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Biillefin dc> r/%cad^inie Impériale 



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Wasserstoff-Atmosphâre, geliist wird, so erhiilt iii;in 

 dasselbe Résultat — die Losung wird rotli und trube. 

 Die Umwaiidlniig crfolgt also nielit miter dem oxydi- 

 rendcn Einflusse dei- Luit. Auch durcli Zufûg(>ii r(>du- 

 zirender Substanzen erfolgt k(îine Entfârbuiig dcr 

 rothen Lôsungen. Dennocli ist es zweifellos, dass im 

 crsten Momcnte der Bciiiliruiig des Pheiiyhuethylena- 

 mius mit Silureu oder des chlorwasscrstofisaureii Ani- 

 lins mit dem Oxymethyleu das Chlorwasserstoffsalz 

 des Plienylmethylenamins entsteht. Wenigstens nach 

 den àusseren Ersclieinungen bei dieseii Uiiiwandluiigeu 

 zu urtbeiien, kann man voraussetzen: dass im crsten 



Falle eine durcli 



siclitige 



farblose Losung ent- 



steht, die nachher sich trtibt und eine rothe 

 Farbung annimmt und dass ini zweiten Falle die 

 weisse, salzalmliche Masse, die anfangs infolgc des 

 entstandenen Wassers teigig ist, nach einiger Zcit 

 eine rothe Farbe aniiimmt. In Anbetracht dessen, 

 dass die Umwandlung dièses Salzes in die vvenig ei- 

 nem Salze :ilinliclie rothe Substanz eine weitere Er- 

 scheinung ist und dass das Produkt dieser Umwand- 

 lung seinen physikaliscben Eigenschaften nach zur 

 Untersuchung sich nicht gut eignet, hieit icii dièse 

 Untersuchung fiir nicht in den Bereich meinor Auf- 

 gabe fallend. Vor Allem mnsste namlich auf irgend 

 eine Weise das urspi'iingliche Produkt dev Einwirkung 

 der Sâure — das Salz erhalten werden Zu diesem 

 Zwecke wurde eine Losung von PtCl^ in Salzsaure 

 (sp. G. 1.12) dargestellt und darauf in derselben Saure 

 eine abgewogene Menge Phenylmetliylenamin gelijst. 



Letztcre 



Losung, 



die also nach der Voraussetzung 



chlorwasserstoffsaures Phenylmethylenamin enthieit, 

 wurde, ehe sie noch triibe und roth goworden war, 

 sclinell in die erste salzsaure Losung des PtCl^ gegos- 

 sen. Hierbei schied sich sofort ein deutlich krystalli- 

 nischer, braungelber Niederscblag des Chloroplatinats 

 ans. Voni Platinchlorid war im Verhiiltniss zum Phe- 

 nylmethylenamin etwas mehr genommen worden, aïs 

 zur Bildung des Molekiils (CeH.NCH,, . HCl),,PtCl, cr- 

 forderlich ist. Von derselben Concentration wareii die 

 beiden salzsauren Lôsungen des Platinchlorids und 

 des Phenylinethylenamins ans dem Grunde genommen 

 worden, weil eine Verdiinnung der Losung des letzte- 

 ren die Bildung eines Niederschlags auch ohne Entste- 

 hung des Chloroplatinats nach sich gezogen batte. 

 Letzteres wurde durch Dekantation mit derselben 



Sàurc ausgewaschen, wobei man sich aber nicht iiber- 

 zougen konnte, dass ailes ubcrschiissige PtCl^ entfernt 

 worden war, da das Ciiloroplatinat sich etwas in der 

 Saure loste. Die Dekantation wurde wenigstens sieben 

 mal wiederholt, wobei die Fliissigkeit jedesmal ganz 

 abgegossen wurde. Salzsaure wurde ans dem Grunde 

 zum Auswaschen angewandt, wcil bei Benutzung einer 

 andci-en Flussigkeit die Zusammcnsetzuiig des Nieder- 

 schlages sich hàtte andern kiinnen. Beim Zugiessen ei- 

 nes Gemisches von Alkohol mit Acther z. B. wurde 

 der Niederschlag in der Weise verandert, dass er sich 

 grôsstentheils lôste, wahrend der zuriickbleibendeTheil 

 ein anderes Aussehen und eine andere Farbe annahra. 

 Das auf die soeben beschriebene "Weise erhaltene 

 braungelbe, krystallinische Chloroplatinat erwies sich 

 nach dem Trockncn im E.\siccator liber Schwetelsàurc 

 und geloscbtem Kalke bis zu constantem Gewicht als 

 eine bei 73° sich nicht veràndernde Verbindung, in 

 welcher die Platin-Bestimmnngen zu folgenden Re- 

 sultaten fiihrten: 



I. (1,18875 g. Substanz gaben 0,0(3075 g. Platin 



oder 32,Ur„. 

 II. 0,14050 » » 0,04550 » 



oder 32,38%. 



Das Chloroplatinat des Plienylmethylenamins muss 

 31,677„Pt enthalten und das des Anilins 32,947„Pt. 

 Die gefundeiien Resultate stehen also zwischen den 

 fiir die Platindoppelsalze des Phenylmetliylenamins 

 und des Anilins berechueten; iibrigens kommt das 

 gefundene Mittel = 32,28"/^ Pt dem fiir unser Amin 

 berechncten Platingehalten ziemlich nalie. Ausserdem 

 lasst sich voraussetzen, dass dasselbe noch geringer 

 sein und folglicli auch dem berechneten Gehalte noch 

 nalier kommen wurde, wenn der Ueberschuss des Pla- 

 tinchlorids beim Dekantiren vollstandig fortgewaschen 

 worden wiiie, was jedoch in der Wirkliclikeit nicht 

 der Fall und wovoii man, nach dem oben Auscinan- 

 dergesetzten, nicht iiberzeugt sein konnte. Mit Be- 

 stimmtheit lâsst sich nur behaupten, dass das nntei-- 

 suclite Chloroplatinat nicht mehr Platin enthiilt, als 

 gefunden worden war. Aussehen und Farbe desselbcn 

 sprechen dafiir, dass es nicht das Chloroplatinat des 

 Anilins ist. Beim Lôsen des Phenylinethylenamins in 

 Salzsaure lilsst sich ausserdem der charakteristische 

 Geruch des Oxymctliylens gar nicht wahrnelimen, der 



