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« Les anthéridies et les ascogones sont plurinucléés ; 

 nous avons cherché la trace d'une communication directe 

 entre les deux rameaux accouplés, mais sans parvenir à 

 la découvrir : le cytoplasme se raréfie de bonne heure 

 dans les anthéridies et disparaît également au sommet de 

 l'ascogone ; cette partie qui s'isole par une cloison du 

 reste de l'organe est donc identique au trichogyne des 

 Monascus. 



« On ne voit ordinairement que trois ou quatre noyaux 

 dans l'anthéridie ; l'ascogone en renferme sept ou huit ; 

 il n'en reste finalement que quatre ou cinq après sépa- 

 ration du trichogyne ; mais ces derniers ont augmenté 

 de volume et ils possèdent un gros nucléole ; ce sont les 

 seuls qui, lors du bourgeonnement de l'ascogone, four- 

 nissent, après une ou plusieurs bipartitions, les noyaux 

 copulateurs des asques. 



« Les paraphyscs proviennent de ramifications basi- 

 laires du fiUment initial ; elles contiennent plusieurs 

 noyaux. 



« Comment concilier l'existence de ces organes copu- 

 lateurs chez les Ascomycètes avec l'absence de fusions 

 nucléaires dans l'oogone, alors qu'il s'en produit plus 

 tard à la naissance des asques ? 



« Nous sommes en mesure maintenant d'en donner 

 une explication rationnelle. 



« Lorsque les Siphomycètes ont passé de la vie aqua- 

 tique à la vie aérienne, leurs sporanges sont devenus des 

 conidiophores de formes variées, isolés ou inclus dans 

 des conceptacles ; or les gamétanges ne sont que des 

 sporanges à spores affaiblies (1) ; il est naturel qu'ils 

 aient ^bi une différenciation analogue à celle des spo- 

 ranges ; ils se sont transformés en gamétophores à 



(1) Consulter notre Théorie de la sexualité (Le Botaniste, 6'^ série, 

 p. 263). 



