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diquer pourquoi une cloison de nouvelle formation serait 

 dépourvue de pore central. Or, nous avons rencontré 

 maintes fois la calotte gélatineuse chromatique qui recouvre 

 le pore de la cloison à un moment où le contenu du tri- 

 chogyne et de l'anthcridie était complètement désorga- 

 nisé. Si Kilhmann n'a pas aperçu ce bouton chromatique 

 aux derniers stades du développement de l'oogone, c'est 

 qu'à ce moment le cytoplasme du trichogyne est ordinai- 

 rement transformé lui-même, au contact de la cloison, en 

 une substance gélatineuse chromatique. 



En résumé, il est parfaitement établi que Kilhviann 

 avait raison lorsqu'il reconnaissait qu'aucune communica- 

 tion directe ne se produit entre le contenu de Vanthéridie 

 et celui de Voogone ; par suite, le mélange des noyaux dans 

 Voogone et leur fusion par paires est impossible ; tout 

 l'échafaudage élevé par Harper s'écroule, au risque 

 d'atteindre non seulement l'auteur, mais ceux qui avaient 

 mis leur confiance dans la solidité de l'œuvre. 



Nous arrêterions ici cette discussion, devenue sans 

 objet, sans le désir que nous avons de guider ceux qui 

 reprendront cette étude. 



I. — Harper estime à deux cents environ le nombre des 

 noyaux contenus dans l'oogone et dans l'anthéridie ; les 

 noyaux malts se fusionneraient par paires avec les 

 noyaux femelles ; s'il existe une légère différence (slight 

 différence) entre le nombre des noyaux de chaque organe 

 copulateur, les éléments nucléaires surnuméraires se 

 détruisent par la suite (1). 



Nous sommes d'accord avec Harper sur le nombre 

 approximatif des noyaux de l'oogone; mais nous estimons 

 que l'anthéridie n'en renferme guère plus d'une centaine. 

 Une section longitudinale d'anthéridie renferme au maxi 

 mum de 40 à 50 noyaux : celle de l'oogone en montre de 



(1) Harper : loc. cil., p. 353. 



