Beiträge zur Kenntnis der Wasserbewegung in der Pflanze. 243 



Bäumen zur Wasserbewegung Kräfte benötigen, die zwar noch lange 

 nicht die Grenze der Kohäsion des Wassers erreichen (die in 

 pflanzlichen Geweben von RENNER 1915 und URSPRUNG 1915 mit 

 über 300 Atmosphären bestimmt wurde), die aber die osmotische 

 Leistungsfähigkeit der lebenden Zellen überschritte, deren osmo- 

 tischer Wert im allgemeinen nur um etwa 20 Atmosphären herum 

 zu liegen scheint. Soll die Kohäsionstheorie die Wasserbewegung 

 in der Pflanze erklären können, so muß sie das auf Grund von 

 Spannungen tun können, die sich innerhalb des osmotischen Wertes 

 der an die Leitbahnen grenzenden Zellen halten. 



Das erscheint nun auf Grund meiner Untersuchungen ohne 

 weiteres möglich. Nach dem OHMschen Gesetz ist die Spannung 

 (Potentialdifferenz), die zur Erzielung einer bestimmten Strom- 

 stärke notwendig ist, direkt proportional dieser Stromstärke und 

 dem Widerstand. 



Was zunächst die Stromstärke, in unserem Fall die Transpi- 

 rationsgröße, anlangt, so haben meine Bestimmungen an Sequoia 

 gigantea, die im einzelnen an anderer Stelle veröffentlicht werden, 

 in zunehmender Stammhöhe eine ungemein auffällige Abnahme der 

 Transpirationsgröße ergeben. 



An einem schwülen, etwas windigen Frühsommertag (24. Mai 

 1922) fand ich den stündlichen Wasserverlust pro Gramm Frisch- 

 gewicht an Zweigen 



Aber auch an einem bewölkten, windstillen Dezembertag 

 {W. Dezember 1922, Temperatur um 0°) war in schwächerem 

 Maße dieselbe Gesetzmäßigkeit erkennbar: 



LTnd selbst die starke Transpirationseinschränkung vom eisigen 

 Morgen des 28. November 1922 (— 6 ^ nächtliches Minimum — 8*5 ^) 

 vermochte sie nicht ganz zu verwischen: 



Diese Ergebnisse dürften für Nadelhölzer ziemlich allgemeine 



Gültigkeit haben. 



Bei Laubhölzern liegen die Verhältnisse aller- 



