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des Sciences de Saint - Pétersboupg. 



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wiirde in ein Glasgefass gegeben, welches die Form eiiies 

 holien cylindrisclien Sctzkolbens batte. Dièses Gefâss 

 war mit eiucni gewolinlicben Korkpfropfeu gescblos- 

 seu, durcli welchen drei Glasrohren liindurcbgelassen 

 waren. Die eine von diesen Robren , welcbe fast bis 

 zum Dodcn des Gefiisses reichte, diente zura Einleiten 

 des iiberhitzten Wasserdampfcs ; die zweite , diinn- 

 wandige, ebenfalls bis fast anf den Boden reicbende, 

 untcn gescblossene iind ctwas Queciisilber cnthaltende 

 — war zur Aufnahmc eines Tberraometers bestimmt; 

 die dritte — diente cndlicli als Abzugsrôhre des Was- 

 serdampfes und der sicb bildenden fliicbtigen Producte 

 iind war mit oinem grossen Liebig'schen Kiililcr ver- 

 bunden. 



Der die Miscbung entbaltende Kolben wurde zuerst 

 auf dem Wasscrbade erwarmt bis das Thermometer 

 im Kolben SO"— 90" zeigte. Darauf wurde das Wasser- 

 bad durcli ein Metallbad ersetzt, welcbes bis auf 

 11 0"^ — 1 30'" erwiirmte Legirung Rose's entbielt. Dièse 

 Legirung, in welche ebenfalls ein Thermometer taucbte, 

 wurde sodann auf 200^ — 210" erhitzt. Sobald das 

 Thermometer im Kolben 170 — 190° zeigte wurde 

 uberhitzter Dampf eingeleitet. Dièse Ûberliitzung er- 

 reichte man dadureb , dass der Dampf durch eine 

 Platinrohre strich, welche auf einem gewiihnlichen 

 Gasofen fiir organiscbe Analyse erhitzt wurde. 



Der iiberhitzte AVasserdampf verdichtet sicb an- 

 fanglich im Apparat, in welchem die Reaction vor 

 sich geht, wobei die Temperatur der Miscbung von 

 Cinchonin und Âtznatron schnell auf 200"" — 220° 

 steigt; jedoch sebr bald bcginnt der Dampf durch die 

 geschmolzene Masse zu streichen , indem er sie stark 

 umriihrt. Ungefahr nach 2 Minuten erscheinen im 

 Kolben Oltropfen, die vom Wasserdampfe in dcn Kûb- 

 1er iibergefuhrt werden. Die Menge der Tropfen ver- 

 grossert sich schnell und in kurzer Zeit fliesst das 01 

 durch den Kiihler in Form eines breiten , gelblichen, 

 stark lichtbrechenden Strables, auf dessen Oberflache 

 eine railchige Fliissigkeit fliesst. Gleichzeitig verdickt 

 sich die Masse ira Gcfilss, blaht sich auf und treibt 

 Blasen. Aber scbon etwa nach 10 Minuten filllt die 

 Masse zusammen und in derselben sind fast keine 

 Blasen melir zu bemerken. Die Menge des iiberge- 

 henden Oies vermindcrt sich nach einer balbcn Stunde 

 und die Bilduug desselben hort nach ungefahr 2 Stun- 

 den ganzlich auf: im Kiibler verdichtet sich dann rei- 



uer Wasserdampf, selbst wenn raan die Temperatur 

 ziemlich stark steigert. Gewohnlich wurde die ganze 

 Reaction bei einer Temperatur von 195"— 210° aus- 

 gefiihrt, welche am Thermometer im Reactionskolben 

 abgelesen wurde. 



Nacbdem das Einleiten des Dampfes unterbrochen, 

 wurde der Inhalt des Kolben schnell in ein grosses, 

 auf 200° erhitztes Probirrohr gegossen, in welchem 

 sogleich eine Tremiung in zwei Schicbten stattfand : 

 die untere Schicht bestand aus vollstilndig durchsich- 

 tigem Atznatron von 257o Wassergehalt, die obère war 

 braunschwarz und entbielt die organiscbe Substanz, 

 welche im Strome von i'iberhitztem Wasserdampf nicht 

 fluchtig war. Nach dem Erkalten liessen sich dièse 

 beiden Schicbten leicht mechanisch trennen. 



Auf dièse Weise wurden im Ganzen 500 gr. Cin- 

 chonin der Einwirkung von Âtznatron unterworfen. 



Das mit den uberhitzten Wasserdampfen iiberge- 

 gangene 01 war in Siiuren leicht luslich. Es wurde 

 vom Wasser so weit wie raoglich mechanisch getrennt 

 und der Rest mit Àther ausgezogen. 



Um die Frage zu entscheiden, ob dièses olige Pro- 

 duct der Reaction einen bomogenen Korper oder aber 

 ein Gemenge bildet, wurde ein Theil desselben iiber 

 KHO entwilssert und mit dem Thermometer destil- 

 lirt. Von den siebzehn in Arbeit genommenen Gram- 

 men destillirten ungefahr 10 gr. zwischen 244° und 

 320°, wobei ira Destillirgefilss 7 gr. einer schwarzen, 

 harzartigen Masse liiuterblieb, welche beim Erkalten 

 erstarrte. 



Ein auderer Theil des soeben erwitlinten ôligen Pro- 

 ductes wurde im Polaristrobometer von Wild auf sein 

 optisclies Drehuugsverraogen gepruft: eine 100""" lange 

 Schicht drehte die Polarisationsebene nach rechts 

 auf 28°. 



Aus diesen Thatsachen ergab sich, dass das ôlige 

 Product der Reaction ein Gemenge vorstellte, welches 

 Basen der Chinolinreihe zu enthalten schien. Um dièse 

 letzteren aus dem Gemenge abzuscheiden, wurde das 

 olige Product mit Wasserdiimpfen (bei 100°) destillirt. 

 Dièse Destination wurde so lange fortgesetzt, bis in 

 die Vorlage nur reines Wasser iiberging. 



Das mit den Wasserdampfen iiberdestillirte farb- 

 lose Ol, im Polaristrobometer von Wild untersucht, 

 erwies sich als vollstjindig optisch inactiv. 



Der mit den Wasserdampfen (bei 100°) nicht iiber- 



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