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des Sciences de Saint-Pétersbourg. 



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Ce n'est qu'après avoir aclievé mon travail, que 

 j'ai lu les recherches de Treub, publiées récemment 

 sous le titre : « Notes sur l'embryogénie de quelques 

 Orchidées.» 



Ce savant étudie le développement des embryons, 

 principalement du point de vue physiologique, et décrit 

 entre autres leur structure. En analysant micro-chi- 

 miquement les différentes substances contenues dans 

 les germes, Treub trouve qu'on peut partager l'em- 

 bryon entier en deux parties , ayant différentes fonc- 

 tions physiologiques : — le suspenseur et l'embryon 

 même. La destination du suspenseur consiste dans 

 l'absorption de substances nutritives ; il doit ensuite 

 les transporter peu à peu dans le germe, qui les ren- 

 ferme dans ses cellules comme matériel de Véserve. 



Laissant de côté les recherches physiologiques de 

 Treub, j'exposerai tout ce qui a rapport à la structure 

 des embryons. 



Je crois pouvoir diviser en trois types principaux 

 toutes les OrcJiidées , décrites par Treub, quant à 

 l'histoire de leur développement. Il faut rapporter au 

 premier type les embryons dont le suspenseur s'indi- 

 vidualise tout-à-fait distinctement, et dont l'embryon 

 se forme de deux cellules inférieures du proembryon. 

 (Les embryons sont placés de manière à ce que le mi- 

 cropyle soit dirigé en haut. L'oeuf fécondé se change 

 généralement en «proenibryon»; et celui-ci se diffé- 

 rencie en suspenseur et en «embryon» Treub). On range 

 ici les OrcMs latifolia, Orchis maculât a, Anacamptis 

 pyramidaUs, Herminrmn llonorcJns, Platanthera bifo- 

 lia, Serapias Lhujiia; Cyimpedumi barbatum, Cypripe- 

 dium venustmn; Sobralia macrantha. On peut citer 

 comme exceptions Epidendriim ciliare et Laelia Biy- 

 siana, dans lesquelles la première cloison transversale 

 sépare déjà l'embryon du suspenseur; pourtant à en 

 juger par les dessins, il est assez difficile de déter- 

 miner ce qui se forme de la cellule inférieure, et ce 

 que produit la cellule supérieure , car les cellules se 

 partagent pour la plupart par des cloisons transver- 

 sales; de cette manière on obtient quelquefois toute 

 une rangée de cellules, divisées seulement par une 

 seule cloison longitudinale. Quant à VOrcMs latifolia, 

 Treub dit que l'embryon se forme de deux cellules 

 inférieures du proembryon, conformément à ce que j'ai 

 trouvé dans V Orchis maculata; cependant, après l'ap- 

 parition d'une cloison longitudinale dans chacune des 



deux cellules, ces dernières cessent de se diviser d'a- 

 près une schème générale. L'étage supérieur prend une 

 faible part dans le développement du germe. L'epi- 

 dermis se différencie seulement dans la suite. La cel- 

 lule hypophyse se partage en 2 à 4 cellules et com- 

 plète l'embryon. 



Parmi les plantes de ce groupe , la Sobralia mac- 

 rantha est celle qui atteint le plus grand développe- 

 ment. Quoique Treub affirme que les embryons de 

 cette plante se développent de trois cellules du proem- 

 bryon, à en juger par les dessins le germe ne se forme 

 que des deux inférieures ; la troisième cellule, comme 

 dans les autres plantes qu'il décrit, joue le même rôle 

 d'hypophyse , seulement ici la cloison longitudinale 

 apparaît très tôt. Le développement précoce de cette 

 cellule, dans la Sobralia, nous prouve encore qu'il faut 

 la considérer non comme hypophyse, mais comme la 

 cellule qui donne la racine chez les autres monocotylé- 

 dones. «Généralement l'inférieure des trois premières 

 cellules engendre la majeure partie de l'embryon; 

 bientôt à sa partie apicale se forme un léger enfonce- 

 luent situé latéralement ; dans les embryons adultes, la 

 partie enfoncée est devenue plus profonde, ses bords 

 commencent à se relever , quoique faiblement. La 

 partie apicale est bien différente alors de la région ba- 

 silaire. Je n'ai pas remarqué, même dans les embryons 

 les plus âgés, une différenciation du tissu en plérome 

 et en écorce primaire.» De même que P fi tzer, Treub 

 compare la partie apicale au cotylédon. «La gaine 

 cotylédonaire et la plumule ne se forment pas, cela 

 a probablement lieu lors de la germination.» 



Il faut remarquer , que presque dans tous les em- 

 bryons des plantes, que je viens de citer, on peiit 

 distinguer clairement la limite du produit de la divi- 

 sion des deux cellules du proembryon dont l'embryon 

 se développe. 



Les plantes du second type se signalent par l'ab- 

 sence totale d'un suspenseur, de sorte que toute la 

 cellule de l'oeuf est destinée à l'embryon {Listera 

 ovata, Epipactis palustris, Epipadis latifolia, Cypripe- 

 dium spectabUé). La première cloison transversale 

 divise l'oeuf en deux parties, dont chacune se déve- 

 loppe à son tour; on peut voir cette cloison, comme 

 le remarque Treub, même dans les embryons presque 

 adultes. 



L'évolution la plus caractéristique, d'après Treub, 



