553 



des Scicsices de Saint-Pétersbourg'. 



554 



telle solution après une ébullitiou prolongée aussi 

 longtemps que l'on veut, sans aucune altération, tan- 

 dis que le bioxylépidcne est momentanément détruit 

 en se dissolvant dans l'alcool qni contient la potasse 

 caustique et décomposé en acide benzoïque et en des- 

 oxybenzoine d'après l'équation: 



'^28"20^3 ' 



2H,0 = 2C,He02-HC,,H,,30. 



Dans l'article cité du Bulletin de notre Académie 

 j'ai décrit sous le nom de bichloroxylépidéne un pro- 

 duit de l'action de phosphore pentachloré sur le lépi- 

 dène. La composition élémentaire de ce produit cor- 

 respond à son nom, mais pour élucider sa nature il fal- 

 lait étudier plus spécialement ses propriétés et les 

 comparer aux propriétés de l'oxyl. acicul., et c'est 

 dans ce but que j'ai soumis ce corps à toutes les 

 réactions qui m'ont donné des résultats positifs avec 

 l'oxylépidène aciculaire. 



En ciiauffant le bichloroxylépidéne presqu'ù la tem- 

 pérature de son ébuUition, on le convertit en deux 

 isomères: l'un qui est très soluble dans l'éther, dans 

 l'alcool et dans l'acide acétique, se dépose de ses so- 

 lutions en forme d'une matière résineuse, molle, demi- 

 fluide, laquelle d'après la manière dont elle se com- 

 porte avec une solution alcoolique de potasse, cor- 

 respond k l'oxylépidène lamelleux, elle se combine mo- 

 lécule à molécule avec de l'eau ou plutôt avec de la 

 potasse caustique et donne un acide monobasique. La 

 matière résineuse restée après l'évaporation de l'é- 

 ther, qui a servi à laver le bichloroxylépidéne sur- 

 chauffé, est dissoute dans l'alcool bouillant qui con- 

 tient un peu de potasse; la solution mêlée avec beau- 

 coup d'eau, filtrée et précipitée par l'acide acétique 

 dépose un corps résineux, jaunâtre, mou à la tempé- 

 rature de l'eau bouillante, dur et très cassant à la 

 température ordinaire. Pour extraire de ce corps à 

 l'état de pui-eté l'acide formé, qu'il contient, il faut le 

 réduire en poudre fine et l'arroser avec une petite 

 quantité d'acide acétique; en contact avec cet acide 

 la poudre se ramollit, se dissout en partie et puis se 

 prend tout-à-coup en une masse dure et cassante, on 

 broyé cette masse et on la lave avec de petites quan- 

 tités . d'acide acétique froid; la poudre parfaitement 

 blanche restée sur le filtre est le nouvel acide presque 

 pur. Si l'on verse sur le corps résineux, réduit en 

 poudre, immédiatement une quantité assez grande d'a- 



cide acétique, il s'y dissout facilement, mais la solu- 

 tion se trouble bientôt et dépose mie poudre cristal- 

 line identique avec la poudre obtenue par des lavages 

 réitérés. Cette poudre est l'acide bichloroxylépidique 

 correspondant à l'acide oxylépidique que l'on obtient 

 par l'action de la potasse caustique sur rox3'lépidène 

 lamelleux. Sa composition élémentaire et ses pro- 

 priétés chimiques le démontre assez; il cristallise mal 

 dans l'alcool et l'éther; beaucoup mieux dans l'acide 

 acétique; 16 parties d'ac. acétique bouillant n'en dis- 

 solvent qu'une partie, la solution refroidie commence 

 à cristalliser après un temps déterminé, et bientôt le 

 corps en est presque totalement déposé en forme de 

 paillettes rhombiques qui sont ordinairement groupées 

 autour d'un jioint en forme de rayons. Ces paillettes 

 fondent à 182°C, la masse fondues chauffée un peu 

 au-dessus de cette température se boursouft'le et com- 

 mence à perdre en poids, mais ayant perdu de 5,7% 

 à 3,9% (ce qui arrive plus vite â 200 'C à peu près), 

 elle ne s'altère plus même, quand on la chauffe de plu- 

 sieurs degrés au-dessus de la température de sa fusion. 

 — Après le refroidissement elle conserve l'aspect 

 d'une résine fondue , elle est jaunâtre parfaitement 

 transparente, assez dure et fragile, c'est la même sub- 

 stance résineuse qui par l'action de la potasse cau- 

 stique a produit l'acide bichloroxylépidique. Nous ob- 

 servons donc ici les mêmes phénomènes, qui se sont 

 présentés dans le passage de l'oxylépidène lamellaire 

 en acide oxylépidique et vice versa. La composition 

 de l'acide bichloroxylépid. est exprimée par la for- 

 mule C.,3H„,C1,()3, qui exige 70,73% C, 4,21% H et 

 14,94% Cl." 



0,378 de l'acide ont donné 0,981 C(\ et 0,147 HoO, 

 ce qui correspond à 70,77% C et 4,3l7oIi. 



0,390 de l'acide ont donné 0,230 AgCl, ce qui cor- 

 respond à 14,587oCl. 



Nous avons vu que l'acide perd 3,7% à 3,9%, quand 

 on le chauffe à 200' C, la matière qui constitue cette 

 perte est de l'eau pure; d'après l'équation CgaHjuClgOj 

 = CosIIigClA -+- HgO la perte devait être de 3,79%. 



La plus grande partie du bichloroxylépidéne sur- 

 chauffé se dissout focilement dans l'éther, il ne reste 

 que 3 à 4% d'une substance peu soluble. Cette sub- 

 stance correspond â l'oxylépid. octaédrique, c'est-à- 

 dire que par rapport au bichloroxylépidéne aciculaire, 



