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oogones qui sont à cet état dans certaines de nos prépa- 

 rations varie de 1/4 à 4/5 environ. On ne saurait parler 

 d'exception, de castératologique, puisque nous assistons 

 ensuite à une répartition progressive de ces noyaux dans 

 tout le cytoplasme et à leur exode dans les filaments as- 

 cogènes : dans nos cultures, la production des périthèces 

 avait lieu très régulièrement. 



Comment se fait-il qu'Harper n'ait pas remarqué ce 

 stade important entre tous par sa netteté et sa durée? 



Nous n'en voyons qu'une raison qui, en même temps 

 rend compte des phénomènes d'agrégation signalés par 

 Ilarper au centre de l'oogone. 



Si l'on immerge dans l'eau des rosettes de Pf/ronema,, les 

 oogones ne tardent pas à différencier leur contenu en une 

 couche externe homogène réfringente d'abord, incolore 

 et aqueuse par la suite, tandis que le centre de l'oogone 

 est occupé par une masse sombre granuleuse ; l'aspect 

 est sensiblement celui qui a été figuré par Harper ; mais 

 ce sont là des phénomènes qui entraînent la mort de l'or- 

 gane, ainsi qu'il est facile de s'en assurer en continuant 

 l'observation un certain temps. D'une manière générale, 

 fimmersion dans l'eau du champignon apporte des trou- 

 bles dans la structure normale : c'est ainsi que certains 

 de nos échantillons ont été placés, à titre d'essai, dans 

 l'eau avant la fixation : ils montraient des différences 

 sensibles avec ceux qui avaient été fixés directement ; 

 le cytoplasme ;etait plus granuleux, et la dispersion 

 des noyaux dans l'oogone n'offrait plus la même régu- 

 larité. 



L'action directe de l'eau, agissant par osmose, a pour 

 effet de hâter la distribution des noyaux pariétaux de l'oo- 

 gone dans tout le cytoplasme avant leur sortie dans les 

 filaments ascogènes : prolongée un certain temps, elle pro- 

 duit des accumulations irrégulières du genre de celles qui 

 ont trompé Harper ; mais avec les conditions ordinaires 



