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des Sciences de !Saiiit-P('>tersbours:. 



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rere Maie zur Darstellung neiicr Meiiy;eii des (il)ij;eii 

 Kôrpers benutzt werdcii, welclicr das Koliprodukt zur 

 Darstellung des Reactifs bildet. 



Dièses Roliprodukt bestelit dcr Haui)tinasse iiacli 

 aus eineiii Oxyprodukte und ciucin Nitroprodukte; 

 letztercs ist das neue Reactif. Um dièses von jenem 

 zu treniien, kaiin maii auf verschicdene Weise ver- 

 fahren, uni einfachsten auf folgende: Man lost einen 

 Gewichtstlicil des Rohproduktes in 1000 Rauintheilen 

 'Jôprocentigon Alcoliols durcli Koclien auf, aiso einen 

 Granini in eineui Liter, und liisst die nijlliigenfalls 

 tiltrirte Auflosung erkalten, wobei sehr bald eine durch 

 Ausscheidung von sehr feinen Flittern des Reactifs 

 hervorgebi'aclite Triibung der Fliissigkeit eintritt. Je 

 nach der Menge der Auflosung und der Zeit des Er- 

 kaltens erhiilt man niin das Reactif in grôsseren oder 

 kleineren Blattchen, welche sich gewôhulich uur theil- 

 weise zu Boden setzen und grossentheils lange in der 

 Fliissigkeit suspendirt bleiben. Man filtrirtam besten 

 dann, wenn die Temperatur der Fliissigkeit noch einige 

 Grade hôher als die des Zimmers ist, und erlialt dann 

 sogleich ein ziemlich reines Produkt, dessen Menge 

 ich von 35 bis 45 pCt. voni angewendeten Kohlen- 

 wasserstoff betragend fand. Aus der tiltrirten Fliissig- 

 keit setzt sich bei weiterem Erkalten und Stehen noch 

 etwas Reactif ab, das aber gewobnlich durch Nadeln 

 von Oxyprodukt verunreinigt ist. lieini Abdestilliren 

 der abermals tiltrirten î'iussii^keit erhiilt man das in 

 Alcohol leichter als das Reactif lôsliche Oxyprodukt, 

 mit nur wenig Reactif verunreinigt, von dem man es 

 dadurch trennen kann, dass man das Gcmenge nach 

 dem Trockneu in Steinkohlenol auflost. Beim Erkalten 

 dieser Auflosung setzt sich zuerst nur Oxyprodukt in 

 nadelformigen Krystallen ab, wahrend das Reactif ent- 

 weder auch nach dem Erkalten gelost bleibt, oder, 

 wenn das Gcmenge zu viel davon enthielt, crst spilter 

 sich ebenfalls ausscheidet. AusderLosung in Steinkoh- 

 lenol, wozu ein bei ungefahr »- 120° G. siedendes 01 

 sich sehr gut eignet, kann man das Reactif, wenn sie 

 nicht zu wenig davon enthalt, durch Zusatz von Alco- 

 hol fàlleu, da es in cinem Gemisch bcider Fliissigkeiten 

 weniger loslich ist, als in dem Ole allein. Das Gemisch, 

 welches man dann durch Abdestilliren der Mutter- 

 lauge erhiilt, kann man zur Auflosung des Rohjjro- 

 duktes bchufs der DarstcUung des Reactifs benutzen, 

 welches in diesem Gemenge bei erhohter Temperatur 



Tome XIII. 



loicliter loslich ist, als lici dcr gewôhnlichen. eben so 

 wie dies beim Alcohol (1er Fall ist, nur dass v(ni die- 

 sem bedeutend mehr zur Auflosung erfordert wird, als 

 von dem Gemische. Wie sich aus dem eben Gesagten 

 von selbst ergieht, kann man das Roliprodukt auch 

 direct in Steinkohlenol losen und aus der Losung nach 

 dem Absetzen des Oxyproduktes das Reactif durch 

 Alcohol fiillen, wozu man ungefilhr 2 Theile des letz- 

 teren auf einen Theil Losung bedarf. Trifi't man den 

 Zeitpunkt richtig, wenn sich kein Oxyprodukt mehr 

 ausscheidet, so erhiilt man ein in mehr oder weniger 

 gewundenen Bliittchen sich ausscheidendes reines Pro- 

 dukt. DieDarstellunggrossererMengen diesesKorpers, 

 mit der ich gegenwiirtig beschiiftigt bin, wird mir noch 

 viel Gelegenheit geben, iiber die Trennung der bciden 

 KôrperErfahrungenzusamraeln, und ichhoffe, dariiber 

 spiiter noch genauere Angaben niachen zu konnen. 



Zur Ausmittclung der Reinheit des Reactifs habe 

 ich immer das Mikroskop zu ilulfe geuommen. Leider 

 enthiilt es oft eine schwer zu entfernende Beimengung, 

 den durch die Einwirkung des directen Sonnenlichtes 

 auf Losungen des Kôrpers CuH,,, entstehenden Para- 

 korper niimlich, dessen ich schon in meinem vorjiihrigeu 

 Berichte erwiihnt habe. Wenn man nicht einen von 

 diesem Parakorper freien Kohlenwasserstoff anweudet, 

 so geht der Parakorper fast immer mit in das Reactif 

 (iber, und man kann seine Anwesenheit leicht durch 

 das Mikroskop nacliweisen. Ausserdem aber kann das 

 Reactif noch durch einen andern Korper verunreinigt 

 sein, welchcr ihm in seinen iiusseren Eigenschaften 

 sehr iihnlich ist, dem aber die Fiihigkeit, sich mit 

 Kolilenwasserstoffen zu verbinden, giinzlich abgeht. 

 Von diesem Korper, den ich nur zufiillig erhalten habe, 

 kann niiin das Reactif durch das Mikroskop nicht unter- 

 scheiden; um daher von der Reinheit des Reactifs 

 vollkommen iiberzeugt zu sein, muss man esnocheiner 

 besonderen Reinigungsmethode unterwcrfen. Dièse 

 besteht darin, es mit cinem Kohlenwasserstoffe zu ver- 

 binden und aus einer solchen, durch das Mikroskop 

 als rein erkannten Verhindung wieder abznscheiden. 

 Im Allgemeinen bilden sich die Verbindungen des 

 Reactifs mit den Kolilenwasserstoffen ziemlich leicht, 

 allein mit dem Umkrystallisiren derselben hat es seine 

 Sclnvicrigkeitcn. Sie bodiirfen, wie es scheint, eines 

 Uberschusses des Kolilenwasserstotfes zu ihrer Bildung, 

 deuil wenn man reine Verbindungen umkrystallisiren 



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