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des Sciences de Saint- Pétersboiirs:* 



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Ûbrigoiis wai- aucli iiu letzteii Fallc glciclifalls Phe- 

 nylmetliyleuaniiii, uiid nicht Diphenylniethylendiamin, 

 entstaiideii , imr schied sich dasselbe infolgf seiner 

 griisseron Lôslichkeit in eiiien Ueberschuss von Anilin 

 entlialti'ndeni Alkohole niclit in Krystallen ans, son- 

 dern blieb in Lusung. Beim Verdunnen triibte sich 

 die liôsiing und schied eiuen Niederschlag von Plienyl- 

 methyh-'naniin ans. das sich von deni Anilin -Ûber- 

 schusse durcbtrâukt niederschiug. Ans Anilin imdOsy- 

 niethylen bildet sich also als Reaktionsprodukt imiuer 

 eine Substanz von der Zusammensetzung des Phenyl- 

 methylonaniins. In Wasser ist es unloslicli nnd in Al- 

 kohol schwer lôslich. Obeu war schon daranf hin- 

 gewiesen worden, dass das Oxymethylen sich beim 

 Kochen mit einer alkoholischen Anilinlosuug leicht 

 auflôst. indeni Phenylniethylenamin entsteht: dièse Lo- 

 snng blt'ibt klai-, so lange sie nicht abgekiihlf wird. 

 Ist aber d&s Phenylniethylenamin erst ansgewasclien 

 uiul iiii Exsiccator getrocknet, so kann es schon in 

 der entsprechendeu Menge Alkohol nicht melii- aufge- 

 lôst werden, selbst wenn das Kochen sehr lange fort- 

 gesetzt wird. Besser lost sich dieser Kiirper in Aetlier; 

 wird die iitlierische Losung schnell abgedampft, so 

 scheidet er sich in Form von perlmutterglànzenden 

 Schiippchen ans, bei langsaineni Verdnnstei) des Ae- 

 thers dagegen in durchsichtigeii Prismcn, die durch 

 zwei stark entwickelte, parallèle Flacheu aiisgezeich- 

 net sind. Noch besser lôst sicli das Phenylniethylena- 

 min in Benzol und Chlorufonn. 



Wie das Phenylmethylenaniin aucli l)ereitet sein 

 mag, iiumer zeigt es eiiieii sohr conslanten Schmelz- 

 punkt. Im Capillarrohre schrailzt es bei 137 — 138°, 

 indem es sicii unter Bildung eines festen Kôrpers zer- 

 setzt, der nicht einmal bei 200 , d. h. bei der Tem- 

 peratur, bei welcher ungefahr die weitere Zersetzung 

 und das Braunwerden der Masse eintritt. Ein solches 

 Verhalten beim Sclunelzcn liess sich ain eiiifachsten 

 als ein Beweis der Ungleichartigkeit des Produktes 

 ansehen. Da dies anfangs aiich vorausgesetzt worden 

 war, so war viel Zeit zur Darstellung eines horaoge- 

 nen Korpers verwendet worden; erstens zeigte aber der 

 auf die verschiedenste Weise bereitete und gereinigte 

 Kôrper imraer dasselbe Verhalten und zweiteiis fiihrte 

 die Analyse zu der vollkoinnien bestiinmten Zusammen- 

 setzung C-HjN. 



Leicht lôslich ist das Phenylmethylenaniin in star- 



ker Salzsâure (vom siiec. Gevv. 1,12)- Essigsâure 

 iind Oxalsàure, mit denen es anfangs farblose Lôsun- 

 gen bildet, nach einiger Zeit nehmen diesolben aber 

 aile eini' Fiirbung an. meistens eine rotlie. Die essig- 

 sâure Losung erliiilt schon bei unbedeutender Erwàr- 

 mung eine schijne tief dunkelrothe Fiirlmng. Die Lo- 

 sung in Salzsâure wird, wenn sie viel Substanz entliiilt. 

 bevor sie die rothe F;irl)ung annimnit. erst triibe und 

 scheidet einen reicliliclieu. weissiichen. amorphen Nie- 

 derschlag ans, spiiter fiirbcii sich sowohl der Nieder- 

 schlag, als auch die Losung roth. Zugiessen einer 

 neuen Menge Alkohol zn der bereits die rothe Far- 

 bung angenommenen oxalsauren Losung, ruft ein 

 Trubwerden derselben hervor. Bei langsamem Verdun- 

 sten der salzsauren Losung im Exsiccator liber Schwe- 

 felsâure und ungelôschtem Kalke entsteht ein schwer 

 loslicher amorpher RUckstand von rother Fârbung, 

 der gar keine Âlinlichkeit mit dem Salze besitzt. 

 Dièses roth gefârbte Prodnkt der Einwirkung von 

 Salzsâure auf Phenylmethylenaniin kann auch durch 

 Zerreiben des trockiien Oxymethylens mit dem trock- 

 nen chlorwasserstoft'sauren Aniline im Porzellanmorser 

 erhalten werden. Das anfangs trockne Gemisch wird 

 hierbei bald feucht, teigig, zàhe, iiimmt eine rothe 

 Fârbung an, die zuletzt sehr intensiv ist, und wird 

 fest. Das entstandeiie feste, rothgefârbte Prodnkt ist 

 uun vollkommen dem oben beschriebenen Einwirkungs- 

 produkte der Salzsâure auf das Phenylniethylenamin 

 gleicli; es erscheint augenscheinlich als Résultat einer 

 gewissen Umwandlung des chlorwasserstoftsauren Phe- 

 nylmethylenainins, das sich beim Zerreiben des Ge- 

 misches von CHoO und CeH^NH,HCl im Môrser ge- 

 bildet haben kann, entsprechend der Gleichung: 



CeHjNH^ . HCl -H CH/) ^ CeH,NCH„ . HCl -h H^O. 



Dièses Salz befindet sich im Môrser so lange die 

 Masse noch nicht die rothe Fârbung angenommen bat 

 und bildet infolge des bei der Reaktion enstandenen 

 Wassers, einen Brei ; nachher verdampft dasWasser ent- 

 weder infolge der in unbedeutendem Grade stattfin- 

 denden Erwârmung, die bei der Bildung des Phenyl- 

 inethylenamins beobachtet wird, oder es nimmt von 

 neuem an der Reaktion theil, bei welcher das entstan- 

 dene Salz in die rothe Substanz ûbergeht. 



Wenn das Phenylmethylenamin in Salzsâure unter 

 Abschluss des Sauerstoffs der Luft, z. B. in einer 



