Die Abhängigkeit der Zelldimensioneo von Außenbedingungen. 247 



sistierten vegetativen Prozesse wieder anregt. Gleichzeitig gewähr- 

 leistet der Ausgang von Zoosporen, die von morphologisch gleichem, 

 gleichmäßig kultiviertem Material unter gleichen Bedingungen ge- 

 wonnen wurden, daß man es bei seinen Versuchen nicht mit physio- 

 logisch verschiedenen Rassen zu tun hat — eine Vorsicht, die nach 

 vielen Erfahrungen dringend geboten ist. 



Die bis jetzt vorliegenden Ergebnisse meiner Versuche teile 

 ich hier kurz mit und werde eine ausführlichere Behandlung, 

 insbesondere eine allgemeine Erörterung des Problems and ein 

 Eingehen auf die Literatur an anderer Stelle nach Abschluß aller 

 Versuche folgen lassen. Ich benutze die Gelegenheit, um Herrn 

 Prof. Dr. Karsten herzlich dafür zu danken, daß er mir gestattete, 

 in seinem Laboratorium zu arbeiten, und daß er mir in jeder Weis© 

 seinen Rat freundlich zuteil werden ließ. 



Zur Methodik ist zu bemerken, daß die Zoosporen in 0,2 % 

 KNOP-Lösung im Dunkeln gebildet wurden. Nachdem die Schwärmer 

 zur Ruhe gekommen sind, lassen sie sich in die einzelnen Kultur- 

 medien überführen, indem man mit einer Glasröhre eine Flüssigkeits- 

 lamelle überträgt. Es kamen kleine geschlossene Glasdosen mit 

 10 ccm Flüssigkeit zur Verwendung. Die jungen Fäden wurden 

 nach dem Glyzerinverfahren auf Objektträgern eingebettet, nachdem 

 festgestellt war, daß durch diese Art der Behandlung keine wesent- 

 liche Verschiebung der Größenverhältnisse gegenüber dem lebenden 

 Zustand eintrat. Meine Daten sind die Mittelwerte aus den Zellen 

 von 25 Fäden jeder Kultur, und zwar erst von der zweiten neu- 

 gebildeten Zelle ab gerechnet. Die Mittelwerte der ersten neuen 

 Zellen waren unter allen Bedingungen wohl infolge der nahen 

 Beziehung zu den unter gleichen Bedingungen entstandenen Zoo- 

 sporen annähernd gleich. Erst von der zweiten Zelle ab machten 

 sich die neuen Außenbedingungen geltend. 



Um den Einfluß des Lichtes in quantitativer und qualitativer 

 Hinsicht festzustellen, wurde eine 125 kerzige Osramlampe in 20 cm 

 Höhe über der Ebene des Flüssigkeitsspiegels der Kulturen seitlich 

 und horizontal über einem Tisch angebracht. Auf dem Tisch waren 

 konzentrische Kreise so gezogen, daß die Kulturgefäße, die auf 

 den Kreisen auf zur Längsachse der Lampe symmetrischen Radien 

 standen, der Reihe nach von einer Lichtstärke von 1250, 625, 312, 

 156, TS, 39, 19, 10, 5, 2,5, 1,2 Kerzen bestrahlt wurden. Die 

 Zahlen sind natürlich infolge mancher Schwankungen und der 

 unvermeidlichen Reflexion nicht absolut genau, aber das Verhältnis 

 der Lichtstärken dürfte wohl stimmen. Die Temperatur war ziemlich 

 konstant 14 ^ C. Auf dem ersten Kreise war die Temperatur 



