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dos Sciences de Saint -Po^ersbourg. 



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Le mélange du chlorure de propionyle et du zinc- 

 éthyle, abandonné à lui-même pendant quelques jours, 

 s'est épaissi saus cristalliser, il est devenu surtout 

 épais, lorsqu'avant de le décomposer par l'eau, on l'a 

 chauffé pendant quelque temps au bain -marie. Il y a 

 eu un certain dégagement de gaz pendant cette opé- 

 ration. Traitée par l'eau, la masse a fourni à la dis- 

 tillation, outre de l'alcool, une quantité assez consi- 

 dérable d'un produit huileux insoluble dans l'eau et 

 n'offrant pas de point d'ébullition constant. Ou a dé- 

 barassé le triéthylcarbinol de ce dernier produit en 

 traitant tout le liquide provenant de la distillation par 

 une grande quantité d'eau. La solution aqueuse, filtrée 

 et saturée par du carbonate de potasse , a laissé sur- 

 nager la substance alcoolique. Cette dernière, dessé- 

 chée sur de la baryte anhydre, n'a pas offert d'abord 

 une température d'ébullition constante , mais en la 

 soumettant à de plusieurs distillations fractionnées, on 

 est parvenu à isoler le triéthycarbinol . bouillant à 

 140°— 142°. 



A une seconde opération on a essayé d'abandonner 

 à lui-même le mélange de chlorure de propionyle et 

 de zinc-éthyle pendant 25 jours et de le décomposer 

 ensuite par l'eau sans l'avoir chauffé préalablement. 

 Le triéthylcarbinol ainsi obtenu est plus pur et ne 

 contient presque pas d'huile insoluble. 



On a obtenu à l'analyse les résultats suivants avec 

 la substance bouillante à 140° — 142°: 



1) 0,118 gr. de substance ont donné 



0,310 gr. d'acide carbonique et 0,151 gr. d'eau. 



2) 0,124 gr. de substance ont fourni 



0,327 gr. d'acide carbonique et 0,157 gr. d'eau. 



En centièmes: 



Expériences: 



1. 2. 



C = 71,64 71,83 



H= 14,23 14,11 



Théorie pour la formule 

 C 7 H le O = 

 C(C 2 H 5 ) 3 (HO) 



72,12 

 13,79. 



Le triéthylcarbinol est un liquide incolore ayant 

 une odeur camphrée, analogue à celle des alcools 

 tertiaires en général, mais plus forte que celle du fcri- 

 méthylcarbinol: il possède une saveur aromatique, brû- 

 lante d'abord et rafraîchissante ensuite. Le triéthyl- 

 carbinol est, quoique difficilement, soluble dans l'eau; 

 étant refroidi ;i — - 20 il m- cristallise point, mais 



devient visqueux et prend la consistance de la glycé- 

 rine anhydre. La densité du triéthylcarbinol a été 

 trouvée à J = 0,8593 *). 



L'oxydation du triéthylcarbinol a été effectuée au 

 moyen d'un mélange bouillant de 3 p. de bichromate 

 de potasse, de 1 p. d'acide sulfurique concentré et de 

 4 p. d'eau. Pendant l'ébullition il y a eu un certain 

 dégagement d'acide carbonique. 



Après avoir fait bouillir le mélange, pendant une 

 heure, dans une fiole communiquée avec le bout in- 

 férieur d'un réfrigérant de Liebig, on a soumis le 

 tout à la distillation. On a recueilli d'abord une pe- 

 tite quantité d'un liquide huileux, qui, à juger d'après 

 l'odeur, renfermait encore un peu d'alcool échappé à 

 l'oxydation. La plus grande partie de ce liquide ré- 

 sistait à l'action de sodium métallique et se combinait 

 énergiquement au brome. C'était sans doute de l'hep- 



tylèneC 7 H u = C; "" ^ -W 



On n'a pas remarqué dans ce liquide la présence 

 de l'acétone diéthylique CO(C 2 H 5 ) 2 , dont on pouvait 

 attendre la formation d'après l'analogie avec le tri- 

 méthylcarbinol. En distillant plus loin le mélange pro- 

 venant de l'oxydation, on a obtenu un liquide aqueux 

 acide, qui a été recueilli en deux portions. La pre- 

 mière de ces portions ne présentait qu'une petite par- 

 tie de toute la quantité du liquide distillée. En satu- 

 rant avec du carbonate de soude, évaporant et préci- 

 pitant avec une solution concentrée du nitrate d'ar- 

 gent, on a obtenu un échantillon (1) de sel argentique 

 avec la première portion du liquide distillé et deux 

 fractions de sel d'argent (2 et 3) avec la seconde por- 

 tion. 



Ces échantillons de sel d'argent ont donné les ré- 

 sultats suivants: 



1) 0,0840 gr. de sel, obtenu avec la V e portion dis- 



tillée, ont laissé à la calcination 0,0515 gr. d'ar- 

 gent, ce qui correspond à G 1,30% Ag. 



2) 0,1400 gr. du premier précipité de sel, obtenu 



avec la 2""' portion distillée, ont donné 0,0860 gr. 

 d'argent, ce qui fait 01,43°/, Ag. 



3) 0,1205 gr. du second précipité de sel, obtenu avec 



I n certain volume de triéthylcarbinol pesait j, e = 1,815 gr. 

 Le même volume d'eau à = 2,112 sv 



