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insot'em hier eine Ungleichheit vorkommt, erscheint sie in ganz anderer Art als im Sommer, namentlich 

 zeichnen sich im Winter die Umgebungen der Gefässbündel nicht vor dem benachbarten Parenchym 

 aus , sondern die Ungleichheit zeigt sich nur zwischen den verschiedenen Parenchymschichten des- 

 Stengels. 



Nur darin zeigt sich eine gewisse Uebereinstimmung, dass die Amylummenge von der Spitze des 

 Rhizoms bis zu einem gewissen Internodium zunimmt und von da abnimmt, jedoch tritt das Maximum bei 

 dem Winterstadium bereits viel weiter nach oben auf, während sich im Sommer die Zxmahme über circa 

 vier Internodien erstreckt. 



Auch im Sommerrhizom hat das Aniylum die Bedeutung eines Reservestoffes, aber nur rasch 

 vorübergehend, es ist beständig in AuHösung und Wiedererzeugung, im Winter dagegen mehr in fester 

 Ruhe, obgleich nicht in dem Grade wie bei anderen Rhizomen oder Knollen; denn schon im November, 

 während noch lebende Blätter vorhanden waren, sah ich in der Mitte der Internodien eine Auflösung, dann 

 findet aber kein Ersatz statt. 



Das Rhizom wurde in vier verschiedenen Stadien untersucht, uämlich : 



1) Das Sommerstadium, 



2) Das Rhizom im November, 



3) Der Seitentrieb im November, 

 4 1 Das Rhizom im Januar. 



Zwischen den drei letztgenannten fand ich mehrfache, zum Theil unerklärbare Abweichungen; 

 möglich ist es übrigens, dass dieselben auf specifischer Verschiedenheit beruhen, und dass die Rhizome 

 Kelumbium speciosum resp. N. codophyllum angehören, denn beide wuchsen derart durch einander, dass man 

 die Rhizome zum Theil nicht sondern konnte. Uebrigens stimmen jene drei Stadien doch darin überein, dass 

 es Ruhe- und Reservezustände sind, während das Sommerstadium zwar ebenfalls nicht wie das Blatt 

 eigentlich vegetativ, d. h. assimilirend ist (wenigstens gilt dies für die unterirdischen Sommerrhizome), 

 während die schwimmenden bei iiirer grünen Beschaffenheit wohl auch wie die Blätter assimiliren. 

 Jedenfalls findet hier keine dauernde und einmalige Aufspeicherung statt, sondern das Amylum wird, 

 nachdem es von den Blättern (beziehungsweise von den Rhizomen selbst) erzeugt worden ist, hier, zum 

 Theil wenigstens, wieder aufgelöst. 



Die Unterschiede zwischen den drei Formen des ruhenden Rhizoms sind nur relativ. Zum Theil, 

 namentlich in Bezug auf Länge und Dicke der Internodien, beruhen sie ohne Zweifel auf den äusseren 

 Umständen, unter welchen die Entwicklung dieser Internodien stattfand, und welche zugleich die Umbildung 

 derselben zu Nahrungsbehältern bedingten. Wenn das Internodium bereits fertig angelegt und 

 ausgewachsen war, als das Ablagerungs- iind Verdickungsgeschäft eintrat, so bleibt es lang, dünn 

 und gleichmässig cylindrisch, und es findet nur eine Ausfüllung des Parenchyms mit Amylum statt. Die- 

 jenigen Internodien dagegen, welche bei erfolgender Ablagerung des Amylums noch in der Anlegung be- 

 griffen sind, werden zugleich fleischig verdickt und bleiben verkürzt. Mit anderen Worten: ein Rhizom 

 kann in jedem Augenblick und in jedem Wachsthumsstadium in den Ruhezustand versetzt werden. 

 Namentlich hängt diese Katastrophe nicht mit einem gewissen Entwicklungsstadium der Blätter zusammen. 

 Wir finden an den zum Perenniren eingerichteten Internodien theils abgestorbene, theils ausgebildete 

 vegetirende, theils unentfaltete Blätter und Blüthen; insofern ist das Rhizom im Stadium des Ruheeintritts 



