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des Seîenci?» de Saint -Pétersboiirg. 



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Wasser, darauf 1 CC. des zu untersuclieiideu liai us 

 und mm 5 CC. Schwcfclkohlciistoff. Dor Inhalt wird 

 leicht umgescliiJttelt luid darauf ans einer kleinen Pi- 

 pette einige Tropfen rauchender Salpetersaure in das 

 Flasclichen gegosscn, das gleicli darauf geschlossen 

 wird. Scliiittelt man iiiiii das Flascliclien, wobei maii 

 mit eiiiem Fiiiger dtMi Giasstopsel festdrucken imiss, 

 damit er iiiclit durcli die Erwarniung und Ausdelinung 

 des Schwefelkohlenstoffs herausgeschleudert wird. und 

 iiberliisst es dann dor Faille , so sanimelt sicli der 

 Schwefelkohlenstoff rascli ani Boden an. Man liluot 

 vorsichtig den Stopsel, fiillt das Fliiscliclien voll mit 

 Wasser — je kâlter das Wasser ist, desto besser, wie 

 es uberhaupt gut ist, dièse Bestinimungen bei môg- 

 lichst niedriger Tempcratur auszufiihren — scbuttelt 

 es um, liisst es abstclicu und zielit mit eineiu kleinen 

 Heber das Wasser ab. So wascht man den Schwefel- 

 kohlenstoff 2 oder 3 Mal mit Wasser ans, nnd der 

 Versuch ist dann so weit gediehon, dass man des Ver- 

 gleiches wegen den gefarbtcn Schwefelkohlenstoff in 

 die vorbereitete kleine Glasruhre iibergiesson kann. 



Muss man aber zum Versuch eine grossere Quau- 

 titat Harn verwenden, wie z. B. 10 oder 100 CC, so 

 muss man zuerst die abgemessene Quantitiit des Harns 

 entweder in einem kleinen Glaskolben, oder in einer 

 Schale im Wasserbade unter Zusatz von Àtzkali fast 

 bis zum Trocknen abdampfen, dann zum Riickstand, 

 der eine dunkelbraune Farbe bat, eine concentrirte 

 Salmiaklosung hinzufugen und nun wieder so lange 

 abdampfen, bis die Fliissigkeit neutral reagirt und nicht 

 mehr nach Ammoniak riecht. Ist dièses erfolgt, so 

 giesst man die erkaltete Fliissigkeit ins Flaschchen 

 und fiihrt, wie oben angegeben, die Abscheidnng und 

 Bestimmung des Jods aus. 



Sollte es sich aber ereignen, dass nach diesen 

 so eben auseinandergesetzten Operationen sich doch 

 der Schwefelkohlenstoff nicht als zusammenhilngende 

 Masse abscheidet, was mir boi vielfiiltigen Versuchen 

 mit Harn nie vorgekommen ist, so hat man nnr notliig, 

 das bestimmte Volum Harn nach Zusatz einer Kali- 

 losung im Wasserbade znr Trockne abzudampfen, zu 

 verkohlen , den Riickstand mit Wasser auszulaugen 

 und die klare Losung nach einem Kochen initer Zu- 

 satz von Salmiak, um die Losung neutral zu machen, 

 wie angegeben, zu priifen. 



Jetzt konnen wir zu den Versuchen iibcrgehen. 



Eislc \eisucli.sreitie. 

 Ani 24. Jaiuiar um 1 1 IJhr Morgens nahm A., ein 

 Mann von gesunder korperhcher Constitution, der ein 

 sehrregelmassigesLebeii fiihrt, 0,7 Grammen =11,27 

 Gran Jodkalium, die in 25 CC. Wasser gelost waren, 

 ein: von nun an wurde der Harn gesaramelt, gewogen 

 luid auf seinen Jodgehalt untersucht. Der Harn hatte 

 iinmer eine rein weingeibe Farbe und eine saure Réac- 

 tion. In folgender Tabelle sind die gewonnenen Re- 

 sultate iibersichtlich zusammengestellt. 



Zweite Versachsrcilie. 



Am G. Juni 2 Uhr Nachmittags nahm dicselbe Per- 

 son A. 0.5 Grammen := 8,048 Gran Jodkalium in 

 25 CC. Wasser gelost ein und darauf am 7. Juni um 

 2 Uhr Nachmittags wieder ebensoviel. Somit hatte A. 

 im Ganzen 1 Granim = 16,090 Gran Jodkalium ein- 

 genommen, und durch den Harn wurdcn bis zum 11. 

 Juni folgende Quantitiiten von Jodkalium wieder aus- 

 geschieden. 



