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des Sciences de Saint-Pétersbourg:. 



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deux premières cloisons transversales, dans l'apparition 

 de deux cloisons longitudinales des deux cellules su- 

 périeures, et enfin en ce qu'une des cellules prend 

 souvent l'aspect de cellule terminale. Quoique Hau- 

 stein ne cite pas d'embryon avec une seule segmen- 

 tation, on peut conclure par analogie que la seconde 

 cloison transversale se forme aussi dans la cellule in- 

 férieure. 



Il faut noter ici une certaine différence dans la for- 

 mation de l'embryon entre VOrcMsmacidata et V Alis- 

 ma plnntago qu'on prend comme type des monocoty- 

 lédones. L'embryon ùesOrckis, composé primitivement 

 de trois cellules, se forme de deux cellules supérieures 

 et en partie de l'inférieure. Dans YAlisma plantago 

 l'embryon se forme de la cellule supérieure et en 

 partie de celle du milieu. Mais dans l'apparition des 

 premières cloisons longitudinales disposées en croix 

 on remarque une ressemblance complète. 



Après que les cellules («) et (b) se sont divisées en 

 quatre segments, les cellules de l'étage supérieur se 

 partagent par des cloisons transversales, et forment 

 par conséquent deux étages ; il arrive pourtant quelque- 

 fois que les cloisons transversales se montrent aupara- 

 vant dans la couche inférieure. — A l'intérieur de 

 l'embryon ainsi qu'à sa surface la segmentation de la 

 moitié supérieure («) se produit en général beaucoup plus 

 énergiquement que celle de la moitié inférieure. — Eu 

 même temps les cellules intérieures se séparent des 

 extérieures par des cloisons parallèles à la surface de 

 l'embryon, et quelquefois par des cloisons obliquo- ra- 

 diales; dans ce dernier cas les deux cellules se divi- 

 sent ordinairement en deux extérieures et deux inté- 

 rieures par des cloisons parallèles à la surface de 

 l'embryon (fig. 8, 11). Nous trouvons les mêmes seg- 

 mentations dans VAUsma plantago. 



Chacun des trois étages se compose maintenant de 

 quatre cellules intérieures et de quatre extérieures. 

 Ces dernières, comme l'a remarqué Pfitzer, ne for- 

 ment pas encore un tissu permanent , équivalent au 

 dermatogène, parce que dans la suite ces cellules se di- 

 visent par des cloisons tangentielles (fig. 15). — Quant 

 aux cellules intérieures, elles se subdivisent de nou- 

 veau par des cloisons parallèles à la surface de l'em- 

 bryon , ou parallèles aux parois des cloisons longi- 

 tudinales primitives (fig. 11). Enfin nous avons le 

 dessin suivant pour la coupe transversale : quatre cel- I 



Iules intérieures, entourées de 6 à 8 cellules de mi- 

 lieu, après quoi vient l'anneau extérieur de cellules 

 périphériques (fig. 1 4). Je n'ai pas réussi à prouver 

 si ces tissus équivalent au plérome et periblème de 

 VAUsma plantago, parce que les cellules ne se divi- 

 sent presque pas dans cette direction jusqu'à la ma- 

 turation de l'embryon. Dès ce moment, l'embryon 

 croît principalement en longueur, formant des sections 

 au moyen de cloisons horizontales (fig. 15); en lar- 

 geur et en grosseur le nombre des couches n'augmente 

 pas; dans cliaque étage c'est le nombre seul de cellules 

 qui augmente, et ces dernières sont divisées par des 

 cloisons perpendiculaires à la surface. 



En examinant la coupe transversale et optique, nous 

 remarquons en outre que le nombre des cellules de la 

 moitié supérieure est bien plus grand , et elles ont en 

 même temps des dimensions bien moindres que les cel- 

 lules de la moitié inférieure; ainsi la fig. 14 montre 

 qu'il y a plus de divisions dans la partie supérieure de 

 l'embryon; on le voit d'après le nombre des cellules qui 

 est plus grand, mais dont la dimension est moindre. 



En observant un des quatre segments de la moitié 

 supérieure et de la moitié inférieure de l'embryon, on 

 peut suivre la formation graduelle des cloisons , per- 

 pendiculaires à la surface , et voir la limite entre les 

 deux moitiés. Pour mieux voir les contours de ces 

 segments, je les ai tracés un peu plus fortement; ce- 

 pendant dans plusieurs embryons on voit clairement les 

 limites des segments, parce que les parois de ces cloi- 

 sons sont un peu plus épaisses que les autres. A la 

 première époque du développement de l'embryon, les 

 cloisons sont ordinairement tranversales ou longitudi- 

 nales; ensuite les cellules peuvent se diviser dans un 

 autre sens (fig. 13, 16, 17), — Une division caractéris- 

 tique se produit dans les cellules de l'extrémité supé- 

 rieure : chaque cellule est divisée le plus souvent par 

 une cloison parallèle aux parois des cloisons longitudi- 

 nales primitives; on obtient ainsi deux cellules: l'une, 

 ayant l'aspect d'un triangle sphérique, l'autre — al- 

 longée; dans cette dernière une cloison perpendiculaire 

 à la précédente se montre ensuite, et par conséquent 

 la cellule supérieure reprend sa forme triangulaire 

 primitive (fig. 17). 



La troisième cellule (c), qu'on est habitué à comp- 

 ter pour hypophyse, participe aussi à la formation de 

 l'embryon avec les deux cellules supérieures. Ordi- 



