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nördlichen Norwegen 11)00 und 1902 und zwar auf einem Moore, wo 

 die beiden Stammarten gemischt vorkamen. In einem naheliegenden 

 Moore, wo nur Drosera longifolia wuchs, noch dazu in weit grösserer 

 Menge, konnte ich keine Spur von der Hybride finden. 



Wie gesagt unterscheiden sich die Eltern dieser Hybride auch 

 in Bezug auf ihre Chromosomenzahl. Es ist uns hier also ein sehr 

 günstiges Objekt gegeben, welches genau den Voraussetzungen, 

 welche wir für die Lösung unseres Problems für nötig aufgestellt 

 haben, entspricht. Auch in anderer Hinsicht ist diese Hybride ein 

 vorzügliches Untersuchungsobjekt. Die Chromosomen sind sehr kurz, 

 wodurch die Zählung derselben erleichtert wird. 



Wir werden im folgenden zuerst die beiden Eltern in cyto- 

 logischer Hinsicht charakterisieren und dann eine Beschreibung der 

 Hybride geben. 



Die Kernteilung bei Drosera rotundifolia und Drosera longifolia. 



Drosera rotundifolia. Die Kernteilung in den verschiedenen 

 Organen dieser Pflanze habe ich schon früher beschrieben ^). Sie 

 unterscheidet sich nicht von dem gewöhnlichen Schema der typischen 

 Kernteilung. Die Chromosomen sind in der Metaphase ziemlich 

 kurz. Schon frühzeitig wird die Längsspaltung derselben sichtbar. 

 Die Anzahl der Chromosomen beträgt nach meiner jetzigen Unter- 

 suchung '20 (Fig. 1). Ich habe Exemplare aus verschiedenen Gegenden 

 (Deutschland, Norwegen und Schweden) untersucht und immer fast 

 ausnahmslos dieselbe Zahl gefunden. Sowohl an den Wurzeln wie 

 in den Geweben des Stammes, des Blattes und der Blüte habe ich 

 die Chromosomenzahl 20 gefunden. Wenn ich in meiner genannten 

 Arbeit ]6 Chromosomen für D. rotundifolia angegeben habe, so beruht 

 dies auf einer fehlerhaften Zählung, die hier leicht vorkommen kann, 

 besonders wenn man die Präparate mit Safranin - Gentianaviolett 

 färbt. Ich habe gefunden, dass für diese Objekte HeIDENHAIN's 

 Eisenhämatoxylinmethode weit vorteilhafter ist, da hierdurch die 

 Chromosomen bei genügender DifPerenzierung mit Eisenalaun sehr 

 scharf voneinander unterschieden werden können. Die folgenden 

 Stadien der Kernteilun"- zeigen nichts besonderes und sind für unsere 

 Aufgabe nicht von Belang. 



In den Pollenmutterzellen verlaufen die Kernteilungen auch 

 normal. In der Prophase zeigt sich ein typisches Synapsisstadium, 

 später werden die Chromatinfäden dicker und nehmen ein perl- 

 schnurähnliches Aussehen an. Das Chromatin konzentriert sich mehr 

 und mehr zu den Chromosomen, und schliesslich erscheinen diese 

 als regelmässige Verdickungen in dem Lininfaden (Fig. 13). In 



1) 1. c. 



