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des Sciences de Saint -Pétersbonrg^. 



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ZusaïuiiKMisntzung ancli (las Chloroplatinat dos Methyl- 

 methyleiuimins von Rdiueuy besitzt 



(CH3),N,(CH2),.2H('l.PtCl,. 



Wodurch nuii der beim Trocknen des von niir dar- 

 gesteliten Cliloroplatinats stattfindende Gewichtsverhist 

 bediiigt wird. ob durcli oin Entweichen von Krystalli- 

 sationswassor oder vielleicbt von Krystallisationsalko- 

 hol, konnte ohno Ausfiihrnng einer Elenientaranalyse 

 nicht endgiltig entschiedon werden ; letztere wnrde aber 

 wegen Mangel an Maferial und weil es anch nnr von 

 untergeordneter Bedeutung war, uuterlassen. 



Aethylmetliylenaniin und Methyljodid wirken anf- 

 einander sehr energiscli ein; das Jodid geriith in lief- 

 tiges Sieden und als Résultat der Reaction erscheint 

 eine weisse, feste Substanz, die in Wasser und Alkohol 

 loslich ist und die sich ans der alkoholisclien Losung 

 in federforniigen Krystallen ausscheidet. Einer genau- 

 eren Untersuclumg wurde dièse Substanz nicht unter- 

 woifen, doch lâsst sich wohl nicht bezweifeln, dass ihre 

 einfachste Znsammensetzung der Formel 



entsprechen wird. 



Vor der Beendigung dièses ïheiles nieiner Arbeit, 

 muss ich noch von einem Versuche niittlieiien, der zu 

 dera Zwecke angestellt worden, uni zu bestimmen, ob 

 Aethylamin und Oxymethylen nicht vielleicht, ent- 

 sprechend der folgenden Gleichung, mit einander in 

 Reaction treten kônnen: 



2 C,H,NH„ M- CH.O = (C„H,NH)„CH3 -t- H„0. 



Es wurden dazu 3g trocknen CH3O uud 10,39 gr. 

 C3H5NH0 genommen, so dass letzteres also in grossem 

 Uberschusse war, da nach der Gleichung das Yerhiilt- 

 niss 3 : 9 erforderlich ist. Das nach dem Verlauf der 

 Reaction erhalteue Product wurde mit geschmolzenem 

 Aetzkali getrocknet und mit einem Thermometer des- 

 tillirt, wobei das Destillat in zwei mit einander der 

 Reihe nach verbundenen Vorlagen aufgesammelt wurde. 

 Die erste Vorlage, sowie das Wasser des Kiihlers hat- 

 ten die Temperatur des Zimmers, die etwas hôher war, 

 als die Siedetemperatur des Aethylamins (18,7^); die 

 zweite Vorlage wurde durch eine Kâltemischung von 

 Schnee und Salz abgekiihlt. Das Sieden begann schon 

 bei 45°, aber der erste Tropfen kam erst bei 60^ in 

 die Vorlage, darauf stieg die Temperatur schnell und 



bestandig bis auf 180^, von hier an jedocli bis auf 205 

 langsuiuer. Wenn die Reaction nach der obeu angefuhr- 

 ten Gleichung verlaufen wàre, so konnte die Menge des 

 Aethylamins nur 1 1,5"/,, des ganzen Reactionsproductes 

 ausmacjien, walireiid schon bei der ersten Destination 

 sich 18"/, der ganzen Flussigkeit in der zweiteu Vor- 

 lage verdichteten. Der in der ersten Vorlage ange- 

 sammelte Antheil wurde nochmals destillirt , wobei 

 wieder ein Theil der Fliissigkeit in die zweite Vorlage 

 ii!)orging. wahrend in der ersten sich etwas mehr, als 

 50% des ganzen Reactionsproductes ansammelten. Wenn 

 hier also nur das von uns untersuchte Aethylmethy- 

 lenamin entstanden war, so musste die Menge desselben 

 in dem destillirten Gemische 50% betragen und die 

 ûl)rigen 50"/, waren auf Rechnung des uberscliiissigen 

 Aethylamins zu setzen. Die quantitativen Resultate des 

 Versuches sprechen gerade fur eiuen solchen Reactions- 

 verlauf. Eine Verbiiidung von der Zusammensetzung 

 (C^HjNHlCH, bildet sich also selbst bei dazu giinstigen 

 Bedingungen nicht bei der gegenseitigen Einwirkung 

 von Aethylamin auf Oxymethylen. 



II. Das Yerhalten des Anilins zum Oxymethy- 

 len erwies sich als vollkomraen analog mit dem des 

 Aethylamins. Den einfachsten Ausdruck der gegensei- 

 tigen Einwirkung diescr Korpcr bildet die Gleichung: 



CeH.NH, -+- CHp = CeH,NCH. h- H^O. 



Es entsteiit Phenylmethylenamin oder richtiger, wie 

 weiter unten gezeigt werden wird, dessen verdoppeltes 

 Polymères das Diphenyldimethylendiamin, fur welches 

 ich aber die erste Bezeichnung benutzen werde. Das 

 Phenylmethylenamin ist eine weisse krystallinische 

 Substanz, deren Analyse folgende Resultate ergab: 



I. 0,0980g Substanz gaben 0,2880g CO., und 0,06 1 5g 



H„0. 

 II. 0,23G75g M .. 0,6985 » » 0,1440 



H,0. 



III. 0,21425g Substanz gaben bei der Analyse nach 

 Dumas 24,25 CC feuchten Stickstoff bei t=: 17'' 

 und B = 765,8""", was 0,02826g N entspricht. 



IV. 0,4540g Substanz zeigten bei einer Stickstoff- 

 bestimmung nach Kjeldahl '^) einen Gehalt von 

 0,0580g N. 



13) Zeitschr. fur analyt. Chem. 1883. 366. J. Kjeldahl. 



