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des Sciences «le Saint-Pétersbourg. 



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sans cristalliser, mais environ à — 35 il se convertit 

 en une niasse cristalline blanche, composée de longues 

 et fines aiguilles soyeuses. Sa densité à est 0,836 1 

 et son coefficient de dilatation pour 1 entre et 

 h- 50° a été trouvé =0,00099*). 



La substance recueillie à 112° — 115 a fourni à 

 l'analyse les résultats suivants: 



0,1632 grm. de substance ont donné 0,4175 grm. 

 d'acide carbonique et 0,2140 grm. d'eau. 



Ce qui donne en centièmes: 



, , . . Théorie 



Expérience pour i a formule C 8 H 14 



C = 69,-77 70,58 



H =14,52 13,73. 



On a employé, pour oxyder le diméthylpseudopro- 

 pylcarbinol, un mélange de 3 p. de bichromate de 

 potasse de 1 p. d'acide sulfurique concentré et de 

 4 p. d'eau. On a fait bouillir pendant une heure dans 

 une fiole munie d'un réfrigérant et l'on a distillé. On 

 a recueilli d'abord une quantité relativement assez 

 forte d'une substance éthérée, qui n'était autre chose 

 que de l'acétone ordinaire mélangé d'une certaine 

 quantité d'alcool échappé à l'oxydation. Etant agité 

 avec une solution concentrée de bisulfite de soude, ce 

 liquide a fourni une cristallisation abondante et carac- 

 téristique. Les cristaux, exprimés entre de doubles de 

 papier buvard et décomposés par une solution con- 

 centrée de carbonate de potasse, ont laissé surnager 

 de l'acétone ordinaire, bouillant vers 60° et facile à 

 reconnaître. Le produit aqueux de la distillation a été 

 recueilli à deux reprises; il ne renfermait que de l'a- 

 cide acétique. La première petite portion ayant été 

 saturée à l'ébullition par le carbonate de chaux et 

 traitée par de nitrate d'argent a donné un précipité 

 de sel, contenant 65,2 1°/ d'argent. (Théorie pour 

 l'acétate d'argent = 64,67% Ag.) 



0,0345 gr. de ce sel ont laissé à la calcinalion 

 0,0225 gr. d'argent. 



En traitant de la même manière la seconde portion 

 du produit aqueux de la distillation on a obtenu deux 

 fractions de sel d'argent, dont la première contenait 

 63,71 °/ et la seconde 64.37% d'argent. 



*) Les données suivantes conduisent à ces nombres: 



Substance 1i e = 1,7690 gr. 



Le même volume d'eau = 2,1150 gr. 



Le même volume de substance à -+- 50° = 1,6805 gr. 



l re fraction: 



0,1130 grm. de sel ont laissé 0,0720 gr. d'argent. 



2 me fraction: 



0,1235 grm. de sel ont donné 0,0705 gr. d'argent. 



Tous les trois échantillons de sel donnaient, en cri- 

 stallisant, des aiguilles caractéristiques de l'acétate 

 d'argent. 



La proportion de l'acide acétique produit par l'oxy- 

 dation du diméthylpseudopropylcarbinol est assez faible 

 par rapport à la quantité de l'acétone, il paraît donc 

 naturel d'admettre que cet acide ne prend naissance 

 qu'en vertu de l'oxydation ultérieure de l'acétone qui 

 se forme en premier lieu, selon l'équation: 



C 6 H 14 OH-0 2 = 2C 3 H 6 0-t-H a O. 



Ce travail a été fait au laboratoire de M. le pro- 

 fesseur A. Boutlerow. 



St.-Pétersbourg, le 19 avril (1 mai) 1871. 



Sur un nouvel isomère de l'amylène. Par 

 M. M, Ermolaiew. (Lu le 20 avril 1871.) 



On ne connaissait jusqu'à présent que deux varié- 

 tés isomériques de l'hydrocarbure C 5 H 10 , l'amylène 

 ordinaire et l'éthyle-allyle de M. Wurtz. Le premier 

 s'obtient avec de l'alcool amylique de fermentation et 



CH 

 possède la structure p„ 3 ^:CH — CH = CH 8 . La 



structure du second corps, formé par l'action du 

 zinc-méthyle sur l'iodure d'allyle, s'exprime par la 

 formule CH 3 — CH 2 — CH 2 — CH = CH, Ces 

 deux hydrocarbures fournissent l'un et l'autre des 

 alcools amyliques secondaires , lorsqu'on les com- 

 bine à l'acide iodhydrique et lorsqu'on traite l'io- 

 dure formé par l'oxyde d'argent humide. Avec de 

 l'amylène on obtient le méthylpseudopropylcarbinol 



Cil en 



(l'hydrate d'amylène) ç* CH — CH m * et avec 



l'éthyle-allyle il y a formation de méthylpropylear- 



binolCH(HO) !;[];"" C "-"~ CH:î - 



Il se peut que l'amylène, obtenu par MM. Beilstein 

 et. Rieth dans la réaction du chloroforme et de zinc- 

 étbyle — et l'alphaamylène, dont M. H. Buff a an- 

 noncé la préparation, présentent des variétés parti- 

 culières, mais l'étude spéciale des propriétés de ces 



