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pourquoi l'asque est-il porté dans un cas par un seul fila- 

 ment, alors qu'au début il provenait de deux filaments 

 copulateurs ? 



L'explication de cette différence est l'histoire même de 

 la phylogénie de la fécondation chez les Champignons 

 supérieurs. 



JNous avons montré que la sexualité s'est établie chez 

 les êtres vivants de la manière suivante. L'espèce se mul- 

 tipliait par des sporanges, c'est-à-dire par des sacs, à 

 l'intérieur desquels le protoplasme se fragmente en un 

 nombre variable de corpuscules reproducteurs ; ceux-ci, 

 désignés sous le nom de zoospores, sont le point de départ 

 de nouveaux individus. A un moment donné de l'évolu- 

 tion, il est arrivé qu'après un certain nombre de sporu- 

 lations les zoospores n'avaient plus l'énergie suffisante 

 pour développer un nouvel individu ; il leur a fallu s'unir 

 par deux en fusionnant leurs noyaux pour retrouver 

 l'énergie nécessaire à la continuation du développement. 



A partir de ce moment, on pouvait distinguer des 

 'zoospores et des gamètes, des sporanges et des gamé- 

 tanges (fig. 1) ; le gamétange n'était autre chose qu'un 

 sporange à zoospores affaiblies (1). 



Chez les Siphomycètes, la reproduction sexuelle 

 n'échappe pas à ce schéma ; il y a des sporanges et des 

 gamétanges ; mais les gamètes qui chez les Chlamydomo- 

 nadinées effectuent normalement leur copulation en 

 dehors des gamétanges, sont immobiles chez la plupart des 

 Champignons inférieurs; ils restent dans les gamétan- 

 ges, et leur union ne peut s'opérer qu'au moyen d'une 

 anastomose qui fait communiquer les gamétanges ; l'anas- 

 tomose, en elle-même, n'a aucun caractère sexuel. 



Si nous prenons les Péronosporées, où le phénomène 



(1) Consulter notre théorie de la sexualité (Le Botaniste, 6e série, 1898, 

 p. 263). 



