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d(>M SciiMicos d(> Saint- P^tersboiirs. 



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2) 0,1465 grni. de cette substance ont donné 

 0,3625 gnn. d'acide carbonique et 0,1745 gnu. 

 d'eau. 



Les nombres obtenus dans ces deux analyses con 

 duisent à la formule C;„H3,02 = 2 C^Hj^O -h HgO. 

 On a en centièmes: 



Expériences 



C = 67,41 67,48 

 H =13,61 13,23 



Théorie. 



67,20 

 13,60. 



Ces résultats et les propriétés de la nouvelle sub- 

 stance ne laissent aucun doute sur sa nature: c'est 

 Vhydrate de pentaméthyléthol correspondant aux hy- 

 drates de l'alcool pseudopropylique et du triraéthyl- 

 carbinol. 



Uliydrate de -pentaméthyléthol présente de longues 

 aiguilles prismatiques transparents ; il est sensiblement 

 soluble dans l'eau, très soluble dans l'éthcr et dans 

 l'alcool, surtout à chaud. Lorsqu'on ajoute de Teau 

 peu à peu à sa dissolution alcoolique, la liqueur se 

 trouble d'abord et s'éclaircit bientôt après, en déposant 

 une masse de fines aiguilles enchevêtrées; les longs 

 cristaux prismatiques, qui se déposent par le refroidis- 

 sement lent des solutions préparées à chaud, sont ordi- 

 nairement groupés en faisceaux. La substance est ti'ès 

 volatile, même à la température ordinaire; ses cristaux 

 disparaissent promptcment à l'air libre, et surtout si la 

 substance n'est pas tout-à-fait sèclie; laisse-t-on à l'air 

 la masse du composé cristallin imbibée des huiles ou 

 d'un autre dissolvant quelconque, on voit des aiguilles 

 se former bientôt à sa surface et croître promptement, 

 à vu d'oeuil. Étant cliaufï'é avec de l'eau, l'hy- 

 drate de pentaméthyléthol se volatilise avec une ex- 

 trême facilité: bien avant que la température soit 

 arrivée à 100° les parois de la fiole se couvrent déjà 

 d'un réseau d'aiguilles, qui rapellent: les cristaux du 

 triméthj'lcarbinol , tels qu'ils se forment aussi sur les 

 parois des vases; dès que l'eau commence à bouillir, 

 la substance cristalline passe rapidement dans le réci- 

 pient. En y arrivant en partie à l'état fondu, elle se 

 rassemble à la surface de l'eau sous la forme d'une 

 masse blanche; une autre partie du composé se dépose 

 sur les parois du récipient, au-dessus de la sm-face 

 du liquide, en formant un sublimé tendre composé 

 de longues aiguilles. 



L'odeur de l'hydrate de pentaméthyléthol est assez 

 forte et caractéristique, tdle rappelé celles du camphre 

 et du moisi; sa saveur est bi'ûlante. A 83° environ 

 le composé fond et se convertit en un liquide incolore 

 qui, en se refroidissant, se prend vers 80"^ en une masse 

 blanche cristalline. Étant chauffée plus fortement, l'hy- 

 drate du pentaméthyléthol commence à bouillir vers 

 100° et dégage des vapeurs d'eau, qu'on voit se 

 condenser en goutelettes; en même temps le thermo- 

 mètre s'élève graduellement jusque vers 130° tempé- 

 rature où commence la distillation du corps anhydre 

 lui-même. La dissociation lente de l'hydrate a déjà 

 lieu à la température ordinaire: étant placés dans un 

 espace clos au-dessus de la baryte anhydre, les ci'istaux 

 de l'hydrate se liquéfient peu à peu. Ce même chan- 

 gement s'opère plus vite à la tem])érature élevée : en 

 chauftant la substance pendant un certain temps à 

 100° dans une éprouvette imparfaitement bouchée, 

 on a obtenu un sublimé offrant des prismes mouillés 

 par l'eau, qui s'est dégagée en même temps, tandis que 

 la plus grande partie du corps a passé à l'état anhydre 

 en restant au fond de l'éprouvette sous la forme d'un 

 liquide. , 



Le mélange du bichromate de potasse et de l'acide 

 sulfurique dilués n'agit que lentement sur l'hydrate 

 de pentaméthyléthol, même lorsqu'on chaufte. Le 

 brome n'oftre pas de réaction immédiate à la tempé- 

 rature ordinaire, mais le mélange se décolore avec 

 la formation d'un produit blanc solide, dès qu'on chauffe. 

 Ce produit, étant traité par une nouvelle quantité de 

 brome, dégage de l'acide bromliydrique et se trans- 

 forme en une huile pesante. A juger d'après les ob- 

 servations qu'on va relater plus bas et qui se rappor- 

 tent aux bromures C^H,^ Va- et C;Hj^ Br, dérivants du 

 pentaméthyléthol, le produit solide, dont on vient de 

 parler, n'est probablement autre cliose que le mélange 

 de ces deux bromures. 



Le pentaméthyléthol pur anhydre a été obtenu par 

 la déshydratation de l'hydrate, qui vient d'être dé- 

 crit. On a placé ce dernier dans un appareil hermé- 

 tiquement fermé, contenant une forte quantité de ba- 

 ryte anliydre, et l'on a chauffé cet appai'cil pendant 

 quelques jours vers 100° sans que la substance à dés- 

 hydrater et la baryte soient en un contact immédiat 

 entre eux. 



