171 



Bulletin do l'Académie Impériale 



173 



lution alcoolique du corps, à laquelle on a ajouté de la 

 potasse caustique ou du cyanure de potassium ne 

 donne pas de benzoïne. 



Le corps contient de l'azote, qui en est aisément 

 éliminé sous la forme de l'ammoniaque par l'action 

 des acides et des alcalis. La composition du corps 

 est exprimée par la formule 



CsH.aNOa, 



deux molécules d'hydrure de benzoile et une molé- 

 cule d'acide cyanhydrique concourent à la formation 

 d'une molécule du corps 



C,5 H,3 NO2 = 2 C, He -H N CH. 



0,513 du corps ont donné 1,421 CO, et 0,253 H.O 

 ou 75,547„C. et 5,477^ H. 



0,602 ont donné 1,665 CO, et 0,298 H, ou 

 75,437„C. et 5,507„ H. 



0,600 ont donné 32 c. c. d'azote à la température 

 de 26° C. sous la pression de 761"'"', ou 5,90% N. 



5,90 



239 



La quantité de l'ammoniaque trouvé dans l'acide 

 chlorhydrique qui a servi à la décomposition du corps 

 dans un tube scellé, correspond à la quantité d'azote 

 contenue dans la portion du corps prise pour l'expé- 

 rience. 



La réaction capitale du corps c'est la manière dont 

 il se compacte en contact avec l'eau à une haute tem- 

 pérature; scellé à la lampe dans un tube en ver, avec 

 de l'eau (2 parties d'eau sur une partie du corps) et 

 chauffé jusqu'à 180^ C. pendant 4 à 5 heures, le 

 corps est complètement décomposé; on trouve au fond 

 du tube refroidi une couche d'huile qui n'est autre 

 chose que l'hydrure de benzoïle pure, et la couche 

 aqueuse surnageante est remplie de cristaux en forme 

 de tables rhombiques ou hexagonales, atteignant des 

 dimensions de 3 à 4'""; quand on ouvre le tube, on 

 voit que dans la réaction il n'y a pas eu lieu d'un dé- 

 gagement de gaze. On sépare l'hydrure de benzoïle 

 à l'aide de l'éther, on fait bouillir le liquide aqueux 

 avec les cristaux; ceux-ci se dissolvent aisément et 

 cristallisent sans altération par le refroidissement; ils 



exigent moins de leur poids d'eau bouillante pour se 

 dissoudre; 100 parties d'une dissolution aqueuse sa- 

 turée à 24" C. laissent après l'évaporation 2,88 par- 

 ties des cristaux. Une partie d'alcool (à 937,) bouil- 

 lant dissout aussi à peu près une partie des cristaux ; 

 100 parties d'une dissolution alcoolique saturée à 

 24° C. laissent après l'évaporation 8,68 parties des 

 cristaux. Les cristaux sont très peu solubles dans 

 l'éther. 



L'alcool surchauffé produit sur le corps CigHiaNO, 

 le même effet que l'eau. 



Les cristaux ne s'altèrent pas et ne perdent pas de 

 poids à 120°^ C; à 131° C. ils fondent en un liquide 

 incolore, lequel chauffé plus fortement brunit et se 

 décompose, il distille un liquide huileux et il reste 

 une petite quantité de résidu charboneux. Quand on 

 chauffe les cristaux sur une plaque de platine, ils se 

 volatilisent presqu'en entier, répandant une odeur par- 

 ticulière rappelant l'odeur du benjoin brûlé, sans ir- 

 riter cependant l'organe de la respiration. La compo- 

 sition des cristaux est exprimée par la formule 



0,523 de la substance ont donné 1,220 CO2 et 

 0,287 H,0 ou 63,61% C. et 6,09% H. 



0,490 ont donné 1,145 CO.2 et 0,267 H2O ou 

 63,857„C. et 6,057„ H. 



0,571 ont donné 47 C. C. d'azote à 26° C. sous la 

 pression de 761"™, ce qui correspond à 9,107^ N. 



9,10 



151 



La réaction qui détermine la formation du corps est 

 représentée par l'équation : 



C ,5 H,3 NO, H- ILO = C, He -H Cs H,, NO^ 



Cette réaction est nette, et les quantités des substances 

 obtenues dans plusieurs expériences, correspondent 

 aux quantités calculées à l'aide de l'équation précé- 

 dente. 



La formule que nous avons déduite des analyses de 

 nos cristaux représente la composition de l'amide 

 formobenzoïlique, et ces cristaux ne sont autre chose 

 que cet amide. A froid ils ne sont pas sensiblement 



