Beiträge zur Kenntnis der Farbstoffe usw. 239 



Fällen kleben noch Reste an den darunter liegenden Zellvvand- 

 schichten. Vereinzelt findet man auch, die äußeren Schichten, die 

 an einer Stelle geplatzt sind, ohne weiteren Inhalt. Das Fehleu 

 der Zellulosewilnde in älteren Kulturen dürfte wohl zum größten 

 Teil dem Einfluß zellulosezerstörender Organismen zuzuschreiben 

 sein. In geringerem Maße wird es auch durch mechanische Ein- 

 flüsse erfolgt sein. 



Die eigentliche Aplanosporenwand besteht aber aus keiner 

 gewöhnlichen Zellulose. Auch nach Behandlung mit Diaphanol, 

 das Wandinkrusten wie Pektin, Lignin usw. löst, wurde mit den 

 Zellulosereagentien keine Färbung erzielt; höchstens Braunfärbung 

 mit Chlorzinkjod oder Jod -f H2SO4. Die Wände waren unlöslich 

 in Kupferoxydammoniak. Bei der Glyzerinbehandlung nach 

 WiSSELINGH lösen sie sich bei etwa 280 **. Bei jüngeren Apla- 

 nosporen sind die inneren Wandschichten so stark von den äußeren 

 verdeckt, daß sie bei Zusatz von Zellulosereagentien gefärbt er- 

 scheinen. Auf Druck springen aber die eigentlichen, nicht ge- 

 färbten Zysten aus den blaugefärbten äußeren Hüllen heraus. 



Nicht mit Diaphanol vorbehandeltes Material wurde auf Pektin 

 untersucht, da KüWADA- (4) bei Chlamydomonaden diese Substanz 

 nachgewiesen hatte. Als Yergleichsobjekt wurde Chlamydomonas 

 anguJosa benutzt. Die Färbungen mit Methylenblau, Safranin und 

 Bismarckbraun waren bei Chlamydomonas stark positiv, bei Haemato- 

 coccus negativ. Rutheniumrot färbte nur Chlamydomonas. Metall- 

 salze wie FeS04 und Cu-Azetat wurden sehr stark gespeichert von 

 Chlamydomonas, von Haemafococcus w^urde nur vereinzelt eine ganz 

 geringe Menge gespeichert. Die Behandlung mit Metallsalzen er- 

 folgte in der von SCHNEIDER (7) angegebenen Form. Die Wände 

 von Chlamydomonas müssen aus einer mit Pektin durchsetzten 

 Hemizellulose bestehen, da auch nach Vorbehandlung mit Dia- 

 phanol niemals Zellulosereaktionen erzielt wurden. 



Im folgenden wurde dann das Verhalten der Aplanosporen- 

 wände gegen Säuren und Alkalien untersucht. In heißen und 

 kalten konzentrierten Laugen erfolgte nur Quellung. Auch nach 

 3 Monate langem Verweilen in konzentrierter Kalilauge fand keine 

 Auflösung statt. Die Festigkeit gegen Druck hatte in letzterem 

 Falle allerdings erheblich nachgelassen. 40 % H2SO4 rief erst nach 

 Wochen Auflösung hervor. Stärkere Säuren wirkten sehr viel 

 schneller. In 70 % H,S04 trat nach Stunden Auflösung ein. 

 Kochende Mineralsäuren griffen sehr viel schneller an, 10 % HCl 

 oder H2SO4 bewirkten schon nach zweistündigem Kochen ein Ver- 

 schleimen der Membran. Groß ist die Widerstandsfähigkeit gegen 



