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des Sciences de Saint- Ptéersboiipg. 



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et demie par rintroduction du courant d'induction (ce 

 courant est assez faible et ne provoque par lui-même 

 aucune contraction). 



3) Si le courant donnant un coup d'induction unique 

 est assez fort on voit survenir Taffaiblissement de la 

 hauteur de la contraction du double. 



La vitesse de la propagation de l'onde d'excitation 

 n'est pas modiiiée sensiblement. Ce fait concorde avec 

 l'observation de Rosenthal que la vitesse de l'onde 

 d'excitation dans les nerfs moteurs ne dépend pas 

 de la force du courant excitant. 



Ici nous voyons peut-être un exemple d'interférence 

 des excitations dans le système moteur. L'analyse de 

 ces faits et les expériences sur les mammifères for- 

 meront l'objet de notre prochaine communication. 



Note sur la Benzoine. Par N. Zinin. (Lu le 4 décembre 

 18713.) 



La benzoine ne se laisse pas distiller sans altéra- 

 tion. Si l'on soumet une certaine quantité de ben- 

 zoine à des distillations réitérées, on voit qu'elle est 

 bientôt intégralement transformée en un mélange 

 d'hydrure de benzoyle, de benzile, de desoxybenzoine 

 et d'eau. La décomposition s'effectue d'après l'équation 



2C,H/) -+- ChHioOo -1- CuH,oO -+- HoO = 3C„H,20o. 



Les quantités des substances formées dans la ré- 

 action correspondent suffisement aux quantités don- 

 nées par l'équation. Liebig, en faisant passer la va- 

 peur de la benzoine à travers un tube chauffe, a ob- 

 servé la formation de l'iiydrure de benzoyle. — Il a 

 supposé que la benzoine se transformait directement 

 en liydrure de benzoyle, mais j'ai trouvé que dans 

 cette réaction aussi, la décomposition de la benzoine 

 s'effectue d'après la même équation que pendant la 

 distillation. 



L'acide sulfurique concentré fumant ou anglais con- 

 vertit aisément la benzoine en benzile, il se dégage de 

 l'acide sulfureux dans la réaction, aucun produit se- 

 condaire ne se forme pas. Le même acide dilué de 

 15 à 20 parties d'eau n'agit que faiblement même à 

 l'ébullition; dans des tubes scellés, à une plus haute 

 température , la plus grande partie de la benzoine est 

 aussi transformée en benzile, parmis les produits hui- 



leux ou résineux on trouve le lepidène mais en quan- 

 tités toujours très petites. Limpricht a déjà observé 

 la formation du lepidène dans l'action de l'acide sul- 

 pliurique sur la benzoine. 



Le (luadriclilorobenzile est très facilement converti 

 en benzile par l'action de l'acide sulfurique, la réac- 

 tion est nette, il ne se forme pas d'autres produits. 



Le chlorobenzile est très soluble dans l'acide acé- 

 tique glaciale; si l'on introduit de la limaille de zinc 

 dans une solution assez concentrée de chlorobenzile 

 dans l'acide meutioné, la réaction ne tarde pas â com- 

 mencer et le liquide s'échauffe fortement, — si l'on 

 refroidit en secouant le flacon et en le plongeant dans 

 l'eau froide, la réaction cesse bientôt pour ne plus re- 

 commencer à la température ordinaire et tout le clilo- 

 robenzile est transformé en desoxybenzoine, presque 

 paifaitement pure. 



Mais si après avoir ajouté du zinc en excès dans 

 une solution du chlorobenzile, on ne refroidit pas le 

 mélange — et , après que la réaction très tumultueuse 

 ai cessée, on chauffe encore quelque temps jusqu'à l'é- 

 bullition, la réduction va plus loin et le chlorobenzile 

 est transformé en stilbène. 



Zum Gedâchtniss an F. A. Schiefner. 



l't'ile gehalteu am 11. Decciiiber 1879 in (1er Sitzuun ik'i- Kaiseï'- 

 licheii Akadeiiiic ilcr "Wisscuschafteii 



von F. Wiedemann. 



Am 4. (IG.) November dièses Jahres verlor die 

 Kaiserliche Akademie der Wissenschaften zu St. 

 Petersburg in dem Akademiker wirklichen Staatsrath 

 Schiefner durch den Tod einMitglied, das, wie wenig 

 andere, wegen seiner persônlicheu Eigenschaften von 

 zahlreichen Freunden und Bekannten geliebt und ge- 

 schâtzt und durch seine wissenschaftlichen Arbeiten 

 im In- und Auslande bekannt und geachtet war. 



Franz Anton Schiefner, geboren am 6. Juli 1817 

 in Reval, war der Sohn eines Kaufmannes, der als un- 

 beraittelter junger Mann ans Bôhmen ein gewandert 

 war, aber durch Fleiss und Rechtschaffenheit sich in 

 dem neuen Vatei'lande eine auskommliche Stellung 

 geschaffen batte. Neben vier Schwesteru batte Schief- 

 ner noch einen Zwillingsbruder, welcher sich dem Ge- 

 schafte des Vaters widniete, wâhrend Franz Anton sich 



