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Bulletin de l'Académie Impériale 



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tiuiiQsalz (Cj,HiN^Og)j Si'g, durcli doppeltc Zersetzuug 

 erhalten, siiid weisse, krystalliiiische, iiiclit in Wasser 

 und Essigsâure losliche Pulver. 



Die Darstellung der anderen Reihen dieser Salze 

 gelang mir nicht. 



Das Silbersalz CgH-Ag^N^O^ erhalt man leicht diirch 

 doppelte Zersetzung als weissen, pulverforinigeii Nie- 

 derschlag, welclier sich selir leicht diircli Erhitzcn 

 mit Wasser und seibst am Tageslichte bràunt. Weis- 

 ses, zuerst durch Fliesspapier und danii schncll im 

 Luftbade getrocknetes Salz brâuut sich nicht am 

 Lichte. Es ist besser, zu seiner Darstelhmg leicht mit 

 Essigsâure angesituerte Salzlosungen zu nehinen. Das 

 Silbersalz ist fast unlôslich in kaltem Wasser. 



0,198 grm. des Salzes gaben beim Verbrennen 

 0,084 grm. oder 42,4 % Ag. Die Formel verlangt 

 42,2 %Ag. 



Das drcibasische Silbersalz konute ich wegen sei- 

 ner geringen Bestandigkeit nicht rein erhalten. 



Das Cadmiumsalz GjHgCdN,Og-+- 'àE.fi erhiilt mau 

 durch doppelte Zersetzung des Kaliumsalzes mit SBO^ 

 Lôsung als weisses, krystallinisches, sehr leicht ans 

 der Flussigkeit sich absetzendes Pulver. 



0,104 grm. des Salzes gaben 0,031 grm. CdO, ent- 

 sprechend 26,2 %Cd. Die Formel verlangt 27,5 %Cd. 



0,790 grm. des lufttrocknen Salzes verloren beim 

 Erhitzen bis 120°C, 0,089 grm., eutsprechend 11,2% 

 oder SH^O. 



Das Kupfersalz C^H^Cu^^Og h- 4H,0 ist das die 

 Urinylsàure am besten charakterisirende Salz. Giesst 

 man zu einer verdûnnten, kalten Kupfervitriollôsung 

 eine verdiinnte, kalte Lôsung von urinylsaurem Ka- 

 lium, so bekommt man eine griiue Lôsung, ans wel- 

 cher, nach Verlauf einiger Zeit, sich diinne, kurze, 

 rothe Nadeln des Kupfersalzes absetzen. Die Farbe 

 dièses Salzes ist ganz dem Kupferoxydul àhnlich. 

 Nach dem Trocknen, bei 120''C, verlieren die Kry- 

 stalle ihr Wasser, und das Salz verwandelt sich in 

 eine griiulich schwarze Masse. 



0,298 grm. des Salzes gaben beim Verbrennen 

 0,066 grm. CuO, eutsprechend 17,7 %Cu. Die For- 

 mel verlangt 17,7 "/qCu. 



0,359 grm. des lufttrocknen Salzes verloren beim 

 Erhitzen bis 120°C, 0,062 grm.,entsprechend 17,2% 

 oder 4H.p. 



Erhitzt man die Urinylsàure mit Salpetersiiure von 



130 — 135 Spec. Gew. mit Vorsicht, dass eine wei- 

 tere Erhitzung der Flussigkeit nach vollstiindiger 

 Aufliisung verhindert wird, so scheidet sich, nach dem 

 Erkalten, eine neue Sâure in Form diinner, kleiner, 

 platter Nadeln aus. Auch Saizsâure verwandelt die 

 Urinylsàure in eine neue, in langen Nadeln krystalli- 

 sirende Silure, und salpetrigo Sâure verwandelt sie, 

 wie ich schon oben angefûhrt habe, in einen dem 

 AUoxantin ahnlicheu Kôrper. 



Das krystallinische, leicht iia Wasser losliche Pro- 

 duct der Einwirkung der salpetrigen Silure auf Haru- 

 siiure war nichts anders als O.xalsiiure. Ihr Silbersalz 

 verpuiïte beim Erhitzen. Das Baryumsalz wurde ana- 

 lysirt 



0,381 grm. des Salzes gaben beim Verbrennen 

 0,335 grm. CBaO,, eutsprechend 61,1 %Ba. Die For- 

 mel C.,Ba04 verlangt 00,8 %Ba. 



Ich stellte mir nun die Frage, wie die Oxalsiiure 

 bei dieser Reaction sich bildet? Ist sie eiu directes 

 Product der Spaltung, oder erscheint sie als ein Pro- 

 duct der Einwirkung der im Verlauf der Réaction 

 entstehendeu Salpetersiiure? Ist die zweite Aunahme 

 richtig, so fragt es sich, ob die Oxalsiiure durch Oxy- 

 dation der Siiure C^H^N^Og entsteht, oder ob sie ein 

 Oxydationsproduct der Glycolsiiure ist, deren Entste- 

 hung durch die Réaction von Strecker als moglich 

 sich ergiebt. 



Um dièse Frage zu lôsen, suchte ich die Glycol- 

 siiure im syrupartigen Ruckstaude von der Einwir- 

 kung der salpetrigen Siiure auf Harnsâure auf und be- 

 handelte dieseu mit Kalkmilch, um die vielleicht vor- 

 handene Glycolsiiure in das Calciumsalz iiberzufiih- 

 ren. Das klare, etwas gefarbte Filtrat versetzte ich 

 mit einer salpetersauren Silberlosung und erhielt ein 

 Silbersalz als flockigen, weissen Niederschlag, der 

 sich leicht in verdunnter Salpetersâure und in Amrao- 

 niak lôste, beim Erhitzen sich leicht zersetzte und bei 

 der Entstehung aus verdiinnten Lôsungen krystalli- 

 sirte. Bei der Analyse dièses Salzes erhielt ich ein 

 Procent Silber mehr, als es die Formel des glycolsau- 

 ren Silbers verlangt. Die Saure, welche ich durch 

 Zersetzung des Silbersalzes mit Schwefehvasserstofif 

 erhielt, bildete eine syrupartige, saure Flussigkeit, 

 die wegen ihrer kleinen Quantitiit nicht nâher unter- 

 sucht werden konnte. Ich denke, dass dièse Silure 

 nichts anders als Glycolsiiure ist. 



