fusion, qui continue à s'élever. 

 Cette élévation s'effectue, il est vrai, dans des limites 

 fort restreintes, mais elle dure longtemps: on a été 

 obligé de mettre la substance plusieurs fois sur une 

 nouvelle quantité de baryte et de digérer pendant 

 plusieurs semaines. L'observation du point de fusion 

 et de solidification du triméthylcarbinol ainsi dessé- 

 ché a été faite pendant qu'il se trouvait encore sur 

 de la baryte, ou bien avec de la substance sèche ré- 

 cemment distillée. En laissant refroidir le triméthyl- 

 carbinol fondu, on voit paraître les premiers cristaux, 

 dès que le thermomètre est descendu à -+■ 25:5: la 

 température reste assez longtemps stationnaire à ce 

 point, mais elle descend plus tard à -+- 20,0, pendant 

 qu'une portion assez considérable de substance est 

 encore liquide. On a réussi une fois de refroidir le 

 triméthylcarbinol fondu au-dessous de son point de 

 solidification, sans qu'il se prend en cristaux: la soli- 

 dification a commencé rapidement, dès que la fiole a 

 été agitée, et le thermomètre s'éleva immédiatement 

 à 25?0. Toutes ces déterminations ont été faites avec 

 une quantité considérable de substance (80 — 100 gr.) 

 qui entourait complètement le réservoir du thermo- 

 mètre. — Le triméthylcarbinol, une fois solidifié, ne 

 fond que lentement, et si l'on chauffe assez rapide- 

 ment le vase qui le contient, on voit la température 

 de la portion fondue s'élever au-dessus de -+- 30. 

 tandis qu'une partie considérable de substance cou- 

 serve encore l'état solide. 



La détermination du point d'ébullition du trimé- 

 thylcarbinol a été répétée plusieurs fois avec ce même 



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