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moment où elle atteint son plus grand volume : elle se 

 contracte alors brusquement en dessinant quelquefois 

 une sorte d'étoile (fig. 10-11, PI. II). La seconde vacuole 

 se montre alors à son tour et se développe comme la pre- 

 mière ; il s'écoule environ une minute entre l'instant où 

 la vacuole apparaît et le moment où elle disparaît. 



A la fin du second jour de culture, on observe déjà de 

 nombreux sporanges renfermant de deux à huit zoos- 

 pores : elles proviennent d'une bipartition du proto- 

 plasma : ces sporanges sont sphériques : leur membrane 

 est épaisse, incolore : elle peut être séparée en plusieurs 

 couches : elle se dissout peu à peu pour mettre les zoos- 

 pores en liberté (fig. 12-13, PL II). 



Les gamètes sont produites de la même manière que 

 les zoospores ordinaires ; mais elles sont beaucoup plus 

 petites : la grosseur de ces gamètes est assez variable, de 

 8 à 16 p ; mais il m'a paru que les copulations s'effec- 

 tuaient entre gamètes de même taille ; elles sont elliptiques 

 ou globuleuses. 



La copulation se fait comme dans les autres espèces 

 (fig. 14, PI. II) ; mais il se produit un fait qui mérite d'être 

 signalé : je ne puis cependant le donner comme ayant un 

 caractère de généralité : l'œuf s'arrondit, grossit, montre 

 une membrane munie de protubérances ; en grossissant, 

 il abandonne sur le côté (fig. 15, PI. II) une mince mem- 

 brane qui n'est autre chose que la membrane commune 

 des gamètes. Cet œuf en augmentant de volume épaissit 

 sa membrane : cette dernière montre de nombreuses pro- 

 tubérances qui lui donnent un aspect particulier. 



Doit-on réunir cette espèce au Chlamydomonus Perty ? 

 Elle en diffère par la constitution de son chromatophore, 

 et surtout par le nombre des vacuoles contractiles. Dans le 

 Chlamydomonas Perty, il y a de trois à quinze vacuoles 

 contractiles : elles sont grosses et nullement difficiles à 

 apercevoir : d'après le docteur Goroschankin, c'est là une 



