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des Sciences de Saint -Pëtersbonrg. 



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Rolireii schied sicli in zwei Schicliten: eine iintere, 

 hauptsâclilicli aus Wasser besteheude (in welcher sich 

 gt'schmolzenes Aetzkali selir leicht uiiter bedeutender 

 Warnieausscheiduug aufluste) und eine obère , die 

 nene Substanz, von unangenehnien Amin-Geruche, bil ■ 

 deiide. Beim Abkiihlen vermischen sicb zuweilen dièse 

 beiden Schicliteu und geben eine homogène Liisnng, 

 zuweilen bleiben sie aber getrennt; letzteres tritt iu 

 dem Falle ein, wenu eiu ziemlich grosser tlberscluiss 

 von Oxymethyleu angewandt wird. 



Zur Untersuchung des bei dieser Reaktion entste- 

 henden Produkts waren ini Ganzen 3 3g Aethylarain 

 (von Kahlbaum) und 25g Oxymethylen angewandt wor- 

 den. Dieselben wurden zuerst portionenweise zur Dar- 

 stelhmg des Reaktionsproduktes verarbeitet, dessen 

 ganze Masse dann gleicbzeitig weiter behandelt wurde. 

 Die untere wassrige Schiclit, die wohl auch den Uber- 

 schuss des Oxymethyleiis entliielt, wurde nicht weiter 

 beachtet, da in derselben nur eine unbedeutendo Menge 

 der Arainverbindung gebist war. Die obère Scliicht 

 wurde mit geschmolzenera Aetzkali getrocknet und 

 destillirt. DasSieden begann bei 100° und das Tliermo- 

 meter stiog allmâhlicli bis auf 160°. Uber 160, bei 

 ungefahr 200' ging annahernd -'?, der ganzen Fliissig- 

 keit liber. Die siedende Fliissigkeit wird stark braun, 

 doch das Destillat gelit farblos iiber. Nach mehreren 

 Destillationen des hochsiedenden Antheiles wurde eine 

 bei 20.5" — 20y'' (B = 761, 'J mm. Thermometerskala 

 vollstândig im Danipfe) siedende, farblose, leicht beweg- 

 liche, alkalische Fliissigkeit von hôchst unangenehmem 

 Amin-Geruche erhalten. Dieselbe lost sicli iu Wasser 

 bei gew(>hniicherTemperatur, aber bei selbst unbedeu- 

 tender Erwiirmung erscheinen in der Liisung zwei 

 Schicliten; leicht loslich ist sie in Alkohol, desseu Zu- 

 satz zur wilssrigeu Losung die Trennung in zwei Schicli- 

 ten beim Erwiirmen verhindert. Das neuc Amin bliiut 

 rothen Lakmus und lost sich in Siluren unter Wârme- 

 ausscheidung. Die Analyse des Amins ergab folgendes: 



I. (1,1 8425g Substanz gaben 0,42575g CO. und 



0,2025g H2O. 

 II. 0,13100g Substanz gaben 0,3030g CO. und 

 0,1420g HgO. 



III. 0,12275g Substanz gaben 25 ('. c. feuchten 

 Stickstoffs bei 17" und B^ = 767,0 mm, 

 was 0,02927g N entspricht. 



Hieraus ergibt sich die Zusammensetzung iu Pro- 



ceiiten: 



C 



berechnet 



= 36 -=63,16 

 h" = 7 = 12,28 

 n' = 14 =24,56 



gefunden. 

 I. II. m. 



63,02 63,08 — 

 12,21 12,04 — 

 — — 23,85 



57 100,00 



Nach der empirischeu Zusammensetzung C3H-N = 

 C0H5NCH,, ist aber die Substanz — das Aethylmethy- 

 lenamiu, das sich entsprechend der folgenden Gleichung 

 geliildet haben muss: 



aH,NH , -+- CRfi = CoH^NCH^ -1- Rfi. 



Wenu es geliiuge die umgekehrte Reaktion zu be- 

 werkstelligen, d. h. aus dem Âthylraethylenamin durch 

 Einwii'ken vou Wasser Aethylarain und O.xymethylen 

 zuriick zu erlialten, so wiirde dadurch der angefuhrte 

 Reaktionsgang noch eine weitereBestâtigung erhalten. 

 Es gelang inir nun iu der Tliat dièse entgegengesetzte 

 Umwandlung, bei dem Versuche das Chlorwasserstoff- 

 salz des Aethylmethylenamins darzustellen, zu consta- 

 tiren. Zu diesem Zwecke wurde eine kleine Menge der 

 Verbindung vorsichtig , unter Abkiihlung , in wass- 

 riger Salzsiiure gelost und die erhaltene Losung 1 Tage 

 lang unter der Glocke der Luftpumpe iiber Schwefel- 

 siiure und ungelôschtem Kalke stehen gelassen. Krys- 

 talle schiedeu sich hierbei nicht aus, sondern es bil- 

 dete sich nur ein dicker Syrup, vou welchem eiu Theil 

 zur Darstellung des Ghloroplatinats verwandt wurde. 

 Letzteres schied sich in schonen, goldfarbigen Schlipp- 

 chen aus, die nach dem Trocknen bis zum Aufhoren 

 der Gewichtsabnahme eineu Gelialt an Platin, bei ei- 

 11er Bestimmung, von 39,297o bei eiuer anderen von 

 39, 1 5% aufwiesen und sich beim Erwârraen bis auf 80° 

 nicht verânderten. Ein solclier Platingehalt fiihrt fur 

 das Chloroplatinat des Aethylamins zur Formel 



(C,H,NH,,HCl).2PtCl^, die 39,24" „ Pt erfordert»). 

 Das Aussehen dieser Ki-ystalle entspricht in der That 

 dem Platindoppelsalze des Aethylamins,das V. Meyer '*) 

 bei der Untersuchung der Reaktion des Nitroâthans 

 erhielt. Die fragliclie Verbindung zersetzt sich also 

 beim Lôsen in Salzsâure nach der Gleichung: C^H^NCH^ 



9) Pt = 197; Cl = 35,5. 

 10) Ann. Chem. 171. 26. V. Meyer. 



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