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des Sciences de Saint •Pëtcrsbourg:. 



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stalliser, après révaporation de l'étlier, dans de l'a- 

 cide acétique ou mieux encore dans de l'alcool. Il cri- 

 stallise de ces solutions en forme d'aiguilles blanches, 

 longues, assez grosses, dont la base paraît être un 

 quadrilatère rectangle; il fond à 166°C; une partie 

 de ce corps est dissout dans 12,5 d'acide acétique 

 bouillant ou dans 174 parties d'alcool bouillant. 

 D'après les analyses le corps est un bichlorlépidène. 



0,369 du corps ont donné 1,035 COg et 0,142 H^O, 

 ce qui correspond à 76,497oC et 4,28% H. 



0,360 du même corps ont donné 0,228 AgCl, ce qui 

 correspond à 15,06 Cl. 



La formule C^gHigClaO exige: 76,197oC, 4,087oH et 

 16,10% Cl. 



Ce corps présente la composition élémentaire de 

 bichlorlépidène que j'ai obtenu par l'action du per- 

 chlorurc de phosphore sur le lépidènc, mais il s'en dif- 

 fère par ces propriétés. — Le bichloroxylépidène peu 

 soluble a perdu un atome d'oxygène en se transfor- 

 mant en ce corps. 



La substance insoluble dans l'éther, qui se forme 

 avec le produit précédent dans l'action réductrice du 

 zinc sur le bichloroxylépidène peu soluble, se laisse 

 facilement puriiîer par une cristallisation dans l'acide 

 acétique bouillant ou dans le xylol; dans l'alcool 

 comme dans l'éther elle est tout-à-fait insoluble; une 

 partie de ce- corps exige 205 parties d'ac. acétique 

 bouillant pour se dissoudre ; par le refroidissement 

 tout est précipité de cette solution en forme d'ai- 

 guilles applaties, assez longues qui fondent à 261° C. 

 Cent parties de bichloro.xylépidène peu soluble ne 

 produisent pas plus de 25 parties de ce corps; sa 

 composition élémentaire est exprimée par la formule 

 CasHjgClgOo : 



0,3546 du corps ont donné 0,9477 COg et 0,1445 H2O, 

 ce qui correspond à 73,16%C et 4,52% H. 



0,3655 ont donné 0,229 AgCl, ce qui correspondu 

 15,39 Cl. 



La formule citée exige: 73,20'% C, 4,35% H et 

 15,46% Cl. 



Par conséquent le nouveau corps est le bichloroxy- 

 lépidène hydrogéné, qui correspond à l'hydroxylépi- 

 dène obtenu par l'action du zinc sur l'oxylépidène 

 octaédrique. 



Le même produit est formé par l'action de l'amal- 



game de sodium sur le bichloroxylépidène peu so- 

 luble. En faisant bouillir 40 parties d'alcool avec 

 une partie de bichloroxylépidène peu soluble et en 

 ajoutant par petites portions l'amalgame et l'acide 

 acétique, on verra après un certain temps que la partie 

 non dissoute du bichloroxylépidène a perdu son aspect 

 de poudre grenue et s'est transformée en poudre fine 

 composée de petites aiguilles; c'est l'hydrobichlor- 

 oxylépidène presque pur. Dix parties du bichloroxy- 

 lépidène peu soluble soumises à cette réaction ont 

 donné presque trois parties de ce produit. 



Le bichloroxylépidène aciculaire traité sous cer- 

 taines conditions par l'amalgame de sodium produit 

 aussi l'hydrobichloroxylépidène , et cette réaction esf 

 la plus avantageuse pour préparer ce corps. On fait 

 bouillir 20 grammes de bichloroxylépidène aciculaire 

 avec 400 parties d'alcool et on ajoute peu à peu de 

 l'amalgame de sodium et de l'acide acétique; il faut 

 que le liquide bout légèrement pendant tout le temps 

 de l'opération et que sa réaction reste constamment un 

 peu acide. Après 2 à 3 heures, quand on a déjà 

 ajouté de 150 à 200 grammes d'amalgame, on finit 

 à* chauffer, on attend un peu jusqu'à ce que la partie 

 non dissoute se soit bien déposée et on verse le li- 

 quide transparent encore tout chaud, de dessus le dé- 

 pôt que l'on jette sur un filtre pour le laver avec de 

 l'alcool et puis avec de l'eau. — On obtient ainsi 

 jusqu'à 15 grammes d'une poudre blanche, cristalline, 

 on la fait bouillir dans 180 grammes d'acide acétique, 

 on décante la solution toute chaude encore de dessus 

 le dépôt que l'on fait bouillir encore une fois dans 

 180 parties d'acide acétique fraie, il reste après ce 

 traitement de 8 à 9 grammes d'une substance très 

 peu soluble qui constitue l'hydrobichloroxylépidène 

 presque pur; pour le purifier ou le fait cristalliser 

 dans l'acide acétique ou dans le xylol, qui le dissout 

 assez bien. Vingt grammes de bichloroxylépidène aci- 

 culaire donnent de cette manière jusqu'à 9 grammes 

 de produit pur. Après avoir constaté l'identité des 

 propriétés physiques de ce corps avec les propriétés 

 de l'hydrobichloroxylépidène formé dans la réaction 

 du zinc sur le bichloro.xylépidène peu soluble, j'en ai 

 fait l'analyse élémentaire: 



0,3685 du corps ont donné 0,9897 COg et 0,156 H^O, 

 ce qui correspond à 73,247oC et 4,70^0 H. 



