Untersuchungen über pathogene Bakterien. 67 



1 ö e n s y s t e m , wie es in P 1 a 1 1 e n k u 1 1 u r e n bei hori- 

 zontaler Lage der Platte auf Nährgelatine des 

 Eingehenden beschrieben wurde. (Diese Beiträge, Bd. I, Abt. 3.) 

 Die vorstehend beschriebenen Belagssphären liegen nicht hori- 

 zontal wie in der Plattenkultur, sondern an der Glaswand des 

 lotrecht stehenden Gelatineröhrchens , oder selbst ringsum von 

 Gelatine umschlossen. Es kann somit die Wärmestrahlung hier 

 keine Rolle spielen. Die Momente für die Entstehung der Emul- 

 sionsfigur haben somit hier keine Wirkung, während sie in der 

 Plattenkultur zur Wirkung gelangen. Damit: Differenz in der 

 Kulturbedingung und entsprechende Differenz in der Kulturform. 



2. Von 175 Sphären, welche in der Gelatine allseitig ein- 

 geschlossen beoachtet wurden, zeigen 115 keine Eandwirkung, 

 47 zeigen die Axe grösster Elastizität tangential, 13 zeigen die- 

 selbe Axe radial orientirt. 



3. Zwei nahe (4 — 5 mm Entfernung) beisammen belegene 

 Sphären zeigten die Orientirung verschieden, die eine tangential, 

 die andere radial, und es bleibt diese Reaktion konstant bei 16 bis 

 18" C während 47 Tagen (7. Dez. 1895 bis 23. Jan. 1896). 



VI. Parallel kulturell toh fünf pathogenen Bakterien. ' 



(Hiezu Tafel IX— XXVII.) 



Die im Nachfolgenden zu schildernden Kulturen wui'den aus 

 den von Strassburg eingesandten Stichkulturen mit grosser Sorg- 

 falt in Betrieb gestellt am 11. März 1895. Die Temperaturen, 

 welche in dem Thermostaten und in besonderen Kulturbehältern 

 herrschten, sind 17 und 20° C, so zwar, dass alle Kulturen in 

 genau gleichem Sinne die Temperaturschwankungen in den an- 

 gegebenen Grenzen erlitten. Zu jeder gegebenen Urkultur wurden 

 zunächst fünf Parallelkulturen eingeleitet: I. Stichkultur im Nähr- 

 gelatinecy linder. II. Kultur auf dem Objektträger in JSTährgelatine. 



^ Die eingesandten Kulturen zeigten das Substrat so stark gebräunt, dass 

 die Interferenz der Gelatine und die Randwirkung der Zooglöen nicht erkannt 

 werden konnten. Die Übertragung in Nährgelatine als Stichkultur erfolgte 

 am 11. März 1895. Am 18. März wurden von diesen neuen Kulturen Proben 

 auf Objektträger, am 30. und 31. März wurden Proben in neue Nährgelatine 

 und Agarcylinder übertragen. 



