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bipartition ; le noyau inférieur se divise ensuite ; ses 

 deux moitiés se séparent par une cloison, le noyau supé- 

 rieur se divise à son tour ; deux nouvelles cloisons se 

 forment et le promycèle est composé de quatre cellules à 

 un seul noyau qui fournissent une sporiclie latérale, comme 

 dans l'espèce précédente ; si la division du noyau supé- 

 rieur ne se produit pas, le promycèle ne comprend que 

 trois cellules ; il n'en a que deux, si le noyau de l'oospore 

 ne subit qu'une bipartition. Chacune de ces cellules est 

 susceptible de s'enkyster ; elles se renflent à leurs deux 

 extrémités ; il s'y développe un gros globule d'huile ; le 

 noyau se trouve au centre entre les deux globules. 



On s'explique, d'après ce qui précède, pourquoi le 

 nombre des cellules du promycèle peut varier dans cer- 

 taines limites (fig. 14, 21, PL XX). 



Dans nos germinations (ÏUstilago violacea, tous les 

 promycèles obtenus ne renfermaient qu'un ou plus souvent 

 deux noyaux (fig. 9, 11, PI. XXI). 



B. Dans les Urocystis, le sommet du promycèle produit 

 huit bourgeons sporidiens : on voit ensuite le noyau subir 

 trois bipartitions successives : les huit noyaux qui en 

 résultent, passent dans les sporidies (fig. 8, 9 ; PL XXII) : 

 ces sporidies à un seul noyau donnent naissance à des 

 sporidies secondaires à deux noyaux (fig. 10-12, PL XXII), 

 ce qui indique le retour à l'état végétatif proprement dit ; 

 ces sporidies secondaires germent en un filament mycélien 

 grêle (fig. 13, PL XXII). 



C. Dans les Tilletia, la germination des oospores rap- 

 pelle celle des Urocystis ; la division du noyau peut com- 

 mencer avant ou après la formation des bourgeons spo- 

 ridiens ; la dernière bipartition au moins peut se faire 

 suivant le mode indirect (fig. 6, 12, PL XXIII) ; chaque 

 sporidie reçoit un noyau; les sporidies secondaires en 

 ont deux. Le promycèle peut atteindre une très grande 

 longueur sans former de sporidies; mais le nombre des 



