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Bulletin de l'Aeadëinie liiipëriale 



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quide 120 à 150 grammes d'amalgames, je pouvais 

 neutraliser le liquide ou le laisser devenir alcalin, le 

 résultat était toujours le même, au bout de 2 à 3 heures 

 tout roxylépidène était dissout, et le liquide, versé dans 

 l'eau, donnait un dépôt résineux qui traité par de Fé- 

 ther laissait jusqu'à 0,6 grammes de matière peu so- 

 luble. 



L'oxyl. aciculaire traité par le zinc dans l'acide 

 acétique ne nous a pas donné de produit peu soluble, 

 il paraît que dans cette réaction il est complètement 

 converti en lépidène; — mais s'il est soumis à l'action 

 d'amalgame, il donne les mêmes produits que l'on ob- 

 tient par la réduction de l'oxyl. octaédrique. Pour 

 constater ce fait, on chauffe à l'ébullition une partie 

 d'oxyl. acicul. avec 20 parties d'alcool , on ajoute 

 peu-à-peu de l'amalgame et de l'acide acétique, en 

 observant que le liquide reste constamment à peu près 

 neutre, et au bout d'un certain tem])s (pour 10 grammes 

 d'oxyl. au bout d'une heure et demie, après avoir 

 ajouté 150 grammes d'amalgame) on décante le li- 

 quide de dessus un dépôt des cristaux qui ne se sont 

 pas dissouts, on lave ce dépôt dont le poids est égal 

 à un tiers du poids d'oxylépidène soumis à l'action de 

 l'amalgame et on le fait cristalliseï' dans l'acide acé- 

 tique bouillant. Les cristaux aciculaires qu'on ol)tient 

 ainsi no diffèrent pas par leurs propriétés physiques 

 de l'hydroxylépidène; ils présentent la même forme 

 cristalline et fondent à 251°C. Dans la solution al- 

 coolique séparée du dépôt cristallin on constate facile- 

 ment la présence du lépidène. 



L'oxydation do l'oxyl. octaédrique se produit très 

 difficilement , les meilleurs résultats ont été obtenus 

 en observant les conditions suivantes: dans un cy- 

 lindre on chauffe jus(iu'à l'ébullition six parties d'acide 

 acétique avec une partie d'oxyl. octaédr. , on y pro- 

 jette quelques cristaux d'acide chromique et on attend 

 la fin de la réaction qui se manifeste par un dégage- 

 ment des bulles de gaz, ensuite on fait bouillir do 

 nouveau, on ajoute encore un ])eu d'acide chromique; 

 et l'on continue ainsi jusqu'à ce que les cristaux de 

 l'oxyl. octaédr. soient disparus; s'ils ne reparaissent 

 pas même après le refroidissement de la solution, alors 

 on la verse dans l'eau, on lave le précipité et on le 

 fait cristalliser dans l'alcool bouillant, il se forme 

 dans la solution obtenue des tablettes rombiques, par- 

 faitement blanches, assez volumineuses (pour une 



quantité de 2 grammes de corps à cristalliser ces ta- 

 blettes atteignent jusqu'à 3mm. de longueur, ly^mm. 

 de largeur et y,mm. d'épaisseur). — La surface de ces, 

 tablettes est striée parallèlement aux bords du lo- 

 sange, elles ont un reflet de nacre; en se formant 

 dans une solution elles s'accolent l'une à l'autre par 

 leurs angles aigus, qui sont pour la plupart tron- 

 qués. — Il n'est pas tout-à-fait facile de mener bien 

 la réaction de l'oxydation; en observant toutes les 

 précautions je n'ai jamais pu obtenir plus d'une par- 

 tie de produit eu oxydant trois parties d'oxylépid. 

 octaédr. , plus de % de cette substance sont transfor- 

 més en acide benzoïque, que l'on 'trouve dans les eaux 

 de lavage. — En cas que la solution alcoolique dé- 

 pose avec des tablettes décrites encore des cristaux 

 grenus d'oxyl. octaédr. il faut dissoudre le mélange 

 obtenu dans de l'acide acétique et ti-aitcr la solution 

 par de l'ac. chromique. 



Les tablettes pures fondent à 164° C; 10 parties 

 d'alcool bouillant en dissolvent une partie seulement, 

 la cristallisation ne commence pas immédiatement 

 après le refroidissement du liquide, mais néanmoins 

 presque toute la quantité de corps dissout est préci- 

 pitée avec le temps. Dans l'acide acétique nos ta- 

 blettes se dissolvent facilement: une partie de ta- 

 blettes exige 4 parties d'acide acétique bouillant pour 

 se dissoudre; dans l'éthcr elles sont moins solubles 

 que dans l'alcool. 



Les analyses des tablettes bien pures ont donné 

 les nombres suivants: 



0,3635 (mt donné 1,1095 C0„ et 0,1681130, ce qui 



correspond à 8 3 , 2 4% C et 5 , 1 3% H . 

 0,341 ont donné 1,041 COg et 0,157 H^O. ce qui 



correspond à 83,22% et 5,ll7oH. 

 La formule CogHooOg exige 83,167oC et 4,!157oH. 



Le produit de l'oxydation de l'oxyléjjidène octaé- 

 drique a ])ar conséquent la composition élémentaire 

 du bioxylépidène, que j'ai obtenu on oxydant l'oxyl. 

 aciculaire'), mais il n'en est qu'un isomère, car il en 

 diffère par ses propriétés physiques et par la manière 

 dont il se comporte avec certains réactifs; ainsi une 

 solution alcoolique de ])otasse .caustique, même très 

 concentrée, ne l'attaque pas, il cristallise dans une 



2) Zeitschrift fur Chemie [2], VII, 483. 



