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ist. Man sieht, wie schwierig es ist, dem lebenden Plasma näher 

 zu kommen. Nicht einmal über seine Reaktion kann man etwas 

 Sicheres aussagen, höchstens Vermutungen lassen sich aufstellen. 



Die Lebendfärbung mit Chrysoidin (vgl. die genannten 

 Arbeiten von RUüLAND und SCHAEDE), dem sich vielleicht noch 

 andere Farbstoffe zugesellen werden, kann indessen durch ihre 

 praktische Anwendung für die Zytologie fruchtbar werden. Gelingt 

 die Vitallärbung nur für etwa 2 Stunden, so scheint mir das für 

 die Untersuchung der lebenden Zelle, insbesondere der Zellteilung, 

 ein Gewinn zu sein. Zu diesem Zwecke braucht man nun nicht 

 so subtil zu verfahren, wie das bei meinen Untersuchungen über 

 Pflanzenzellen und Farbstoffe geschah, kommt es hier in erster 

 Linie doch lediglich darauf an, dem lebenden Plasma ohne Schädi- 

 gung eine möglichst kräftige Färbung zu geben, um dadurch die 

 Beobachtung zu erleichtern. Eine unerläßliche Forderung bleibt 

 es jedenfalls, daß während der Beobachtungszeit das Plasma in 

 dem Zustande bleibt, den es bei Beginn der Präparation besitzt. 

 Eine ungestörte Abwicklung von Zellteilungen hingegen wird man 

 infolge der veränderten Lebensbedingungen auch am ungefärbten 

 Objekt nur in Ausnahmefällen erwarten dürfen. Sehr häufig wird 

 es sich überhaupt um Schnitte durch Gewebe handeln, und beim 

 Schneiden wird ohne Zweifel der morphologische und physiolo- 

 gische Zusammenhang der Zellen so tiefgreifend gestört, daß man 

 froh sein muß, das Plasma im Zustand des Präparationsmomentes 

 zu erhalten. Versuche über diesen Gegenstand sind im Gange 

 und versprechen Erfolg. Ich hoffe, seiner Zeit darüber berichten 

 zu können. 



Bei meinen Untersuchungen habe ich nun auch die Wirkung 

 der Farbstoffe auf Algen und Tiere zu Gesicht bekommen. Einiges 

 besonders Auffälliges sei mitgeteilt, wenn es auch nicht unmittel- 

 bar zum Thema gehört. Mit Prune pure und Gallocyanin M S 

 0,001 % färbten sich die Gallertausscheidungen von Diatomeen 

 intensiv karminrot, z. B. die Stiele von Gomplionema und Synedra. 

 Von einem Melosiraia.den ging eine ganze Gallertfläche wie ein 

 zerfetzter Vorhang aus, der in ungefärbtem Zustand gar nicht zu 

 sehen war. Auch die Wandungen der Auxosporen von Melosira 

 waren karminrot. Die rote Färbung der Gallerte mit den blauen 

 Farbstoffen läßt eine saure Reaktion vermuten. Prune pure und 

 Gallocyanin M S scheinen angesichts ihrer geringen Giftigkeit für 

 die Untersuchung gallertbildender Algen recht geeignet. 



Für Zoologen wird das Verhalten von Vorticellen von Inter- 

 f^sse sein. In Anilingelb 0,0002 % in Aqua dest. gelöst sah ich 



