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Bulletin de T/tcad^iiiie Imp<^riale 



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uiid reines Chrysogen aiidererseits in diinnen Roh- 

 ren im Scliwefelsaurebade bis gegen •+- 300^ C. er- 

 hitzt und dabei eine wesentliclie Verschiedenheit 

 beider KiJrper beobachtet. Der farblose scbmolz wie 

 friiher und ging vom oraiigefarbenen in eine schwarz- 

 braune Masse iiber, von der sich nichts sublimirte, 

 wahreiid sicb in dem Rolire mit dem Chrysogen, 

 welebes nocli keine voilstandige Schmelzung erlit- 

 ten batte, ein scbôner krystallinischer Anflug von 

 orangefarbenem Chrysogen in dem ans der Schwefel- 

 saure herausragenden Theile gebildet hatte. Demzu- 

 folge kann der durch das Licht aus dem Chrysogen 

 entstandene farblose Kôrper nicht einfach als Para- 

 chrysogen betrachtet werden, sondern er muss das 

 Produkt eines complicirteren Processes sein. Dies 

 ergiebt sich auch aus dem Verhalten der Lôsung, aus 

 welcher sich der farblose Kôrper abgesetzt batte, 

 denn dieser gab beim Vcrdunsten auf einer Glasplatte 

 krystallinische Produkte, deren eines mit Oxybinitro- 

 photen eine in duuklen Prismen krystallisirende Ver- 

 bindung gab, welche von der des Chrysogens sowohl, 

 als von denen aller anderen mir bekannten derartigen 

 Verbindungen bestimmt verschieden war. Jedenfalls 

 bietet das Verhalten des Chrysogens gegen das Licht 

 ein grosses Interesse dar, und ich werde mich bemii- 

 lien, weitere Aufklarungen dariiber zu erhalten. 



10. Oxybinitrophoten ist der Name, welcher der 

 Zusammensetzung des bisher als mein Reactif bezeich- 

 neten Korpers entspricht und mit welchem ich ihn 

 fortan bezeichnen werde. Er giebt bekanntlich mit 

 einer ganzen Reihe von festen Kohlenwasserstoffen 

 verschiedener Abstammung Verbindungen, welche sich 

 durch lebhafte Farben auszeiclinen, und dadurch so- 

 wohl als auch durch ihre verschiedenen Krystallfor- 

 nien ein unschatzbares Mittel zur Erkennung und Un- 

 terscheidung dieser Kôrper an die Hand geben. Auf 

 dièse Verbindungen, welche ich theilweise bereits auf- 

 gezâhlt habe, werde ich noch oft zuriickzukommen 

 Gelegenheit haben 



11. Phosennenne ich einenKohlenwasserstoff, des- 

 sen Schmelzpnnkt ungefâhr bei -i- 193^ C. liegt, und 

 welcher gleich dem Photen das merkwurdige Verhal- 

 ten zeigt, durch die Einwirkung des Sonnenlichtes auf 

 seine Lôsungen in einen mit ganz anderen Eigen- 

 schaften begabten Kôrper verwandelt zu werden, in 

 Paraphosen naralich, welches durch blosses Erhitzen 



bis zum Schmelzen wieder in Phosen mit allen seinen 

 friihoren Eigenschaften zuriickgebildet wird. Trotz jah- 

 relanger Beschaftigung mit diesem Kôrper und zahl- 

 loser mit ihm angestellter Versuche bin ich zwar auch 

 jetzt noch nicht im Stande, eine genaue Charakteristik 

 dessell)en zu geben, weil ich noch nicht sirher bin, 

 ob es mir gelungen ist, ein von Pholen vollkommen 

 freies Phosen zu erhalten; nichtsdostoweniger kann 

 aber kein Zweifel obwalten, dass ein solcher, vom 

 Photen bestimmt verschiedener Kohlenwasserstoff 

 existiit. 



Das Phosen ist in den Mutterlaugen enthalten, wel- 

 che ich bei der Darstellung des Photen s (Bull. T. IX 

 p. 392) erhielt, und welche beim fractionirten Abde- 

 stiiliren des alsLôsungsmittel angewendeten Steinkob- 

 lenôles Produkte von sehr verschiedenen Schmelz- 

 punkten zwischen -+- 210 und -+- 190" C. lieferten. 

 Durch fortgesetztes Wiederauflôsen und fraktionirtes 

 Abdestilliren, so wie auch durch fraktionirtes Abfil- 

 triren der ausgeschiedenen Kôrper vor dem vollstân- 

 digen Erkalten der Lôsungen, gelingt es, Kôrper von 

 -f- 193^ C. Schmeizpunkt zu erhalten, und dièse be- 

 stehen vorzugsweise aus Phosen. Zur weiteren Rei- 

 nigung lôste ich dièse letzteren in 95prorentigem Al- 

 cohol auf und erhielt dabei Fiussigkeiten, welche beim 

 Erkalten blattrige Krystallisationen gaben, deren Aus- 

 scheidung zwar auch, wie beim Photen, vom Boden 

 aus begann, bnld aber auch in der Mitte der Fliissig- 

 keit stattfand, und sie danii gewôhulich baid, wahrend 

 sie noch ziemlich warm war, ganz erfiillte. Dièse 

 erste Ausscheidung erwies sich bei der Betrach- 

 tung durch die Loupe gewôhnlich als gleichfôrmige, 

 gewundene, hôchst diinne Blîittchen, bei weiterem Er- 

 kalten der Fliissigkeit aber, selbst in vollkommener 

 Ruhe, wurden dièse Bliittchen mit anderen kleineren, 

 gewôhnlich zu Gruppen vereinigten Blâttchen besetzt, 

 und ich erhielt fast immcr Krystallisationen, welche 

 unter dem Mikroskope ungleichfôrinig erschienen, und 

 ganz das Ansehen eines Gemenges von wenigstens 

 zwei zusammenkrystallisirten Substanzen hatten. Er- 

 warmt man eine solclie eikaltete Fliissigkeit mit der 

 krystallinischen Ausscheidung ganz allmâhlich in ei- 

 nem Wasserbade, so lôsen sich die zuerst ausgeschie- 

 denen, hôchst feinen Blâttchen gewôhnlich zuerst wie- 

 der auf, und man kann dann eine sich in der Flussig- 

 keit zu Boden setzende, ein kôrniges Ansehen habende 



