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die Beobachtung, dass nacli wenigen Minuten der Einwirkung von Kupferoxyd-Amnioniak die Mittel- 

 lamellen bei Schnitten aus ruhenden Ramen ausserordentlich deutlich hervortreten."' Da ich in diesen 

 Fällen durch Beliandlung der Schnitte mit Reagentien leicht eine Quellung oder eine Kontraktion 

 der Zellwände hervorgerufen hätte, so hielt ich es für zu leicht möglich, ungenaue Messungen zu 

 erzielen, und für zu gewagt, dieselben der Oeffentlichkeit als richtige zu übergeben. Was die Werte 

 der Messungen bei L. lunjiistlfoliiis betrifft, so geben dieselben die Stärke zweier benachbarter ver- 

 dickter Zellwände, ausschliesslich der bisweilen dazvvisclien befindlichen Intercellularräume an. 



Die Wandverdickungen nehmen im Cotyledo in centripetaler Richtung an Stärke zu. Es 

 finden sich demnach sowohl an der äusseren, als auch an der inneren resp. an der dem benachbarten 

 Cotyledo anlagernden Seite äusserst dünnwandige Zellen, so dass man bei diesen peripherisch liegenden 

 Zellen von typischen Wandverdickungen gar nicht sprechen kann. 



Beim Einquellen der Samen von L. «iH/iislifoI/ut^ in Wasser konnte ich schon nach kurzer 

 Zeit eine erhebliche Volumenvergri'isserung beobachten. Die Samen quollen bis zum Dreifaclien ihres 

 ursprünglichen Volumens auf. 



Nachdem die Keinumg begonnen, das hy))ocotyIe Glied 25 mm und die Radicula 12 mm 

 erreicht hatten, konnte ich kaum merkliche Veränderungen in den Uclluloseschichten beobachten. 

 Es zeigten sich bei einigen Zellen an dem dem Lumen der Zelle zugekehrten Rande der Wandver- 

 dickung seichte, muldenfi'n-mige, glattrandige Einsenkungen oder Üiichten, die bei dem Quellungsakt 

 während der Keimung nur durch Verbiegung der Membranen entstanden waren, und nichts mit 

 Auflösungserscheinungen zu thun hatten. 



Mit den oben erwähnten Buchten dürfen die nach dem Lumen zu liefindlichen papillenartig 

 gesäumten Zellränder, welche sich auch schon im intakten Samen finden, nicht verwechselt werden. 

 Diese papillenartig gesäumten Zellränder sind schwaclie, neben einander gereihte Hervorwölbungen 

 der Membran. Zwischen je zwei Hervorwölbungen der Membran findet sich immer ein Porus. 



In einem weiter vorgeschrittenen Keimungsstadium, wo das hypocotyle Glied d'l* cm und die 

 Radicula 2 'h cm lang waren, konnte ich weder Korrosionserscheinungen noch Auslaugungen beobachten. 

 Vergleicht man die Zellwände im ruhenden Samen mit denjenigen in einem der ersten Stadien der 

 Keinuuig, so findet man, dass die verdickten Membranen nach der Keimung an Volumen zugenommen 

 haben, was auf eine Quellung der Zellwände schliessen lässt. Eine Veränderung der Substanz hatte 

 der Kt'inuingsprozess nicht hervorgerufen, wovon ich mich durch Behandlung der Schnitte mit ver- 

 dünnter Jodlösung, Congo-Rot u. s. w. überzeugte. Es traten während der Keinuuig nach Behandlung 

 der Schnitte mit oben erwähntem Reagens und dem genannten Färbemittel dieselben Reaktionen ein, 

 wie sie schon im ungekeimten Samen von mir beobachtet worden sind. Bei der Reaktion mit Jod 

 nahmen die Zellwände sowohl im ruhenden Zustande, als auch nach der Keinuing eine schwach 

 gelbliche Färbung au; beim Tingiren mit Congo-Rot färbten sich die Zellwäude schwach rötlich, 

 das Plasma hingegen intensiv gelbrot. 



Es gelang mir weder beim Behandeln der Schnitte mit Wasser, noch mit Reagentien irgend 

 welche Abnahme optischer Dichtigkeit im Innern der Wandverdickungen zu beobachten. Die ersten 

 wesentlichen Veränderungen in den sekundären Membranschichten der Cotyledoncn konnte ich bei 

 einer Keimpflanze bemerken, bei welcher das hypocotyle Glied 3'/^ cm und die Radicula 6'/-' cm 

 erreicht hatten. 



Obgleich es nicht meine Absicht sein kann, bei den von mir untersuchten Samen bestimmte 

 Normen festzustellen, bei denen das Anfangsstadium der Veränderungen in den verdickten Zellwänden 



