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comme elles ne germent pas nécessairement en même 

 temps, il y a là une cause d'erreur. 



D'un autre côté, le nombre normal des sporidies formées 

 en couronne à l'extrémité d'un même filament est de huit; 

 par exception, certains promycèles ne portent que quatre 

 sporidies. Nous avons pu suivre ce que devenait le noyau 

 de l'oospore; il se rend dans le promycèle sans se divi- 

 ser (fig. 8, A, B) ; on le trouve soit au milieu, soit même 

 au sommet, si les sporidies sont déjà ébauchées. En effet, 

 les huit bourgeons sporicliens peuvent se montrer avant 

 toute trace de division du noyau (fig. 8, B) ; le protoplasma 

 de ces bourgeons est à ce moment dense et homogène ; 

 le noyau se divise en deux (fig. 8, C) et arrive par trois 

 bipartitions successives à former huit noyaux ; chacun 

 d'eux se rend clans une sporiclie en s'allongeant clans 

 l'étranglement qui leur sert de pédicelle (fig. 9, A, B, C) ; 

 le passage des noyaux ne se fait pas simultanément pour 

 toutes les sporidies; celles-ci sont ovales, allongées; leur 

 protoplasma est disposé en réseau et granuleux ; le 

 noyau est situé vers le milieu de la sporidie, dans une 

 maille du réseau. Ces développements histologiques nous 

 expliquent pourquoi le nombre des sporidies formées 

 par le promycèle est en relation avec le nombre des bi- 

 partitions du noyau ; mais nous y voyons aussi que les 

 sporidies peuvent s'ébaucher avant toute trace de division 

 du noyau ; il en résulte qu'au lieu de commander la for- 

 mation des cellules, c'est lui qui paraît obéir. 



Prillieux a réussi à observer la formation de sporidies 

 secondaires ; nous les avons également obtenues en grand 

 nombre dans nos cultures ; la sporidie primaire s'allonge 

 à son sommet en un pédicelle qui se renfle un peu plus 

 loin ; un protoplasma dense et homogène s'y accumule ; 

 ce n'est qu'un peu plus tard que le noyau de la sporidie 

 primaire passe en s'étranglant dans le pédicelle et se rend 

 dans la sporidie secondaire où il se divise (fig. 10-12) ; le 



