537 



des Scieiieos de Saint -P<^tor*il>ourg. 



53§ 



Krystallisation auf einem Filter sammeln. Die sich 

 zuei'st ausscheidenden Bliittchen dagcgen kann man 

 getreiint crlialten, wenn man, so lange sic nocii ein 

 gleichformiges Aussehen haben, die nocli warmc FIus- 

 sigkeit durcli Nesseltiich seiliet und das darauf zuriick- 

 gebliebcno auspresst, wobei es zu oinom iiberaus kiei- 

 nen V'olinnen susamniensclirumpft. Hebaudolt man die 

 durcli Erwarmen wieder klar gemaclite Fliissigkeit 

 wiedcrholt auf gleiche Weise, bis endlich beim Erkalten 

 niciits melir sicli ausscheidet, und dann auch die Mut- 

 terlauge durch fractionirte Abdestillation und Aus- 

 scheiduug, so erliilil man vielerlei einandei' sehr iihn- 

 licbe, aber doch verschiedene Produkte. Durch un- 

 zixlilige solcbe Krystallisationen hatte ich auf dièse 

 Weise sclion lange vor der Entdcckung des Oxybini- 

 tropliotens eine grosse Meiige von Produklen in mei- 

 stens nur kleinen Mengen erhalten, welche icli der 

 Behaudiung mit Pikrinsaure unter Mithilfe verschie- 

 dener Losungsmittel unterwarf, in der Hofïnung, da- 

 durcli eine scliarfe Trcnnung der verschiedenen, darin 

 allerhand Anzeiclien zufolge vermutlicten Korper zu 

 erreiclien. Dass mir dies trotz vielen darauf verwen- 

 deten Fleisses nicht gelungcn ist , liabe ich bereits 

 1862 (Comptes rendus, séance du 28 avril) und auch 

 spiiter noch einnial (Bull. T. IX p. 207) ausgesprochen, 

 hieit es aber fiir Uberfiussig, die Eiuzelnheiten dieser 

 Arbeit zu veroffentlichen. Erst mit Hiilfe des Oxybi- 

 nitrophotens ist es mir gelungen, durch Darstellung 

 verschieden gefilrbter und krystallisirender Veibindun- 

 gen desselben dieExistenz von funf Kôrpern von hohem 

 Schmelzpunkte, und eines sechsten, dessen Schmelz- 

 punkt unter dom Kochpunkte des Wassers liegt, in 

 meineni llolimatcriale mit lîestimnitbeit nachzuwcisen. 

 Nach dieser Abschweifungzum Phosen zuriickkeh- 

 rend, kann ich als sicheres Mittel, es von den beglei- 

 tenden Korpern, Plioten ausgenommen, zu trenncn, 

 nur seine Umwandlung in Parapho son und nacliherige 

 Régénération durcli Schmelzen empfehlen. Man setzt 

 zu diesem BehufeLosnugen dernngefâhrbei -t-193'C. 

 schmelzenden, auf die oben angegebene Weise erhal- 

 tenen Korper in Stoinkoblenol , Alcohol oder auch 

 Àther, welche bei der gewôhnlichcn Temperatur da- 

 mit gesâttigt sind, dem directen Sonnenlichte aus und 

 wartet die Ausschcidung des unlôslichen Parakorpers 

 ab, welche je nach der Intensitilt des Sonnenlichtes 

 sich schncllor oder langsamcr einstellt und liingere 



Zeit fortfahrt, bis der grôsste Theil des Phosens in 

 den Parakorper iibergefiihrt ist'"). Durch Filtriren und 

 Auswaschen tiennt man den mehr oder wcnigcr kry- 

 stallinischen Xiederschlag von aller ;\Iutterlauge und 

 erhitzt ilni nach dem Trocknen zum Schmelzen. Das 

 Paraphoscn bedarf, ganz eben so wie das Paraphe- 

 len, zum Schmelzen oiner hiihcren Temperatur, als das 

 Phosen selbst, unddeshalb Iiijrt man beim Beginii des 

 Schmelzens gewolinlich ein Gerauscli, weldies dadurch 

 entsteht, dass das gebildete Phosen durch die uber- 

 hitzten Wiinde des Gefasses ins Kochen geriith unil 

 sich verdtichtigt. 



Der so gewonnene Kohlenwasserstoff zeigte mir den 

 bereits oben angefUhrlen Schmelzpunkt von -+- 193°C. 

 ungefahr, und besitzt in geschmolzenem Zustande eine 

 ganz ahnliche tiefblaue Lluoresceuz, wie ich sie beim 

 Photen beschriebenhabe. Auch die aus Steinkohlenol 

 krystallisirten flachen Bliitter tluoresciren violet, allein 

 in diesem Zustande fand ich sie dem Photen nach- 

 stcliend. Ebenso zeigen die Krystallisationen aus Al- 

 cohol unter gewissen Umstandcn eine violette Fluo- 

 rescenz, da dièse abe)', wie ich schon fruher angege- 

 ben habe, sich auch uoch bei andcren festen Kohlen- 

 wasserstofien des Steinkohleutheers tindet (Bull. T. XI 

 p. 391), so verliert dièse Erscheinung an ihrer Wich- 

 tigkeit als Unterscheidungsmittel. 



Das Phosen ist in den angegeben Lôsungsmitteln 

 viel leichter loslich als das Pholen, woruber ich spa- 

 ter genauere Angaben mitzutheilen mir vorbehalte; 

 dagegen ist seine Verbindung mitOxybinitrophoten 

 schwerer loslich, naraentlich in Steinkohlenol. Davon 

 kann man sich sehr leiclit schon dadurch iibcrzeugen, 

 dass man unter dem Mikroskope beide Korper mit ei- 

 nem Tropfen einer Losung von .\ } b i n i t r o p li o < e n zu- 

 sammenbringt,wobei das Photen gewôhnlich erst nach 

 einiger Zeit, das Phosen aber augenblicklich Krystallc 

 der Verbindung giebt. Die Phosen verbindung besitzt 

 eine dunklere Farbe als die Photen verbindung und 

 wiihrend dièse letztere bei durchfallendem Lichte eine 

 rothviolette Farbe zeigt, erscheint die Phosen verbin- 

 dung rothbraun. Zui' Bestimmung der Krystallfonn 



4) VoUkotoinen scbciiil ilicse Uljcil'uliruug uiclil btatlzuliudtu 

 und bt'i c-iiiem zu kltincu rhoneiigeliultc der l-'lussigkcit uicht uiehr 

 vor sich zu gohen, auBscrdcm aber bilden sich beim Zulritto der Luft 

 zu den Lôsungon Oxydatiouspunkte, welche die aiifangs farblosen 

 l'iussigkcitcu nicbr oder wcnigcr briUiuen. 



