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Bulletin de ry&cadémie Inipëriale 



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elle est ce que l'oxylépidène octaédrique est par rap- 

 port à l'oxylépidène aciculaire: elle a la composition 

 élémentaire du bicliloroxylépidèue; cliauffée jusqu'au 

 commencement de sou ébullition elle est transformée 

 en bicliloroxylépidèue facilement soluble qui donne 

 l'acide bichloroxylépidique, enfin elle est produite en 

 grande quantité par l'action d'une solution alcoolique 

 de potasse ou de soude sur le bicliloroxylépidèue aci- 

 culaire; je nommerai cette substance bicbloroxylépi- 

 dène peu soluble, parce qu'elle présente la variété 

 la moins soluble de tous les trois bicliloroxylépidèncs 

 isomères. 



Si l'on fait bouillir pendant 20 à 24 lieures de 

 suite ou avec interruption 20 grammes de bichlor- 

 oxylépidène aciculaire avec 200 grammes d'alcool 

 dans lesquels ou a préalablement dissout 1 5 grammes 

 de soude ^) , on verra au bout du temps indiqué , que 

 tous les cristaux aciculaires ont disparus et sont rem- 

 placés par une poudre grenue dont chaque grain pré- 

 sente au microscope un groupe de cristaux prismatiques 

 à 4 pans, épais et assez courts qui se sont accolés se- 

 lon la direction d'un arc de courbe; — et c'est le même 

 corps que l'on obtient en petite quantité en surchauf- 

 fant avec précaution le bicliloroxylépidèue aciculaire; 

 par la réaction décrite 20 grammes de bichloroxylép. 

 acicul. me donnaient ordinairement jusqu'à 1 G grammes 

 de ce corps. La solution alcoolique séparée du dépôt 

 cristallin possède toutes les propriétés de la solution 

 correspondante dans la préparation de l'oxylépidène 

 octaédrique: elle est eu état do convertir une nou- 

 velle quantité de bichloroxj^lépidène aciculaire en son 

 isomère peu soluble; concentrée par l'évaporation de 

 l'alcool jusqu'à être séparée en deux couches, elle ne 

 dépose pas de cristaux; la couche supérieure du li- 

 quide concentré est huileuse, jaune, fortement alca- 

 line, elle ne se trouble pas par l'addition d'un volume 

 égal d'eau ni par l'alcool, l'éther et l'acide acétique; 

 mais une plus grande quantité d'eau, ainsi qu'un acide 

 acétique dilué en précipite une matière résineuse 

 dans laquelle on trouve presque toute la quantité dis- 

 soute de bicliloroxylépidèue aciculaire; sans altéra- 

 tion, avec toutes ses propriétés caractéristiques. 



Si l'on fait bouillir du bichloroxylépidène acicu- 



3) Les 200 grammes d'alcool sont à peine suffisants pour dis- 

 soudre 2 grammes de bichloroxylépidène aciculaire à la tempéra- 

 tion de l'ébullition. 



laire avec une solution alcoolique de soude en quan- 

 tité suffisante pour le dissoudre à l'ébullition, on ob- 

 tient un liquide qui ne dépose pas de cristaux après 

 une ébullition aussi prolongée que Ton veut; ce li- 

 quide se sépare par l'évaporation en deux couches, 

 et l'on y trouve presque toute la quantité dissoute du 

 bicliloroxyl. acicul. Pour séparer ce bichloroxylépi- 

 dène des substances résineuses qui se sont formées 

 pendaut l'ébullition, on n'a qu'à verser la couche su- 

 périeure du liquide évaporé dans un volume égal d'a- 

 cide acétique, ajouter au mélange un volume d'éther 

 et cliauffer légèrement pour cliasser l'éther, bientôt 

 on verra le liquide se troubler et se remplir des cri- 

 staux de bichloroxyl. acicul. non altéré, dont la quan- 

 tité sera presque égale à la quantité de ce corps dis- 

 soute dans la solution alcoolique alcaline. 



L'isomère de bichloroxylépidène aciculaire obtenu 

 dans les réactions décrites est presque insoluble dans 

 l'alcool et dans l'éther, 36 parties d'acide acétique 

 bouillant en dissolvent une partie, la solution refroidie 

 ne retient pas ])lus de deux pour cent de la substance 

 dissoute; il fond à 230'' C. 



Les analyses ont conduit aux nombres suivants: 



1,371 ont donné 1,003 CO^ et 0,142 H.O, ce qui 



correspond à 7 3 , 5 1 % C et 4 , 2 5% H . 

 0,401 ont donné 0,256 AgCl, ce qui correspond à 



15,797oCl. 

 La formule CagHigClaO,, exige 73,527oC; 3,-93%H et 

 15,53% Cl. 



Le bichloroxylépidène aciculaire paraît ne pas être 

 altéré par une ébullition même très prolongée de sa 

 solution dans l'acide acétique avec du zinc ; tout autre- 

 ment se comporte le bicliloroxylépidène peu soluble; 

 en faisant bouillir une certaine quantité de ce bi- 

 chloroxylépidène avec une quantité d'acide acétique 

 à peine suffisante pour en dissoudre nu tiers seule- 

 ment et en ajoutant de la limaille de zinc au liquide 

 bouillant, on verra que bientôt tout le bichloroxyl. sera 

 dissout; en continuant l'ébullition encore quelques mi- 

 nutes et en versant ensuite la solution dans de l'eau, 

 on obtient un précipité caillebotté , qui après être 

 bien lavé, et séché se partagera à l'aide de l'éther en 

 deux produits différents: l'un facilement soluble dans 

 ce liquide, l'autre qui ne s'y dissout pas presque du 

 tout. On purifie le produit soluble en le faisant cri- 



