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des Sciences de Saial-Pt^terslioiirg. 



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II. Ans — 2. 



4) 0,1965 Grm. gaben 0,598 AgCl. 



5) 0,1905 gaben 0,578 AgCl. 



6) 0,3075 Grm. gaben 0,930 AgCl. 



m. Ans 5 — 1. 



7) 0,2175 Gm. gaben 0,659. 



Berechnet 



Clj = 74,5 74,4 (H = 0,4) 75,1 74,8 74,8 74,9 



Perchlorbenzol krystallisirtaus Benzol -Alkohol in 

 blendend weissen,seideglanzenden langenNadeln. Beim 

 freiwilligen Verdunsten der Benzollôsiing bilden sich 

 làngere und dickere Krystallo. Es schmilzt bei 221^ 

 und siedct ganz constant und vollkommen unzersetzt 

 bei 310''. In siedendem Alkohol ist es selir schwer 

 lôslich, in kaltem fast gar nicht Es lôst sich leichter 

 in Benzol, nanientlich im koclienden. In Àtlior ist es 

 schwer lôslich. Gegen Reagentien zeigt es eine grosse 

 Bestiindigkeit. Durch Erhitzen mit Wasser auf 280°, 

 oder mit Brom , oder mit SbCl5 bleibt es vollkommen 

 unveràndert 



Wie die Analyse zeigt, ist die Zusammensetzung 

 des Perchlorbenzols von der des siebenfach gechlorten 

 Toluols so gut wie gar nicht verschiedeu. 



Berechuet 



CeCle 



C 

 Cl = 

 H = 



25,3 



74,7 



100,0 



C,HCl7 



25,2 



74,5 



0,3 



100,0 



Und wirklich glaubten wir anfangs'^), eine dritte 

 Form des Ilcptaclilortoluols iinter Hilnden zu haben. 

 Eine eingehende vergleichcnde Untersuchung unseres 

 Korpers mit dcm nach Hugo Miillcr's Vorfahren"^) 

 dargestelltcn Perchlorbenzol ergab eine absolutc 

 Idcutitat beider. H. Millier giebt den Schmelzpunkt 

 220°, Jungfleisch") den Schmelzpunkt 226 und 

 den Siedepunkt 326 \ Da aber letztere beiden Angabcn 

 corrigirte Tempcraturcn sind, so darf die Diffcrenz 



15) Zeitsch. f. Chem. 1869, 75. 



16) Jahresb. f. Chem. f. 1864, S. 523. 



17) Ann. chim. et phys. [4] T. 15, S. 332. 

 Tome XIV. 



mit uiisercn dirckten Bcubachtungcn nicht aufïallcn. 

 Fiir unser Instrument corrigirt, verwandeln sich un- 

 sereZahlen in 227,6' und 322, 2^ Bei so hohen Tem- 

 peraturcn werden die Thormometcrangabcn sehr un- 

 sicher, und wir haben es daher vorgczogen, d;is von 

 uns dirckt dargestcllte Perchlorbenzol mit dcmselben 

 Tliermometcr und in denselben Gefassen zu verglei- 

 chcn. Wir fanden genau denselben Siede- und Schmelz- 

 punkt, genau dieselbe Krystallform und dieselbe Lôs- 

 lichkeit. 



I. 20CC einer bei 16,5° gesiittigten Losung in Schwe- 

 i'elkohlenstoff von Perchlorbenzol hinterliessenbeim 

 Verdunsten 0,406 Grm. Substanz. 



II. 20CC ciner eben solchen Losung von aus Toluol 

 erhaltener Substanz hinterliessen 0,403 Grm. 



Die Identitat beider Korper ist somit zweifellos. 



Es ergicbt sich somit als schliessliches Résultat un- 

 serer Beobachtungen, dass ein Chlorkohlenstoff von 

 der Formel C; Clg nicht zu existiren vermag. Bei allen 

 Versuchen in den Chlortoluolen das letzte Wasserstoff- 

 atom zu substituiren, tritt ein Zerfallen des Toluol- 

 molekuls ein, und man erhiilt nur eiu Benzolderivat. 

 Dièses eigenthiimliche Yerhalten ist nicht auf das To- 

 luol beschrilukt. Dieselbe Erscheiuung wiederholt sich 

 beim Xylol. 



Herr N. Tawildarow, mit der Darstellung der 

 hoheren Chlorderivate dcsXylols beschiiftigt, Hess auf 

 mit Jod versetztes Xylol so lange Chlor einwirken, als 

 noch eine Absorption erfolgto. Das gewaschene und 

 durch mehrfache Destination von allen Spuren Jod 

 muglichst befrcite Rohprodukt wurdehieraufmitSbCIj 

 versetzt und unter Erv.armcu so lange Chlor eingeleitef , 

 als noch Absorption erfolgtc. Dann wurde dcstillirt und 

 das iiber 300° Siedendcbcsoudersaufgefangen. Dieseu 

 Antheil befreite man zuuachst durch HCl von Antimon, 

 kochte wiederholt mit 80-procentigcm Alkohol nus und 

 eihieltcndlichoinen in Alkohol schwer luslichen Riick- 

 stand, der, aus Benzol umkrystallisirt, reichliche Meu- 

 gen reines Perchlorbenzol Heferte. 



0,223 Grm. gaben 0,671 Grm. AgCl. 



Berechnet Gofuudcii 



Cl 74,7 74,3 



20CC einer bei 13° gesiittigten Losung Schwefel- 

 kohlenstoff hinterliessen 0,398 Grm. Riickstand. 

 Es eriibrigt noch raitzutlieilen, dass der Korper ge- 



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