131 



Bulletin de l'/%cadéinic Iiiip<^riale 



133 



filrbten Rûckstaud. Beim Stelieii br-aunt es sicli niclit, 

 es stellt also einc sicli an der Luft nicht oxydirende 

 Vcrbindung vor. 



Die optische Activitiit des linksdrelieiiden Terpen- 

 li3'drats, wenn es in der alkoliolischeii Scliwefolsaure 

 gelôst ist, siiikt rasch und kanii zuletzt gilnzlich ver- 

 schwiiulen. 



Die Lusiing des linksdrehenden Terpeiiliydi'ats in 

 alkoliolisclier Scliwefelsâure scheidet beim Zusetzen 

 von AVasser nach einiger Zeit Krystalle des Terpen- 

 liydrats aus. 



Bei der Sattignng des linksdrehenden Terpoubydrats 

 mit gasfôrniiger Clilorwasserstoffsaure tritt cine be- 

 deutende Erwilrmung ein ; die Ltisung erhalt eine 

 violett-rothe Farbuug nnd es krystallisirt sicli ein 

 Didilorliydrat mit dem Sclnnelzpunkte 49 ' aus. Die 

 alkoholische LiJsung desselben ist optisch inactiv. 



Bei der Bildung des Dicbloi'liydrats war auch 

 nicht eine Spur des festen Monochlorliydrats walirzu- 

 nehmen. 



Uni die Frage zu beantworten, ob das linksdrcliende 

 Ter[)cnliydrat Ilydroxyl enthiilt, wurde es mit Essig- 

 anliydrid bearbeitet, in welchem es sicli loste. Die 

 JiOSung wurde in zugeschmolzenen Rohren lici 135'^ 

 bis 150' willirend 18 Stunden erwarmt. 



Nacli solchcr Erwarmung wurde die Losuiig durcli 

 Wasser zerlcgt, worauf sich ein leichter und leiclit 

 beweglicher linksdrehender Product mit einem star- 

 ken und angenehmen, an Berganiottol crinnernden 

 Geruchc ausscliied. 



Dièse Substanz batte keinen brennenden fieschmack 

 und lOste sich nicht in alkoholischer Schwetelsiuirc, 

 was auf einc voile Umwandlung des linksdrelicnden 

 Terpenhydrats zcigte. 



0,3155 gr. der ausgewascliciicn und getrocknct.'n 

 Substanz gaben 0,9285 CO, und 0,3265 lU), d. Ii. 

 80,26 7o C. und 11,5 % II. Dièse Zusammensetzung 

 zeigt eine Mischung gleiclicr Theile von Tei'pen und 

 Essigiither an. 



Die Substanz batte auch wirklich keinen bestiui- 

 digenSiedepunkt. Bei der Destination wurde di(( ciste 

 Ilalfte bis 190; die anderc bei cincr holici'cn Tcm- 

 peratur gcsammelt. 



Die hohcrsiedende Hâlfte gab bei der fractionirten 

 Destination kein Product mit einem bestâudigcn Sie- 

 depunkte. 



I. 0,2220 gr. Subst. mit dem Siedep. 210" — 220' 

 gaben bei der Analyse 0,6228 CO.. und 0,2290 

 PLO. 



II. 0,2149 gr. mit dem Siedep. 230—240" gaben 

 0,5985 CO. und 0,2160 HJJ. 



CioHncyi^'y I- 11. 



C,, — 144 — 73,47 76,51 75,95 

 Hoo— 20 — 10,20 11,45 11,17 

 0.,— 32— 16,23 



196 100,00 



Diesc Resultatc zcigen, dass biMdc Portionen eine 

 Mischung von Essigather mit Terpen waren. Eine 

 weitere Reinigung dieser Substanzen konntc ich wegen 

 Mangcl an Matcrial nicht unternehmen. Es ist 

 schwcrlicli mOglicli, durch Fractioniicn den in Rede 

 stehendcn Acthcr zu crhalten, weil die Portion 230° 

 bis 240 bei der Destination sich mit Ausscheidung 

 von Essigsilure zerlegte; die erhaltenen Resultatc wei- 

 sen aber dennoch auf die Bildung eines Essigather 

 aus dem linksdrehenden Tcrpenhydrat und folglich 

 auf den alkoholischen Charakter desselben hin. Der 

 Essigather des linksdrehenden Terpenhydrats muss 

 einc ojjtischc Activitiit besitzen, weil die Portion mit 

 dem Sicdepuuktc 210'^— 220" au= — 32° zcigte, 

 eine Drehung, welche nicht von der Anwesenheit des 

 Terpens allcin abhilngcn konnte. Diesem Aether geliôrt 

 offenbai- der obencrwâhntc an Bergamottôl erinnernde 

 Geruch. 



Aus (Icm Hiiclitigeren Theile des Products, wclches 

 man mit dem Essigather zugleich erhiclt, wurde durch 

 mclirmalige Destillationen liber Natrium eine Vcr- 

 bindung mit dem Siedcpuukte 175'' abgeschieden. 

 (Baromrtcrstand 762,6"™; die Scalc des Thermometers 

 war im Dampfe bis — 30°, der bcnaclibartc Thernio- 

 meter zcigte 40'; die Correction bctrug also 4,3'^.) 



I. 0,2397 gr. Subst. gaben beim Verbrennen 0,7685 

 COo und 0,2575 H2O. 



II. 0,2325 gr. Subst. gaben 0,746 CO, und 0,2485 

 H,0. 



Théorie 



C,o— 120— 88,24 

 16— 11,76 



H.e- 



136 100,00 



87,44 

 11,94 



99,38 



11. 

 87,51 

 11,88 



99,39 



Das neue Terpeu mit dem Siedepunkt 179,3° ist 



