gS S. ALVARADO: 



folgedessen dürften wir also annehmen, daß in diesen Pflanzen die 

 Piastiden und die Chondriosomen durchaus verschiedene Gebilde 

 sind. Bei den Bryophyten würden sich die Piastiden aus schon 

 bestehenden Piastiden entwickeln, welche mit den Chondriosomen 

 weder Verwandtschaft noch Ähnlichkeit besäßen. 



Diese Befunde mit den Ergebnissen bei den Phanerogamen 

 in Verbindung zu bringen, bei welchen die Piastiden aus Gebilden 

 von chondriosomenartigem Aussehen mit dem histochemischen 

 Charakter der Chondriosomen entstehen, ist von großer Wichtigkeit. 



Das Problem wäre in zweierlei Weise zu lösen. Erstens, 

 wenn durch eine neue histologische Methode bei den mitochondrien- 

 artigen Gebilden des Meristems der Phanerogamen chemische Unter- 

 schiede entdeckt werden könnten, aus welchen wir schließen dürften, 

 daß die Elemente, aus denen diese Gebilde bestehen, untereinander 

 nicht gleich sind, sondern eine Mischung zweier ganz verschiedener 

 Kategorien von Zellularorganen darstellen, und zwar einerseits die 

 des Chondrioms, d. h. die wirklichen Chondriosomen, und anderer- 

 seits die der jüngsten Stufen des Piastidoms, d, h, des Chromato- 

 phorens3'stems SCHIMPERs; zweitens, falls es uns gelänge, zu be- 

 weisen, daß bei den Moosen die Piastiden der Apikaizellen aus 

 der Differenzierung von mitochondrienartigen Elementen entstehen 

 wie dies bei den höheren Pflanzen der Fall ist. 



Um zu der Lösung des Problems beizutragen, habe ich meine 

 früheren Untersuchungen bei den Phanerogamen (2, 3, 4) auf die 

 Muscineen ausgedehnt. Aus den Ergebnissen meiner noch nicht 

 abgeschlossenen Beobachtungen nehme ich heute diejenigen heraus, 

 die auf den Ursprung der Piastiden bei den Paraphjsen von Mnium 

 cuspidatum Bezug haben. 



II. 3Ietiio(lisclies. 



Meine Untersuchungen wurden mittels der ersten Variante der 

 Silberimprägnationsmethode von AOHUCARRO und ßlO-HORTEGA 

 (18) vorgenommen. Es sei mir gestattet, die verschiedenen Phasen 

 dieses Verfahrens hier kurz zusammenzustellen. Die Einzelheiten 

 davon habe ich schon in zwei vorangegangenen Abhandlungen 

 (2, 4) behandelt. 



1. Fixierung in lO'^öiger Formollösung während mehr als 

 5 oder 6 Tagen. 



2. Einbetten in Celloidin. 



3. Behandlung der Schnitte unter 50 ^ Erwärmung mit einer 

 3 %igen wässerigen Tanninlösung, 



4. Waschen in verdünntem Ammoniak. 



