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Bulletin de l'Académie Impériale 



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gesamnielt, mit etwas alkaloidfreiem Toluol ausge- 

 waschen und getrocknet. Es wurden auf dièse Weise 

 "egen 10 grni. pikrinsaures Alkaloidsalz erhaltcn, 

 vvelclies. mit Wasser und Àtzkali der Destination un- 

 terworfen, ein iu Wasser gelostes, durch Atzkali aber 

 ans dieser Losung abscheidbares, sehr statk riechen- 

 des olartiges Alkaloid gab. Um dièses etwas ge- 

 nauer studiren zu kuiinen, wurden jetzt noch 9 Liter 

 Toluol durch Pikrinsâure gefàllt, ailes erhaltene Salz 

 durch Destination mit Wasser und Àtzkali zersetzt 

 und aus dem Destillate das Alkaloid durch Àtzkali 

 abgeschieden. Dadurch erhielt ich aus 100 grm. pi- 

 krinsauren Salzes melir als 25 grm. Alkaloid, welcbes 

 bei ungefahr ■+- 97" C. zu koclien begann, dessen Koch- 

 punkt aber bei der Destination nur sehr langsam hô- 

 her stieg. Als Destillat wurde ein farbloser Kôrper 

 erhalten, dessen erste, gegen 8 grm.betrageudeMenge 

 bei H- 95° C. kochte, worauf 1 1 grm. von -+- 99° G. 

 Kochpunkt und endlich 5 grm. von h- 109" C. Koch- 

 punkt ubergingen. Der nur geringe Ruckstand in der 

 Retorte lôste sicli uicht ganz klar in Wasser auf, son- 

 dern enthieit eine kleine Menge eines hôchst feinen, 

 krystallinischen Niederschlages aufgeschlilmmt, wel- 

 cher der Flussigkeit ein schillerndes, wolkiges Anse- 

 hen gab und beim Filtrircn die Poren des Filters bald 

 verstopfte; durch die violette Verbindung, welche der 

 auf dem Filter zuriickgebliebene Kôrper mit meinem 

 Reactif gab, erkannte ich, dass es eine Spur Kohlen- 

 wasserstoff war , welcher wahrscheinlich nur zufallig 

 in das Alkaloid gekommen war. 



Den obigen Zahlen zufolge hatte ich also durch 

 Pikrinsâure aus dem Toluol von Coupler ungefahr 

 0,3 pCt. Alkaloid abgeschieden, was mir in Anbetracht 

 des hôchst voluminôsen Niederschlages ûberraschend 

 wenig erschien. Trotz dièses geringen Gehaltes raiisste 

 es aber doch, vorausgesetzt dass das Toluol in der 

 Fabrik von Coupler immer so erhalten wird, wie 

 das von mir untersuchte, Hrn. Coupier leicht sein, 

 grôssere Mengen dièses Alkaloides fiir die Chemiker 

 darzustellen. Den angefuhrten Kochpunkten und sei- 

 nen iibrigen Eigenschaften zufolge besteht dasselbe 

 hauptsiichlich aus Cespitin, und es ist sehr leicht, 

 daraus ein bei -+- 95° C. kochendes Produkt zu er- 

 halten, welches wahrscheinlich dièses Alkaloid in rei- 

 nem Zustande ist. 



Auch das aus dem leichten Ole von Coupler 



(_4_ 125" C. Kochpunkt) durch Pikrinsiiure gefâllte 

 Alkaloid ergab sich bei der Untersuchung, welche ich 

 mit 200 grm. des pikrinsauren Salzes angestellt habe, 

 grôsstentheils als Cespitin, denn ich erhielt zuerst 18 

 grm. bei -+-95° C. kochendes Alkaloid, und dann 

 11 grm. von -+- 97° C, 6 grm. von -+- 116° C. und 

 6,5 grm. von -*- 128° C. Kochpunkt. 

 (Fortsetzung folgt.) 



Sur un produit de l'action de l'acide chlorhy- 

 drique sur l'essence d'amandes amères con- 

 tenant l'acide cyanhydrique, par N. Zinine. 



(Lu le 25 juin 18G8.) 



Le corps observé par Robiquet et Boutrou- 

 Charlard parmi les produits de l'action du chlore 

 sur l'essence d'amandes amères, puis obtenu par Wink- 

 kler en faisant passer le chlore humide dans la même 

 essence ainsi que dans l'essence de laurier-cerise, a 

 été analysé par Pelouze et Liebig et nommé: ben- 

 zoate d'hydrure de benzoïle. D'après la composition 

 qu'ils lui ont trouvée, ils le supposaient produit par la 

 réunion de l'acide benzoïque avec l'hydrure de ben- 



'^"'^ C„ H,sO, = 2C,H60 -H C,HeO,. 



Laurent obtint par l'action de l'acide sulfurique 

 fumant sur l'essence d'amandes un corps particulier, 

 et ayant étudié sa composition et ses propriétés, il le 

 trouva identique avec le corps de Winckler et le re- 

 garda comme un benzoate ou comme un benzilate 

 d'hydrure de benzoïle. Enfin pour exprimer la com- 

 position de ce corps et sa formation par l'action de 

 l'acide sulfurique sur l'essence exempte d'acide ben- 

 zoïque, Xaurent et Gerhardt ont proposé l'équa- 

 tion suivante: 



C,,H,8 0, = 3C,H60-+-NC.Hh-H,0 — NH3. 



J'ai étudié toutes les réactions citées et j'ai trouvé 

 que la production du corps en question n'est pas li- 

 mitée par ces réactions, mais qu'il se forme toujours, 

 aussitôt que l'essence d'amandes amères, contenant 

 l'acide cyanhydrique est mise en contact avec un 

 acide énergique et que parmi tous les acides capables 

 d'exercer l'action désirée c'est l'acide chlorhydrique 

 qui présente le plus d'avantage pour la préparation 

 du corps. C'est cet acide qui est la cause de la for- 



